【警示標(biāo)志說(shuō)明】不得二次使用查閱使用說(shuō)明無(wú)菌經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌使用期限批次代碼生產(chǎn)日期警告【使用方法】1.確認(rèn)產(chǎn)品在有效期內(nèi)打開(kāi)包裝袋，展開(kāi)包布，將所有的配置器械按序排放在包布上。2.醫(yī)護(hù)人員戴上檢查手套/薄膜手套。3.用塑料鑷子夾住碘伏棉球?qū)颊呤中g(shù)部位進(jìn)行消毒。4.用醫(yī)用敷貼或膠貼固定血透的穿刺器械。5.手術(shù)過(guò)程中，可用玻片進(jìn)行血液采樣；也可用液體推注器進(jìn)行藥液的推注或體液的抽吸。6.手術(shù)完畢后，可用棉簽/干棉球/紗布疊片對(duì)手術(shù)部位進(jìn)行清潔。7.手術(shù)完畢后用創(chuàng)可貼對(duì)手術(shù)部位進(jìn)行防護(hù)?！举A存】應(yīng)貯存在相對(duì)濕度不超過(guò)80％，無(wú)腐蝕性氣體、陰涼、干燥、通風(fēng)良好、清潔的室內(nèi)。【運(yùn)輸】使用一般交通工具運(yùn)輸，運(yùn)輸時(shí)應(yīng)防止重壓、陽(yáng)光直曬和雨雪浸淋?！旧a(chǎn)日期】見(jiàn)封口處【使用期限】經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌，滅菌有效期2年。透析護(hù)理包內(nèi)的醫(yī)療用品均采用高質(zhì)量材料制作，經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量檢測(cè)，確?；颊呤褂玫陌踩院陀行?。透析護(hù)理包組件

④批號(hào)的編制，中間體及產(chǎn)品批號(hào)的編制遵循性原則，以便于品質(zhì)管理中能得到有效的追索和避免混淆。⑤防止污染和混淆的措施：同一品種相同含量不同規(guī)格或不同品種相同規(guī)格，不同時(shí)安排生產(chǎn)。各生產(chǎn)工序均截然分開(kāi)，未在同一生產(chǎn)間內(nèi)操作。每一批生產(chǎn)結(jié)束后或更換品種、規(guī)格，均嚴(yán)格執(zhí)行清場(chǎng)管理規(guī)程，并由 QA 現(xiàn)場(chǎng)檢查確認(rèn)合格后，方能進(jìn)行下一批產(chǎn)品的生產(chǎn)。⑥工藝用水的管理：生產(chǎn)工藝清洗用水為用自來(lái)水經(jīng)過(guò)多介質(zhì)凈化處理后使用，能滿(mǎn)足生產(chǎn)清洗用水要求。自來(lái)水為城市公網(wǎng)水。而生產(chǎn)工藝配液用水是在多介質(zhì)凈化處理的基礎(chǔ)上通過(guò)超純水儀制備獲得。工藝用水由質(zhì)檢室定期檢測(cè)。9⑦偏差的管理：在物料平衡超出正常范圍，生產(chǎn)過(guò)程工藝條件發(fā)生偏移，生產(chǎn)過(guò)程中設(shè)備故障可能影響產(chǎn)品質(zhì)量，外觀發(fā)生偏移，標(biāo)簽和合格證實(shí)用數(shù)、剩余數(shù)、殘存數(shù)之和與領(lǐng)用數(shù)不符時(shí)，由當(dāng)班負(fù)責(zé)人填寫(xiě)偏差處理單交生產(chǎn)主管并通知生產(chǎn)、質(zhì)量部，生產(chǎn)、質(zhì)量部會(huì)同有關(guān)人員進(jìn)行調(diào)查分析，根據(jù)分析結(jié)果提出處理措施并備案、歸檔。在本年度，生產(chǎn)能夠按照正常的生產(chǎn)工藝要求，開(kāi)展日常的生產(chǎn)活動(dòng)；對(duì)于新轉(zhuǎn)產(chǎn)的項(xiàng)目，亦按照轉(zhuǎn)產(chǎn)的有關(guān)要求，進(jìn)行試生產(chǎn)。湖北血液透析護(hù)理包透析包選用配置：玻片、碘伏棉球、檢查手套、薄膜手套、創(chuàng)可貼、醫(yī)用敷貼、棉簽、液體推注器、洞巾、包布。

