DSS給***式,自由飲;灌胃。方法:將DSS溶于蒸餾水并配制成相應濃度的DSS溶液,不另給予飲水。優(yōu)點:方法簡單;DSS用量少,個體差異小。缺點:偶爾會出現(xiàn)個體差異;操作繁瑣。DSS腸炎造模的觀察指標:1)、疾病活動指數(shù)(DAI)的評估每天觀察動物體重、大便性狀和隱血情況,按照下表進行評分,將各項評分相加,得出每只動物的DAI,以評估疾病活動情況(10)。體重下降(%):0,1-5,5-10,10-15,>15。大便性狀:正常,松散,稀便。硫酸鈉葡聚糖品牌零售代理商家。南京DSS硫酸鈉葡聚糖
潰瘍等。實踐中您可能還會遇到這些問題....Q:DSS的濃度是怎么計算的?A:質量體積比。Q:小鼠和大鼠每天的飲水量是多少?A:影響小鼠每天的飲水量為7-10ml,大鼠11ml/100g體重/天。Q:DSS的分子量對腸炎造模有無影響?A:有影響,通常腸炎造模使用的是36-50KD,小分子量的DSS致炎效果差,大分子量的DSS腸道不吸收。Q:為什么不同批次的DSS使用濃度會有差異?A:DSS是葡聚糖聚合物,分子量為平均分子量,每個批次之間會有分子量的差異,而分子量對腸寧波DSS硫酸鈉葡聚糖網(wǎng)上訂購硫酸鈉葡聚糖的官網(wǎng)。
Q:為什么同一籠的小鼠出現(xiàn)的癥狀有差異?A:動物之間存在個體差異,不同的動物飲水量不同,而且不同的動物對DSS的耐受性也不同。Q:為什么慢性腸炎模型的第二個周期飲用相同濃度的DSS,動物出現(xiàn)的癥狀沒有***個周期明顯?A:動物飲用DSS一段時間后會有耐受性,所以第二個周期出現(xiàn)癥狀減弱為正?,F(xiàn)象。Q:DSS能否誘導斑馬魚腸炎模型?A:可以,有相關文獻支持。Q:DSS和TNBS誘導腸炎的區(qū)別是什么?A:炎性腸病分為潰瘍性結腸炎(UC)和克羅恩?。–D),DSS誘導潰瘍性結腸炎,TNBS誘導克羅恩病。
1%水溶液)給小鼠正常喂食并用2%的DSS代替飲用水,持續(xù)一周,然后處死。每天都監(jiān)測只小鼠的體重。數(shù)據(jù)表示方法為SD標準差(數(shù)據(jù)來源于Bamba S. et al., (2012). Dig Dis Sci, 57(2): 327-34)。產(chǎn)品名稱:葡聚糖硫酸鈉鹽(DSS)貨號:0***1***0、0*16***0**50、0*16****01**0、0**1****090。包裝:10 g、50 g、100 g、500 g。MP Biomedicals,AOM聯(lián)合DSS高效誘導結直腸**。偶氮甲烷(Azoxymethane, AOM ),一種甲基化劑,可以在DNA中形成6-O-甲基鳥嘌呤,導致堿基錯配,從而誘導組織中的**形成。AOM/DSS 模型,AOM常與致炎劑DSS協(xié)同作用,可誘導炎癥性腸病 (IBD)逐步發(fā)展為炎癥相關的結直腸**。硫酸鈉葡聚糖哪家正規(guī)可靠?
在講座中,徐博士從以下幾個方面給大家進行了交流:1. 介紹了潰瘍性結腸炎造模中DSS造模的優(yōu)勢和影響實驗成功與否的因素;2. 分享了不同動物樣本使用DSS誘導腸炎的模型應用和相關疾病研究進展;3. 針對具體實驗案例,分析并調整優(yōu)化造模實驗;4. 針對聽眾在DSS誘導腸炎造模實驗中遇到的問題進行了互動交流解答。Q1:小鼠3%的DSS飲用3天后沒有出現(xiàn)明顯的體重下降?回答:某些動物出現(xiàn)反應慢,甚至在飲用DSS第5天才出現(xiàn)體重下降,屬于正常現(xiàn)象。上海益啟生物賣的硫酸鈉葡聚糖是正規(guī)產(chǎn)品嗎?南京DSS硫酸鈉葡聚糖
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和血便。每天觀察動物體重、大便性狀和隱血情況,按照下表進行評分,將各項評分相加,得出每只動物的DAI,以評估疾病活動情況。1. 張艷麗,黃循銣,王承黨. 小鼠葡聚糖硫酸鈉急性潰瘍性結腸炎模型的建立和評價. 胃腸病學和肝病學雜志,2006,15(2):130-133。組織學損傷指數(shù)( HI )的評估:觀察結腸內有無出血,潰瘍等。取一小塊組織常規(guī)石蠟包埋、切片、HE染色,觀察組織學改變并進行評分。黏膜損傷程度,黏膜損傷范圍。得分:0、1、2、3、4。南京DSS硫酸鈉葡聚糖