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穩(wěn)定地升高到。75分鐘的總進(jìn)給時(shí)間之后,速率升高到。從乳液進(jìn)給開(kāi)始,歷經(jīng)%的過(guò)硫酸鈉水溶液,并將反應(yīng)器溫度保持在85℃至87℃下。完成進(jìn)料之后并在約70℃下,歷經(jīng)45分鐘的時(shí)段將、**和,并同時(shí)將%的叔丁基過(guò)氧化氫溶液施配到燒瓶。產(chǎn)生的壓敏膠粘劑的共聚物分散液具有69重量%固體。在進(jìn)給期間,以反應(yīng)器內(nèi)含物的總重量計(jì),過(guò)程單體**大量為%,其包括%eha、%ea和%苯乙烯。說(shuō)明性實(shí)例3(“ie3”):使用配備有機(jī)械攪拌器的燒瓶,使由以下構(gòu)成的水性初加料升溫到87℃:、640克去離子水、。隨后,將%的過(guò)硫酸鈉水溶液倒入燒瓶中。歷經(jīng),將由以下構(gòu)成的乳液逐步進(jìn)給到燒瓶中:%的氫氧化鈉水溶液、%的通過(guò)12摩爾環(huán)氧乙烷水溶液乙氧基化的月桂醇的硫酸酯鈉鹽溶液、%的乙烯基磺酸鈉水溶液、%的十二烷基苯磺酸鈉水溶液、、236克水、、、2,、。在開(kāi)始時(shí),對(duì)于前,添加速率為。隨后在35分鐘跨度內(nèi),穩(wěn)定地升高到。75分鐘的總進(jìn)給時(shí)間之后,速率升高到。從乳液進(jìn)給開(kāi)始,歷經(jīng)%的過(guò)硫酸鈉水溶液,并將反應(yīng)器溫度保持在85℃至87℃下。完成進(jìn)料之后并在約70℃下,歷經(jīng)45分鐘的時(shí)段將、**和,并同時(shí)將%的叔丁基過(guò)氧化氫溶液施配到燒瓶。3MVHB丙烯酸膠-念凱供!安慶低粘度丙烯酸
丙烯酸酯膠粘劑通過(guò)自由基聚合將甲基丙烯酸酯和氯丁橡膠進(jìn)行接枝共聚,形成高韌性聚合物,加入補(bǔ)強(qiáng)填料,使丙烯酸酯膠粘劑達(dá)到**度、高韌性,此膠粘劑綜合性能優(yōu)異。用聚丙烯酸酯為單組分或主要組分的膠粘劑。有熱塑性和熱固性兩種。單組分的沒(méi)有溶劑,可在室溫固化,并有一定的透明性。丙有反應(yīng)速度快、固話速度快及粘結(jié)強(qiáng)度高等優(yōu)點(diǎn)。丙烯酸酯結(jié)構(gòu)膠為雙組份由合成丙烯酸酯及改性固化劑組成的結(jié)構(gòu)膠,A、B兩劑均為100%固成分;快速固化、強(qiáng)度高,5分鐘左右即可初期固定,30分鐘后可達(dá)80%強(qiáng)度,24小時(shí)后比較大強(qiáng)度;優(yōu)異的耐酸堿、水、油介質(zhì),耐高溫、耐老化性能更好,對(duì)金屬物品之間粘接力強(qiáng),耐沖擊強(qiáng)度優(yōu)于環(huán)氧樹(shù)脂,耐冷熱性優(yōu)異,工作于-30~150℃。應(yīng)用于鋼、鐵、鉛、鈦、ABS、PVC、尼龍、聚碳酸酯、有機(jī)玻璃、聚胺脂、水泥、陶瓷、木材等同種或異種材料之間的粘接;廣泛應(yīng)用于汽車、摩托車、化工、機(jī)械、樹(shù)脂工藝品、圣誕禮品、塑膠玩具、陶瓷藝品、家私、鐵、不銹鋼、木材的粘接,也可用于人造石材等的粘接。 安慶低粘度丙烯酸漢高樂(lè)泰638圓柱固持丙烯酸膠黏劑——上海念凱供!