    對(duì)不良事件的防范策略：（1）強(qiáng)化對(duì)血液透析室護(hù)理人員的管理。針對(duì)血液透析室的護(hù)理，成立安全管理小組，對(duì)護(hù)理人員的護(hù)理質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格的監(jiān)控，將威脅到護(hù)理安全的因素進(jìn)行解決。對(duì)護(hù)理中28存在的不良行為，要及時(shí)的指正和管理，以防出現(xiàn)更大的失誤。（2）提高護(hù)理人員水平。血液透析室對(duì)護(hù)理人員的要求較高，因此，醫(yī)院需要組織護(hù)理人員進(jìn)行專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)，制定并實(shí)施考核制度。另外，透析機(jī)作為血液透析室必需的設(shè)備，護(hù)理人員要熟練掌握該項(xiàng)設(shè)備的使用和護(hù)理，除此之外，要對(duì)機(jī)器的構(gòu)造進(jìn)行了解，當(dāng)出現(xiàn)故障的時(shí)候，可以及時(shí)進(jìn)行解決。做好機(jī)器設(shè)備的日常保養(yǎng)。（3）加強(qiáng)對(duì)患者的管理。在護(hù)理過(guò)程中，護(hù)理人員要對(duì)透析患者的生命體征實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)，與患者進(jìn)行交流和溝通，了解患者內(nèi)心的情緒波動(dòng)，一旦發(fā)現(xiàn)患者的情緒出現(xiàn)異常，要采取措施對(duì)其進(jìn)行疏導(dǎo)，提高患者對(duì)的信心。（4）改善醫(yī)療環(huán)境。增加醫(yī)院環(huán)境建設(shè)力度，對(duì)血液透析室環(huán)境進(jìn)行定期的檢測(cè)和消毒，增加通風(fēng)次數(shù)，保持室內(nèi)環(huán)境的整潔。對(duì)血液透析室患者造成不良事件的因素有很多，不良事件的發(fā)生影響著患者的效果以及康復(fù)效果。因此，醫(yī)院要加強(qiáng)對(duì)護(hù)理人員的管理，護(hù)理人員也要加強(qiáng)自身的護(hù)理水平和綜合素質(zhì)。

    （1）人員培訓(xùn)與健康管理控制公司在本年度制訂有年度培訓(xùn)計(jì)劃，內(nèi)容有培訓(xùn)對(duì)象、培訓(xùn)時(shí)間、培訓(xùn)內(nèi)容、授課人、考核方式。公司已對(duì)人員組織了以下培訓(xùn)：1）對(duì)全體職工進(jìn)行了相關(guān)法律法規(guī)、公司文件系統(tǒng)、公司各項(xiàng)管理制度等相關(guān)法律法規(guī)知識(shí)培訓(xùn)。由公司管理人員、技術(shù)人員、并進(jìn)行考試。2）對(duì)生產(chǎn)技術(shù)、設(shè)備、質(zhì)量、物料、行政辦公管理人員進(jìn)行生產(chǎn)管理、設(shè)備管理、物料管理、行政管理等管理文件的培訓(xùn)。3）對(duì)生產(chǎn)管理、生產(chǎn)操作人員進(jìn)行了生產(chǎn)管理、生產(chǎn)和設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)操作法、標(biāo)準(zhǔn)清潔規(guī)程的崗位培訓(xùn)。4）對(duì)潔凈區(qū)操作人員、清潔人員、設(shè)備維修人員及其他輔助人員進(jìn)行了衛(wèi)生學(xué)、微生物學(xué)及安全防護(hù)知識(shí)的培訓(xùn)。5）對(duì)倉(cāng)儲(chǔ)管理人員進(jìn)行了物料管理知識(shí)、清潔衛(wèi)生知識(shí)、安全防護(hù)知識(shí)的培訓(xùn)。56）培訓(xùn)人員按培訓(xùn)要求，進(jìn)行閉卷考試與現(xiàn)場(chǎng)考核。培訓(xùn)記錄、考核考試成績(jī)存入培訓(xùn)檔案。公司本年度有擬定人員健康體檢計(jì)劃，并已組織人員進(jìn)行體檢。 供臨床透析時(shí)護(hù)理用。

