多克隆抗體免疫動(dòng)物：免疫劑量與注射途徑有關(guān)，一般而言，靜脈注射劑量大于皮下注射，而皮下注射又比掌內(nèi)和跖內(nèi)皮下注射劑量大，也可采用淋巴結(jié)內(nèi)注射法。加佐劑比不加佐劑的注射劑量要小，對(duì)家兔而言，采用弗氏完全佐劑，則需注射 0.5mg～1mg/kg./次，如采用弗氏不完全佐劑則注射劑量應(yīng)大10 倍以上。如要制備高度特異性的抗血清,可選用低劑量抗原短程免疫法。如需要獲得高效價(jià)的抗血清，宜采用大劑量長(zhǎng)程免疫法。免疫周期長(zhǎng)者，可少量多次。免疫周期短者，應(yīng)大量少次。 兩次注射的間隔時(shí)間應(yīng)長(zhǎng)短適宜,太短起不到再次反應(yīng)的效果太長(zhǎng)則失去了前一次激發(fā)的敏感作用。一般間隔時(shí)間應(yīng)為 5~7 天，加佐劑者應(yīng)為 2 周左右。 注射的 Ig 純度高，則一般不易引起過(guò)敏反應(yīng)，如注射血清，即使是少量，在再次免疫時(shí)，極易引起過(guò)敏反應(yīng)，所以一定要采取措施?？贵w也參與到反應(yīng)中，在過(guò)敏性疾病中發(fā)揮重要作用。安徽自身抗體供應(yīng)商

多克隆抗體免疫動(dòng)物：抗原的免疫劑量是依照給予動(dòng)物的種類(lèi)、免疫周期以及所要求的抗體特性等不同而不同。劑量過(guò)低，不能引起足夠強(qiáng)的免疫刺激，免疫劑量過(guò)多，有可能引起免疫耐受。在一定的范圍內(nèi)，抗體的效價(jià)是隨注射劑量的增加而增高。蛋白質(zhì)抗原的免疫劑量比多糖類(lèi)抗原寬。一般而言，小鼠的初次免疫劑量為 50μg～400μg/次， 大鼠為100μg～1 000μg/次， 兔為 200μg～1 000μg/2次。加強(qiáng)劑量為初次劑量的 1/5～2/5。免疫劑量與注射途徑有關(guān)，一般而言，靜脈注射劑量大于皮下注射，而皮下注射又比掌內(nèi)和跖內(nèi)皮下注射劑量大，也可采用淋巴結(jié)內(nèi)注射法。四川IgE抗體價(jià)格抗體調(diào)理在自身免疫性疾病等領(lǐng)域顯示出了巨大的潛力。

抗體可變區(qū)和恒定區(qū)：通過(guò)分析不同Ig重鏈和輕鏈的氨基酸序列發(fā)現(xiàn)，重鏈和輕鏈靠近N端的約110個(gè)氨基酸序列變化很大，其他部分氨基酸序列相對(duì)恒定。因此，將Ig輕鏈和重鏈中靠近N端氨基酸序列變化較大的區(qū)域稱為可變區(qū)（variable region，V），分別占重鏈和輕鏈的1/4和1/2；將靠近C端的氨基酸序列相對(duì)穩(wěn)定的區(qū)域，稱為恒定區(qū)（constant region，C），分別占重鏈和輕鏈的3/4和1/2。恒定區(qū) 重鏈和輕鏈的C區(qū)分別稱為CH和CL。不同型（κ或λ）Ig的CL長(zhǎng)度基本一致，但是不同類(lèi)Ig的CH長(zhǎng)度不同，例如IgG、IgA和IgD包括CH1、CH2和CH3，而IgM和IgE則包括CH1、CH2、CH3和CH4。

抗體特性和功能：IgM占血清Ig總量的5%～10%，血清濃度約為1mg/ml。單體IgM以膜結(jié)合型表達(dá)于B細(xì)胞表面，構(gòu)成B細(xì)胞抗原受體，只表達(dá)mlgM是未成熟B細(xì)胞的標(biāo)志。分泌型IgM為五聚體，是分子量很大的Ig，沉降系數(shù)為19S，稱為巨球蛋白（macroglobulin），一般不能通過(guò)血管壁，主要存在于血液中。五聚體IgM含有10個(gè)Fab段，具有很強(qiáng)的抗原結(jié)合能力；含有5個(gè)Fc段，比IgG更易啟動(dòng)補(bǔ)體。天然血型抗體為IgM，血型不匹配的輸血，可導(dǎo)致嚴(yán)重的溶血反應(yīng)。IgM是個(gè)體發(fā)育過(guò)程中很早合成和分泌的抗體，在胚胎發(fā)育晚期的胎兒即能產(chǎn)生IgM，故臍帶血lgM升高提示胎兒有宮內(nèi)傳染（如風(fēng)疹病毒或巨細(xì)胞病毒等傳染）。IgM也是初次體液免疫應(yīng)答中很早出現(xiàn)的抗體，是機(jī)體抗傳染免疫的“先頭”；血清中IgM升高，提示新近發(fā)生傳染，可用于傳染的早期診斷。中和抗體是一種能夠中和病毒入侵的抗體，對(duì)病毒傳染具有重要意義。

抗體水解片段：在一定條件下，Ig分子肽鏈的某些部分易被蛋白酶水解為不同片段。木瓜蛋白酶（papain）和胃蛋白酶（pepsin）是很常用的兩種Ig蛋白水解酶，并可籍此研究Ig的結(jié)構(gòu)和功能，分離和純化特定的12多肽片段?？贵w的功能與其結(jié)構(gòu)密切相關(guān)。同一抗體的V區(qū)和C區(qū)的氨基酸組成和順序的不同，決定了其功能上的差異。不同抗體的V區(qū)和C區(qū)在結(jié)構(gòu)變化上具有一定的規(guī)律，又使得其在功能上存在共性。V區(qū)和C區(qū)的組成和結(jié)構(gòu)，決定了抗體的生物學(xué)功能。特定的抗體可以用于診斷某些疾病，如用于檢測(cè)乙肝病毒傳染的抗體。安徽自身抗體供應(yīng)商

抗體也可以通過(guò)血液透析、免疫球蛋白輸注等方式進(jìn)行passively transfer。安徽自身抗體供應(yīng)商

多克隆抗體主要從動(dòng)物免疫血清、恢復(fù)期患者血清或免疫接種人群的血清中獲得。多克隆抗體的優(yōu)勢(shì)是：作用全方面，具有中和抗原、免疫調(diào)理、補(bǔ)體依賴的細(xì)胞毒作用（CDC）、ADCC等重要作用，而且來(lái)源普遍、制備簡(jiǎn)單。其缺點(diǎn)是：特異性不高、易發(fā)生交叉反應(yīng)，不易大量制備，因而限制了其應(yīng)用的范圍。單克隆抗體解決多克隆抗體特異性不高的理想方法是制備識(shí)別單一表位特異性的抗體。如果能獲得只針對(duì)單一表位的漿細(xì)胞克隆，并使其在體外擴(kuò)增分泌抗體，就有可能獲得單一表位特異性的抗體。然而，漿細(xì)胞在體外的壽命較短，難以培養(yǎng)。為克服這一缺點(diǎn)，Kohler和Milstein將可產(chǎn)生特異性抗體但短壽的B細(xì)胞與不產(chǎn)生抗體但長(zhǎng)壽的骨髓瘤細(xì)胞融合，獲得了可以產(chǎn)生單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞，從而建立了單克隆抗體制備技術(shù)。安徽自身抗體供應(yīng)商