應(yīng)對(duì)單體加以選擇以形成玻璃轉(zhuǎn)化溫度低于0℃的共聚物。因此,通常使用玻璃轉(zhuǎn)化溫度相對(duì)較低(低于0℃)的單體,如丙烯酸丁酯和丙烯酸2-乙基己酯作為這些共聚物中的主要單體。在形成共聚物中,通常*以較小比例使用玻璃轉(zhuǎn)化溫度相對(duì)較高(大于20℃)的非丙烯酸單體,如苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯腈和乙酸乙烯酯。盡管所并入的比例較小,但這些玻璃轉(zhuǎn)化溫度相對(duì)較高的單體為壓敏膠粘劑,尤其為通過(guò)乳液聚合過(guò)程產(chǎn)生的壓敏膠粘劑提供重要特性。舉例來(lái)說(shuō),美國(guó)專利第4,371,659號(hào)描述了一種工藝,在所述工藝中,將單體,如苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯腈和乙酸乙烯酯的組合并入與丙烯酸2-乙基己酯(實(shí)例1)和與丙烯酸丁酯(實(shí)例2)的共聚中,以產(chǎn)生呈高濃度的聚合物分散水溶液。美國(guó)專利第6,225,401號(hào)描述了通過(guò)丙烯酸2-乙基己酯與苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯和任選的乙酸乙烯酯進(jìn)行共聚而產(chǎn)生的高度濃縮膠粘劑分散液。美國(guó)專利第9,518,199號(hào)描述了呈丙烯酸丁酯與丙烯酸2-乙基己酯和乙酸乙烯酯與苯乙烯的共聚物形式的壓敏膠粘劑,其具有經(jīng)增強(qiáng)的表面粘性。美國(guó)專利第9,273,236號(hào)包含描述具有粘著性與內(nèi)聚性的良好平衡的壓敏膠粘劑的實(shí)例。
本發(fā)明屬于膠黏劑技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種大間隙情況下表干效果及粘接強(qiáng)度好的雙組份丙烯酸膠粘劑及制備方法。背景技術(shù):丙烯酸酯結(jié)構(gòu)膠因室溫快速固化,強(qiáng)度高,韌性好,并且可油面粘接適應(yīng)性強(qiáng),工藝操作簡(jiǎn)便等特點(diǎn),***用于航空,汽車,機(jī)械,電子,電器儀表,鐵路運(yùn)輸及筆記本外殼和手機(jī)外殼等行業(yè)中。但隨著時(shí)代的進(jìn)步和電子產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,政策法規(guī)的不斷完善,消費(fèi)者對(duì)產(chǎn)品的要求不斷提高,丙烯酸結(jié)構(gòu)膠因含有大量的甲基丙烯酸甲酯而具有強(qiáng)烈的刺激性氣味被很多工廠拒之門外。許多公司開(kāi)始使用低氣味的單體替代甲基丙烯酸甲酯,但是低氣味的單體由于分子量較大,活性低而影響固化速度,導(dǎo)致表干不好甚至表面發(fā)粘,特別是在需要一定間隙施膠的情況下,丙烯酸酯結(jié)構(gòu)膠需要克服富氧存在空間氧阻聚的作用,導(dǎo)致完全固化慢,粘接強(qiáng)度不夠。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:本發(fā)明為了解決上述技術(shù)問(wèn)題,提供了一種高觸變,快速固化,在粘接需要一定間隙的產(chǎn)品上提供很好的表干效果和粘接強(qiáng)度的丙烯酸結(jié)構(gòu)膠。本發(fā)明的另一目的在于提供上述雙組份丙烯酸膠粘劑的制備方法。本發(fā)明使用一種低粘度。丙烯酸的優(yōu)缺點(diǎn)有哦哪些?
