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來源: 發(fā)布時間:2024-03-09

(1)消除印跡和印跡支架之間的氣泡滾動墊(1)提供光滑的表面以用于組裝印跡潤濕托盤(2)用于潤濕吸墨紙架和吸墨紙抗體收集盤(2)收集抗體以進行回收快速入門指南(未顯示)SNAP i.d.o 2.0 MultiBlot持有接受MultiBlot支架進行印跡孵育SNAP2FRMB01框架和蓋子SNAP ID。@ 2.0迷你印跡保存接受Mini吸盤架進行吸盤孵育SNAP2FRM***框架和蓋子SNAP2FRMNO2SNAP i.d. @ 2.0 Midi印跡控股接受Midi印跡支架進行印跡孵育SNAP2FRMD01框架和蓋子SNAP2FRMD02SNAP i.d.o 2.0 MultiBlot固定器接受多達4.5倍8.4厘米的污點SNAP2BHMB050(包括2個MultiBlot孔空白)只在運行上海益啟生物的樣本制備儀詢價公司電話。閔行區(qū)Merck微流控細胞芯片分析儀Merck儀器咨詢報價

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養(yǎng)室培養(yǎng)室的面積為20x1.2毫米,陷阱高度為0.7,09.1.1。13.23和45um。帶正蛋白標記的支持帖保持統(tǒng)一的高度入口功能和下表列出了每個培養(yǎng)單位的比較小/比較大狼數(shù)量。圖1.平板配置BD04A板具有4個單獨分別的單元[A-DI。每個都有5個進水口(1-5升細胞入口(8升細胞(6)。大出口井(7)。流動)每個通道的孔(A-D)的阻力都匹配處理相應(yīng)的培養(yǎng)室。板已發(fā)貨用PBS(磷酸鹽緩沖鹽水)溶液預涂,可以在實驗之前,請先將其替換為所選擇的緩沖液。盤子是給的只能使用一次。 細胞誘捕機制局限性該板與乙酸和有機溶劑(例如餅酮,乙醇和甲醇的命運應(yīng)進行相容性測試在使用前與其他酸或有機溶劑一起使用。印版操作如果需要溫度控制,請使用CellASICONIX2集成塊XT(CAx2-MXT20]。請參閱Cel楊浦區(qū)Merck微流控細胞芯片分析儀Merck儀器報價上海益啟生物細胞分析儀訂購方便。

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PO緩沖液WBAVDP零零15零零毫升BLOT-QuickBlockerTM試劑WB57-175GM175克;Probumin@牛血清白蛋白8204731零零克5%堿溶性酪蛋白225毫升免疫組織化學(IHC)程序的組件SNAPi.d.@2.0免疫組織化學框架SNAP2FRIHC1個SNAPi.d.92.0IHC幻燈片固定器SNAP2SH2個配件過濾鉗,鈍端,不銹鋼XX62零零零零6P31L真空過濾瓶XX10047051個SNAPi.d.@2.0墨粉輥SNAP2RL1個高輸出泵,115伏,60赫茲WP621156零1個高輸出泵,100伏,50/60HzWP62100601個高輸出泵,220伏,50赫茲WP6222零5零1個真空管,內(nèi)徑6.4毫米x3m(內(nèi)徑4/4英寸x10英尺)MS

盤,請在步驟5之后插入托盤。有關(guān)詳細信息,請參閱“抗體恢復”部分。 6.在整個表面上涂適量的一抗吸墨紙架的數(shù)量(對于MultiBlot為2.5毫升,對于迷你吸墨紙為5毫升,或10 mL用于Midi印跡)。7.在室溫下孵育10分鐘。解決方案將是吸收到污點固定器中,表面可能會變干。重要提示:請勿在吸塵器清潔后再使用真空吸塵器。孵育10分鐘。8.向下壓框架并施加真空。等待5-8秒,直到框架完全是空的。9.在連續(xù)運行真空的情況下,添加30 mL洗滌緩沖液(MultiBlot為15毫升)。重復洗滌步驟3次以上(總共4次洗滌)。當框架完全為空時,將TURN真空關(guān)閉。10.在印跡架的表面上涂適量的二抗(對于多印跡,為2.5 mL,5毫升用于迷你印跡,或10毫升用于Midi印跡)。在室溫下孵育10分鐘,然后益啟生物公司帶您了解細胞分析儀詳情。

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2psi),并需要15秒的時間來灌注電池。加載,然后以27.6kPa(4psi)流動8和6組井停留15秒以捕獲細胞。然后在69kPa處流動6組井韋爾斯1-5(1psi)持續(xù)30秒以沖洗裝載通道這些條件可能需要根據(jù)您的細胞類型進行優(yōu)化所需的捕獲密度。6.評估顯微鏡的負載密度。如果負載不足發(fā)生了,rcpeat加載協(xié)議7.要清理去除未捕獲細胞的腔室,請流過一個或多個入口孔在34.5kPa(5psil的情況下持續(xù)5分鐘)的解決方案。在手動模式選項卡上:單擊“運行自定義序列”按鈕或轉(zhuǎn)到ProtocolEditor輸入所需的參數(shù)。有關(guān)創(chuàng)建的更多信息壓力[kPa)協(xié)議請參閱CellASICONIX2微流體系統(tǒng)程序圖6.1-5井的流速指導。8.進入“細胞培養(yǎng)”或“溶液切換”部分。盤子存放存放在室溫下。不要存放在上海益啟生物的微流控細胞芯片分析儀公司電話。閔行區(qū)Merck微流控細胞芯片分析儀Merck儀器咨詢報價

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有關(guān)詳細信息,請參見表2?!癫唤ㄗh在SNAP i.d. @ 2.0系統(tǒng)中剝離印跡。印跡已被剝離可以從阻塞步驟開始在SNAP i.d.o 2.0系統(tǒng)中對遵循標準協(xié)議的系統(tǒng)進行重新探測?!袢绻恍枰獎冸x(例如,如果使用其他二抗進行檢測),則可以重新檢測印跡快速清洗后,立即在SNAP i.d.9 2.0系統(tǒng)中使用。 優(yōu)化準則抗體已經(jīng)開發(fā)了優(yōu)化指南,以使用戶能夠轉(zhuǎn)換所用抗體的濃度將標準免疫檢測測定法濃縮至適用于SNAP i.d. @ 2.0系統(tǒng)的濃度。大多數(shù)用戶會能夠使用相同量的抗體,但與標準品相比,體積更小,濃度更高免疫檢測。但是,當使用擴展抗體方案(第12頁)時,可以使用相同的方法通常用于標準免疫檢測的一抗的濃度,體積和時間,其次是較高濃度的二抗,持續(xù)時間較短。表1.如何根據(jù)SNAP i.d.9閔行區(qū)Merck微流控細胞芯片分析儀Merck儀器咨詢報價

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