用SNAP i.d.o 2.0系統(tǒng) 系統(tǒng)設置 1.將SNAP i.d.9 2.0底座放在水平工作臺上。2.通過推動管道末端的聯(lián)接插件,將真空管道連接至系統(tǒng)背面。插入系統(tǒng)基座背面的快速斷開接頭,直至其滑動。注意:要斷開管路連接,請用食指將管路連接器下方的卡舌向上推,然后將其拉出。管出來。3.將管道的另一端連接到真空源。使用一升的真空燒瓶作為疏水閥和一個Millex-FA。過濾器(目錄號SLFA05010)可保護真空源不受污染,如下所示。注意:任何可以產(chǎn)生410毫巴(12 inHg)和34 L / min的真空源就足夠了。如果是真空如果源的工作溫度高于410毫巴,則SNAP i.d.2.0系統(tǒng)將自動調(diào)節(jié)真空度壓力。如果真空源不足,則流經(jīng)系統(tǒng)的流量可能會不一致,從而導致更長的時間。處理時間和/或抗上海益啟生物公司干細胞計數(shù)器的優(yōu)勢。閔行區(qū)Merck細胞跨膜電阻儀Merck儀器批發(fā)
測 注意:所有抗體均使用0.5%NFDM作為封閉劑和Luminata?Forte Western HRP進行測試作為化學發(fā)光試劑的底物。 印跡阻止 ?SNAPi.d.?2.0系統(tǒng)與比較常用的封閉劑兼容,包括脫脂/低脂干燥牛奶,牛血清白蛋白(BSA)和酪蛋白。許多其他市售阻滯劑也兼容(請參閱表5)。?為了確保比較佳的墨量通過吸墨架,必須完全封閉封閉液溶解且不含所有顆粒物質(zhì)。在某些情況下,可能有必要降低封閉劑以達到所需的流量。?不建議使用濃度高于0.5%的脫脂/低脂干奶。?封閉劑應在含有0.1%Tween?20的tris或磷酸鹽緩沖鹽溶液中制備表面活性劑,以降低表面張力并確保封閉劑在印跡架上均勻分布表面。?為確??贵w在孵育步驟中均勻分布,請在封閉液中稀釋抗體,包含Tween?20表面活性劑。 如何使金山區(qū)Merck細胞計數(shù)器Merck儀器銷售上海益啟生物超濾杯訂購方便。
密封的平板/m歧管組件放在倒置顯微鏡。6.在擴展的灌注實驗中,定期將7孔倒空至避免出口溢流到歧管和灌注系統(tǒng)中。在CellASICOONX2軟件的“運行”選項卡上,單擊“暫?!卑粹o。按下儀器上或“工具”下拉菜單中的“密封”按鈕在下拉菜單中,單擊開封板。從板,并抽吸良好。7.將歧管重新密封到板上,然后在在“運行”選項卡上,單擊“恢復”以重新啟動每個融合協(xié)議。解決方案切換1.從選定的進水口(1-5)吸出溶液。加至350μL所需的解決方案。如果少于四個單位(A-D)使用時,用緩沖液填充未使用的進口井,以防只托水。2.根據(jù)以下說明將微流體板密封到ONIX2歧管上:CellASIC@ONIX2微流體系統(tǒng)用戶指南。3.打開CelIASICOONIX2軟件,在下拉列表,然后單擊ProtocolEditor選
,0.45μm,8.5cmx10m卷IPVHB5R1個固定8-PPVDF,0.45μm,26.5cmx375cm卷IPVH00010Imobilon-FLPVDF,0.45微米,7厘米x8.4厘米片材IPFL0781010Imobllng-FLPVDF,0.45um,8.5cmx10m卷IPFL8SRImbilong-FLPVDF,0.45微米,26.5厘米x375厘米卷IPFL000101個Imbilong-PSQPVDF,0.2μm,7cmx8.4cm薄片ISEQ0785050Imobilon-PSQPVDF,0.2um,8.5cmx10m卷ISEQ85R1個。 產(chǎn)品描述:數(shù)量/包蛋白質(zhì)印跡試劑Immobilon@ForteWesternHRP基材WBLUF0500500毫升Immobi細胞跨膜電阻儀品牌零售代理商家。
Westem HRP基材。高背景分鎖不足更改為不同的阻止解決方案。吸筆架不夠濕組裝前,先將吸墨紙架弄濕。阻塞解決方案可能有始終準備新鮮的0.5%脫脂/低脂干奶。降級的抗體濃度過高降低抗體的濃度。吸筆架朝上放置將印跡架朝上放在蛋白素框架中。在框架中洗滌不足進行至少4次每次30 mL的洗滌。添加清洗劑時,確保真空連續(xù)運行緩沖。整個系統(tǒng)電平不一致的信號確保系統(tǒng)在平坦的水平表面上。污點抗體不均勻補充封閉液和抗體稀釋劑遍及整個表面0.1%Tween 20表面活性劑。吸墨紙架使用小量移液器(例如5毫升),慢慢散布整個印跡中的抗體。應用至少2.5 mL(用于MultBlot),5 mL(用于Mini blot)或10 mL(用于Midi印跡)抗體。抗體體積低沒有抗體回收盤確??贵w中的孔,回收托盤algn高質(zhì)量的細胞分析儀,保證您的實驗結果。Merck微流控細胞芯片分析儀Merck儀器規(guī)格
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位孔收集盤與底座中的定位銷對齊。注意:對于Mini和Midi框架,將單個清潔托盤放置在底座的**。對于多印跡如圖所示,在框架上放置兩個收集托盤。在MultiBlot框架中運行單點印跡時,將空白的卡放在空的孔中,然后將孔下方的收集盤上有污點。4.將污漬固定框架放回底座上的位置。5.按照《通用規(guī)程》第6步和第7步中的指示,應用一抗并進行孵育。6.孵育10分鐘后,打開真空并等待一分鐘,以確保所有螞蟻都具有被收集。注意:當同時處理兩個框架時,請先對一側進行吸塵,然后再對另一側進行吸塵。這確保在每個框架上具有完全的真空力,并改善體積回收率。7.關閉真空并卸下框架。卸下抗體收集盤。8.將抗體轉移到合適的容器中進行存儲或分析。9.將印跡保持架放回原位,并繼續(xù)執(zhí)行通用規(guī)程的步驟9。 性能證明圖1. B-管蛋閔行區(qū)Merck細胞跨膜電阻儀Merck儀器批發(fā)