所述丙烯酸密封膠由以下質(zhì)量份數(shù)的各組分組成:丙烯酸28份,環(huán)氧樹(shù)脂55份,端羥基聚丁二烯11份,碳酸鈣6份,磷酸鈉3份,乙二醇3份,白炭黑2份,磷酸三甲苯酯7份,碳化硼2份,羥基封端聚二甲基硅氧烷1份,氫氧化鎂2份,光穩(wěn)定劑,十二烷基硫酸鈉,聚氧丙烯甘油醚2份,癸二酸二辛脂1份,偶聯(lián)劑。所述的丙烯酸密封膠的制備方法,其包括以下步驟:(1)按照重量份數(shù)比稱取各原料組分;(2)將丙烯酸、環(huán)氧樹(shù)脂、端羥基聚丁二烯混合后加入高速分散機(jī)中,再加十二烷基硫酸鈉、聚氧丙烯甘油醚和癸二酸二辛脂,并且升溫至62-68℃,調(diào)整轉(zhuǎn)速至650-780r/min,高速分散1-2h,得密封膠基料備用;(3)將白炭黑研磨至粒度為,取粉末加入攪拌機(jī)中,再加入乙二醇和磷酸三甲苯酯,調(diào)整轉(zhuǎn)速至480-560r/min,攪拌混合35-40min后將混合物加入上述步驟(2)中的高速分散機(jī)中,調(diào)整轉(zhuǎn)速至220-280r/min,低速分散2-3h;(4)將碳碳酸鈣、磷酸鈉和碳化硼混合研磨至粒度為,后加入混合機(jī)內(nèi),再加入羥基封端聚二甲基硅氧烷和光穩(wěn)定劑,調(diào)整轉(zhuǎn)速至400-500r/min,攪拌混合25-40min后將混合物加入上述步驟(3)中的高速分散機(jī)中,得密封膠原料備用;(5)向上述步驟(4)內(nèi)的密封膠原料中加入偶聯(lián)劑,并且升溫至75-80℃。現(xiàn)貨供應(yīng)漢高樂(lè)泰丙烯酸膠水577管螺紋密封膠。安慶低粘度丙烯酸
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以單體混合物中的單體的總重量計(jì),所用表面活性劑的量為。在開(kāi)始進(jìn)給單體混合物之前,將水性初加料加熱到30至110℃范圍內(nèi)的溫度。達(dá)到所需溫度后,在自由基聚合引發(fā)劑存在下,歷經(jīng)一定時(shí)段將單體混合物逐步進(jìn)給到聚合反應(yīng)器中。在一些實(shí)施例中,在逐步進(jìn)給單體混合物期間,以反應(yīng)器內(nèi)含物的總重量計(jì),反應(yīng)器中的自由單體(即過(guò)程單體)的**大量不超過(guò)17重量百分比、或14重量百分比、或10重量百分比。過(guò)程單體含量可通過(guò)過(guò)程樣品的頂空氣相色譜來(lái)測(cè)定。在將單體混合物進(jìn)給到反應(yīng)器時(shí),定期從反應(yīng)器采集樣品。抑制樣品中的聚合并在通過(guò)頂空氣相色譜分析之前對(duì)樣品進(jìn)行冷卻。在一些實(shí)施例中,可用少于3小時(shí)、或少于、或少于2小時(shí)的單體混合物進(jìn)給時(shí)間制備所公開(kāi)的膠粘劑組合物。在一些實(shí)施例中,引發(fā)劑可為熱引發(fā)劑或氧化還原系統(tǒng)引發(fā)劑任一種。熱引發(fā)劑的實(shí)例包含(但不限于)過(guò)硫酸鈉和過(guò)硫酸銨。在引發(fā)劑為氧化還原系統(tǒng)引發(fā)劑的情況下,還原劑可為例如抗壞血酸、次硫酸鹽或異抗壞血酸,而氧化劑可為例如過(guò)氧化物或過(guò)硫酸鹽。在一些實(shí)施例中,可任選地使用鏈轉(zhuǎn)移劑??墒褂玫逆溵D(zhuǎn)移劑的實(shí)例包含長(zhǎng)鏈烷基硫醇(如叔十二烷基硫醇)、3-巰基丙酸甲酯、醇。安慶低粘度丙烯酸
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