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來源: 發(fā)布時間:2022-04-23

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得分:0、1、2、3、4。描述:正常的結(jié)腸粘膜,隱窩腺體丟失1/3,隱窩腺體丟失2/3,隱窩腺體全部丟失,黏膜上皮糜爛,破壞,伴有明顯的炎性細胞浸潤。正常的結(jié)腸粘膜,局部黏膜損傷,損傷累及1/3腸道,損傷累及2/3腸道,損傷累及整個腸道。病理切片觀察:對照組、實驗組。對照組:結(jié)腸黏膜完整,黏膜上皮完整,腺體排列規(guī)則,結(jié)構(gòu)清楚,無炎癥細胞浸潤及潰瘍。實驗組:結(jié)腸黏膜破壞,腺體排列不規(guī)則甚至消失,炎性細胞浸潤,腺體膿腫,杭州葡聚糖硫酸鈉鹽硫酸鈉葡聚糖商家硫酸鈉葡聚糖保證正規(guī)產(chǎn)品——益啟生物公司。

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在講座中,徐博士從以下幾個方面給大家進行了交流:1. 介紹了潰瘍性結(jié)腸炎造模中DSS造模的優(yōu)勢和影響實驗成功與否的因素;2. 分享了不同動物樣本使用DSS誘導(dǎo)腸炎的模型應(yīng)用和相關(guān)疾病研究進展;3. 針對具體實驗案例,分析并調(diào)整優(yōu)化造模實驗;4. 針對聽眾在DSS誘導(dǎo)腸炎造模實驗中遇到的問題進行了互動交流解答。Q1:小鼠3%的DSS飲用3天后沒有出現(xiàn)明顯的體重下降?回答:某些動物出現(xiàn)反應(yīng)慢,甚至在飲用DSS第5天才出現(xiàn)體重下降,屬于正常現(xiàn)象。

與野生型小鼠相比,在Oasis-/-鼠的大腸中含有大顆粒的成熟的黏膜杯狀細胞明顯減少(數(shù)據(jù)來源于HinoK.et al.,2014)。參考文獻:1.Bamba S. et al. Dig Dis Sci. 2012, 57(2):327-34 2. Hino K. et al. PLoS One. 2014; 9(2): e880483. Wende E. et al. PLoS One. 2013 Apr 26;8(4):e62257 4. Tang A. et al. Carcinogenesis. 2012 Jul;33(7):1375-83 DSS誘導(dǎo)腸炎造模的方法及注意事項。DSS誘導(dǎo)腸炎造模:潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerative colitis,UC)是一種自發(fā)性、益啟生物提供專業(yè)的硫酸鈉葡聚糖。

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MP本次直播以DSS誘導(dǎo)腸炎造模為主題,吸引了數(shù)千次瀏覽量,直播留言區(qū)互動不斷。精彩回顧:11月27日,MP Biomedicals舉辦了線上直播“DSS結(jié)腸炎動物造模講座”, 主講人是現(xiàn)任MP新加坡研發(fā)中心總監(jiān)的徐娜博士,徐博士具有十余年DSS誘導(dǎo)腸炎模型的豐富經(jīng)驗,相信通過本次講座,您將會了解更多DSS誘導(dǎo)腸炎動物模型的實驗解決方案。徐娜博士的講座內(nèi)容主要包括:1. 潰瘍性結(jié)腸炎造模方法與實驗技巧分享2. DSS誘導(dǎo)腸炎/腸炎研究的***進展3. DSS誘導(dǎo)腸炎相關(guān)案例分享。硫酸鈉葡聚糖助力藥物研發(fā)。松江區(qū)葡聚糖硫酸鈉鹽(DSS)硫酸鈉葡聚糖一級代理

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學(xué)性質(zhì)、細胞毒性以及引發(fā)腸炎的嚴(yán)重性。該研究證明我們的DSS可引發(fā)嚴(yán)重腸炎,動物體重改變、DAI數(shù)值、結(jié)腸重量/長度數(shù)值和組織學(xué)實驗結(jié)果皆證實這一結(jié)論(見圖一和圖二)。圖一:給小鼠正常喂食并添加2%(wt/wt)的DSS水溶液,持續(xù)一周,然后處死。每天都監(jiān)測單個小鼠的體重。數(shù)據(jù)表示方法為SD標(biāo)準(zhǔn)差(數(shù)據(jù)來源于Bamba )。圖二:(C)8周齡OASIS小鼠的大腸western blotting結(jié)果。檢測了大腸的全長的OASIS和OASIS的N端。(D)8周齡OASIS野生型鼠和Oasis-/-鼠的大腸HE杭州誘導(dǎo)腸炎硫酸鈉葡聚糖