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來源: 發(fā)布時間:2024-07-06

中移出并在恒定的溫度下孵育顫抖。如果需要過度保溫,建議冷藏。雖然表面上的污點(diǎn)支架可能看起來部分干燥,印跡不會變干,因?yàn)槿芤喊诳蚣苤?。注意:如果長時間處理多個印跡,則可以堆疊印跡固定框架減少工作空間??蛇x:如果要回收一抗,請先將抗體回收盤放入底座,然后再繼續(xù)執(zhí)行步驟4。4.延長孵育時間后,將框架放回底座上,卸下蓋子,然后按照步驟8進(jìn)行操作。通用議定書第12條。注意:SNAP i.d不需要延長二抗的孵育時間。 2.0系統(tǒng)。建議使用5倍濃度的二抗,持續(xù)10分鐘??贵w回收1.執(zhí)行《通用議定書》的步驟1至5,但將真空時間增加到2分鐘,以確保所有的封閉溶液都已從框架的凹槽和通道中移除。2.從底座上取下印跡固定框架,并用一根刷子擦拭框架底部的所有殘留液體。紙巾。3.將抗體收集盤放入底座,確??贵w上的定益啟生物提供專業(yè)的細(xì)胞計(jì)數(shù)器。楊浦區(qū)Merck細(xì)胞跨膜電阻儀Merck儀器一級代理

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有關(guān)詳細(xì)信息,請參見表2?!癫唤ㄗh在SNAP i.d. @ 2.0系統(tǒng)中剝離印跡。印跡已被剝離可以從阻塞步驟開始在SNAP i.d.o 2.0系統(tǒng)中對遵循標(biāo)準(zhǔn)協(xié)議的系統(tǒng)進(jìn)行重新探測。●如果不需要剝離(例如,如果使用其他二抗進(jìn)行檢測),則可以重新檢測印跡快速清洗后,立即在SNAP i.d.9 2.0系統(tǒng)中使用。 優(yōu)化準(zhǔn)則抗體已經(jīng)開發(fā)了優(yōu)化指南,以使用戶能夠轉(zhuǎn)換所用抗體的濃度將標(biāo)準(zhǔn)免疫檢測測定法濃縮至適用于SNAP i.d. @ 2.0系統(tǒng)的濃度。大多數(shù)用戶會能夠使用相同量的抗體,但與標(biāo)準(zhǔn)品相比,體積更小,濃度更高免疫檢測。但是,當(dāng)使用擴(kuò)展抗體方案(第12頁)時,可以使用相同的方法通常用于標(biāo)準(zhǔn)免疫檢測的一抗的濃度,體積和時間,其次是較高濃度的二抗,持續(xù)時間較短。表1.如何根據(jù)SNAP i.d.9

潤濕印跡。,對于大多數(shù)應(yīng)用和大多數(shù)抗體而言,0.5%的脫脂/低脂干奶溶液可以提供足夠的膜的阻塞。注意:請勿使用濃度高于0. 5%的干奶,因?yàn)樗赡軙?dǎo)致吸墨紙架堵塞膜。如果使用其他封閉溶液,請參閱表5了解兼容性和推薦濃度?!裨谙礈?,封閉和抗體緩沖液中始終使用0.1%Tween8 20表面活性劑。這將減少溶液的表面張力,并確保孵育過程中抗體在印跡支架中的均勻分布?!裼捎赟NAP i.d. @ 2.0系統(tǒng)中的免疫檢測時間很短,因此建議在開始操作之前應(yīng)準(zhǔn)備一抗和二抗稀釋液。●MultiBlot固定器所需的稀釋抗體的總體積為2.5 mL,Mini blot固定器為5 mL,10 mL用于Midi印跡固定器。,每次需要洗30次(MultiBlot為15毫升),以確保每次洗完后都能完全清洗印跡孵化步驟。上海益啟生物的聯(lián)系電話。

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5個不同的規(guī)格: 3 mL"、10 mL"、50 mL、200mL和400 mL,全體積覆蓋。還可進(jìn)行脫鹽濃縮、濾膜分析。 必殺技2:一面溫柔一面堅(jiān)強(qiáng) 輕柔的攪拌可以比較大程度地減小濃差極化和剪切變性,所有攪拌式過濾器都可以進(jìn)行高壓高溫滅菌。 實(shí)力概覽 顏值UP,身材小巧。手持便攜式設(shè)計(jì),大屏幕一體可視化,數(shù)據(jù)直出。 必殺技1:全天候偶像 耐受紫外照射,生物安全柜中隨時待命 必殺技2:內(nèi)核強(qiáng)勁,才氣逼人 采用業(yè)界公認(rèn)的“計(jì)數(shù)金標(biāo)準(zhǔn)”庫爾特電阻抗原理,避免基于圖像的傳統(tǒng)細(xì)胞計(jì)數(shù)方法常見的失真現(xiàn)象,對<6μm的小顆粒計(jì)數(shù)也非常準(zhǔn)確,有效檢測染色法中無法區(qū)分的小顆粒與碎片雜質(zhì)。 實(shí)力概覽 它是蛋白印記加速器,別家“小哥哥“1天才能學(xué)會的舞蹈,我家半小時就能搞定。歷練經(jīng)歷利用真空抽吸促使液體穿膜而過上海益啟,采購電阻儀的放心之選。楊浦區(qū)Merck細(xì)胞跨膜電阻儀Merck儀器一級代理

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關(guān)閉真空。同樣,溶液將被吸收到印跡架中,并且表面可能看起來干燥。重要提示:孵育10分鐘后,再抽真空。11.向下壓框架并施加真空。等待5至8秒鐘,直到框架完全空了。真空運(yùn)行連續(xù)添加30 mL洗滌緩沖液(對于MultiBlot為15 mL)。重復(fù)洗滌步驟3次(共3次)4次洗滌)。12.關(guān)閉真空,然后從框架上取下吸墨架。從污點(diǎn)固定器中取出污點(diǎn),并與適當(dāng)?shù)臋z測試劑。如果使用了MultiBlot孔空白,則卸下并清洗。 擴(kuò)展一級抗體孵育:一小時至過夜1.執(zhí)行《通用議定書》的步驟1至5。2.加入2.5 mL(對于MultiBlot),5 mL(對于Mini blot)或10 mL(對于Midi blot)1X一抗(濃縮液)通常在標(biāo)準(zhǔn)免疫檢測過程中使用)。3.用蓋子蓋住吸墨紙固定架。如果需要的話,將其從底座楊浦區(qū)Merck細(xì)胞跨膜電阻儀Merck儀器一級代理