    且兩個(gè)滑動(dòng)塊之間固定連接有放置板，所述盒體內(nèi)壁右側(cè)的頂部固定連接有空心板，所述空心板與中間空心板相對(duì)的一側(cè)均貫穿連接有連接桿，所述連接桿的兩側(cè)均固定連接有接觸板，所述盒體內(nèi)腔右側(cè)的底部固定連接有套筒，所述套筒的內(nèi)腔安裝有第二活塞，所述第二活塞的底部固定連接有壓縮彈簧b，所述第二活塞的頂部固定連接有頂桿，所述頂桿的頂部固定連接有固定塊，所述固定塊的頂部與放置板的底部相連接，所述盒體的左側(cè)設(shè)置有放置盒，所述蓋板的頂部固定連接有擠壓板，所述盒體左側(cè)的頂部固定連接有軟推桿。進(jìn)一步的，所述蓋板的左側(cè)粘接有魔術(shù)貼。進(jìn)一步的，所述軟推桿的直徑小于空心板開(kāi)口的直徑。進(jìn)一步的，所述放置盒數(shù)量為三個(gè)，且放置盒分部在盒體內(nèi)腔的左側(cè)，所述放置盒左側(cè)的背面固定連接有固定帶，所述固定帶的一側(cè)粘接放置盒的正面。進(jìn)一步的，所述擠壓板的直徑大于中間空心板開(kāi)口的直徑。進(jìn)一步的，所述接觸板位于放置板兩側(cè)呈對(duì)稱(chēng)設(shè)置。(三)有益效果本實(shí)用新型提供了一種一次性使用透析護(hù)理包，具備以下有益效果：(1)該一次性使用透析護(hù)理包，通過(guò)擠壓板對(duì)壓桿的擠壓，將活塞向下擠壓，活塞擠壓壓縮彈簧a，帶動(dòng)壓板向下擠壓。透析護(hù)理包的使用展現(xiàn)了醫(yī)療科技的創(chuàng)新和進(jìn)步，讓患者能夠更加自信地面對(duì)疾病，積極面對(duì)生活。江西醫(yī)用透析護(hù)理包市場(chǎng)報(bào)價(jià)

透析護(hù)理包的使用說(shuō)明詳盡易懂，患者可以輕松掌握正確的操作方法，避免了因操作不當(dāng)而引起的并發(fā)癥。透析護(hù)理包組件

③QA 主要負(fù)責(zé)生產(chǎn)全過(guò)程、物料供應(yīng)、倉(cāng)儲(chǔ)的質(zhì)量監(jiān)控、批生產(chǎn)記錄、批檢驗(yàn)記錄等的審核和物料供應(yīng)商的審計(jì)等。產(chǎn)品批生產(chǎn)記錄由生產(chǎn)部根據(jù)生產(chǎn)的品種、規(guī)格、數(shù)量使用，操作人員根據(jù)操作的10實(shí)際填寫(xiě)后由生產(chǎn)部部門(mén)經(jīng)理和 QA 對(duì)批生產(chǎn)記錄進(jìn)行審核，審查有無(wú)不符合工藝要求的操作內(nèi)容，審核合格后報(bào)質(zhì)量經(jīng)理。經(jīng)QA審核合格的批生產(chǎn)記錄、批檢驗(yàn)記錄送質(zhì)量部經(jīng)理審批后簽發(fā)放合格報(bào)告或合格證。對(duì)主要物料，必要時(shí)須經(jīng)管理者批準(zhǔn)后簽發(fā)后的合格報(bào)告或合格證交倉(cāng)儲(chǔ)執(zhí)行，以保證不合格物料不投產(chǎn)，不合格的中間產(chǎn)品不流入下道工序，不合格的產(chǎn)品不出廠。④QC 負(fù)責(zé)公司所有的原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品、留樣、生產(chǎn)環(huán)境監(jiān)測(cè)等質(zhì)量檢驗(yàn)工作，包括各種質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)操作標(biāo)準(zhǔn)的制訂和修訂，制訂取樣、留樣制度，各種試劑、試液、標(biāo)準(zhǔn)液、標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品、培養(yǎng)基的配制與管理。⑤質(zhì)量部根據(jù)公司近年來(lái)使用物料的質(zhì)量情況，與物控部一起確定供應(yīng)廠商，并對(duì)物料供應(yīng)廠商的質(zhì)量保證、質(zhì)量控制體系進(jìn)行調(diào)查評(píng)審，根據(jù)評(píng)審結(jié)果確定供應(yīng)廠商。透析護(hù)理包組件