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河南N-甲基-N 2 4 6-四硝基苯胺

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-11-22

以鄰硝基苯胺為:原料,經(jīng)乙酰化反應(yīng)、甲基化反應(yīng),水解得到2-甲基-6-硝基苯胺。反應(yīng)步驟簡單,并且用不到強(qiáng)酸性物質(zhì),對(duì)生產(chǎn)設(shè)備要求不高,溫度容易控制,操作簡單方便。用該方法合成的的2-甲基-6-硝基苯胺產(chǎn)率高達(dá)93.9%,很大提高了產(chǎn)率,且產(chǎn)物純度為99.6%,滿足市場(chǎng)需求,適用于工業(yè)化大規(guī)模生產(chǎn)。目標(biāo)產(chǎn)物的合成路線如下:在250mL三口燒瓶上,分別安裝攪拌器,滴液漏斗及溫度計(jì)。快速稱取16.0g經(jīng)研細(xì)的無水AlCl3,放入燒瓶中,并立即加入13.8g鄰硝基苯胺和30mL催化劑。勻速震動(dòng)燒瓶,使其充分溶解。再用滴液漏斗滴加9.45mL乙酸酐。滴完后關(guān)閉滴液漏斗旋塞,在石棉網(wǎng)上小火加熱,在一定溫度下保持緩緩回流數(shù)小時(shí)。2-甲基-6-硝基苯胺可以用于制備有機(jī)電致變色發(fā)光材料。河南N-甲基-N 2 4 6-四硝基苯胺

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2-甲基-6-硝基苯胺,又名 2-氨基 -3-硝基甲苯,是一種重要的精細(xì)化工中間體和染料中間體,可用于有機(jī)合成,針對(duì)傳統(tǒng)一鍋煮方法存在的缺陷,有研究將乙?;磻?yīng)和硝化反應(yīng)分步實(shí)施,即首先制備出乙?;a(chǎn)物,然后將其加入事先配好的硝化試劑中得到乙?;南趸a(chǎn)物混合物,用鹽酸水解得 2-甲基-6-硝基苯胺和 2-甲基-4-硝基苯胺鹽酸鹽混合液,再用水稀釋鹽酸鹽即得 2-甲基 -6-硝基苯胺,產(chǎn)率為 59.4%,純度 99%以上 。改進(jìn)后的方法硝化反應(yīng)溫度容易控制,對(duì)設(shè)備和操作無特殊要求,較適于大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn) 。江蘇2-甲基 6-硝基苯胺2-甲基-6-硝基苯胺可以用于制備多種染料。

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2-甲基乙酰苯胺硝化產(chǎn)物的水解和后處理 將上述淺黃色固體轉(zhuǎn)移到 500 mL燒瓶中,加入 36% ~ 38%的濃鹽酸 150 mL,機(jī)械攪拌下水浴加熱回流 3 h得暗紅色溶液, 并有少量橙黃色固體析出。然 后冷卻至室溫,將 750 mL冰水倒入上述暗紅色物料中,繼續(xù)攪拌 30 min,中間有大量橙黃色固體析出,過濾,用 100 mL蒸餾水洗滌 3 次,濾餅干燥后得 51.1 g 橙黃色固體粗品,母液呈暗紅色。所得粗品用 125 mL 乙醇[ φ(CH3CH2 OH)=95%]重結(jié)晶,得 46 g橙紅色針狀晶體,經(jīng)鑒定為 2-甲基 -6-硝基苯胺。熔點(diǎn) 94 ~ 96 ℃(文獻(xiàn)值 95 ~ 96 ℃,收率 59.4%(以 2-甲乙酰苯胺計(jì) )。

6-硝基-2-甲基苯胺的高純度和易于提純的特點(diǎn)使其在許多領(lǐng)域具有普遍的應(yīng)用。首先,由于其高純度,6-硝基-2-甲基苯胺可以用于制備高質(zhì)量的藥物或農(nóng)藥。高純度的藥物或農(nóng)藥具有更好的藥效和穩(wěn)定性,可以提高醫(yī)療效果和延長使用壽命。因此,6-硝基-2-甲基苯胺在醫(yī)藥和農(nóng)藥領(lǐng)域的應(yīng)用非常重要。6-硝基-2-甲基苯胺還具有易于提純的特點(diǎn)。由于其結(jié)構(gòu)的特殊性質(zhì),6-硝基-2-甲基苯胺可以通過簡單的化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行純化。例如,通過加入鹽酸或硫酸等酸性試劑,可以將其中的雜質(zhì)轉(zhuǎn)化為可溶性鹽類物質(zhì),從而實(shí)現(xiàn)純化的目的。這種易于提純的特性使得6-硝基-2-甲基苯胺在實(shí)驗(yàn)室和工業(yè)生產(chǎn)中得到普遍應(yīng)用。2-甲基-6-硝基苯胺可以用于制備染料的前體。

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2-甲基-6-硝基苯胺在醫(yī)藥中間體的優(yōu)勢(shì)是什么?1.良好的生物活性:2-甲基-6-硝基苯胺具有良好的生物活性,可以有效地抑制病原微生物的生長和繁殖。這是因?yàn)?-甲基-6-硝基苯胺可以與病原微生物的核酸和蛋白質(zhì)結(jié)合,從而干擾其正常的代謝和功能。因此,2-甲基-6-硝基苯胺在抗傳染藥物的研發(fā)中具有重要應(yīng)用價(jià)值。例如,它可以用于合成生成素、抗病毒藥物等,用于醫(yī)療各種傳染性疾病。2.較低的毒性:與其他一些化學(xué)合成藥物相比,2-甲基-6-硝基苯胺具有較低的毒性。這是因?yàn)樗慕Y(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)甲基基團(tuán),可以有效地降低其對(duì)細(xì)胞的毒性作用。此外,2-甲基-6-硝基苯胺的代謝產(chǎn)物對(duì)人體的毒性較低,這也有利于其在藥物研發(fā)中的應(yīng)用。3.易于合成和提純:2-甲基-6-硝基苯胺的合成方法相對(duì)簡單,可以通過硝化、還原等反應(yīng)步驟進(jìn)行合成。同時(shí),2-甲基-6-硝基苯胺的純度較高,可以通過重結(jié)晶、色譜分離等方法進(jìn)行提純。這些特點(diǎn)使得2-MNA在藥物研發(fā)過程中具有較高的實(shí)用價(jià)值。2-甲基-6-硝基苯胺可以通過硝化2-甲基苯胺得到。6-硝基鄰甲苯胺價(jià)格

2-甲基-6-硝基苯胺可以通過一系列化學(xué)反應(yīng)制備。河南N-甲基-N 2 4 6-四硝基苯胺

改進(jìn)方法工藝穩(wěn)定,硝化反應(yīng)溫度容易控制,2-甲基6-硝基苯胺產(chǎn)率:較高為59.4%,純度為99.68%。向配有機(jī)械攪拌器、溫度計(jì)及恒壓滴液漏斗的250mL三口瓶中加人100mL乙酸酐,常溫下滴加53.5mL鄰甲苯胺,加料速度以控制體系溫度不超過40C為宜,滴加完畢繼續(xù)反應(yīng)0.5h后,冷卻至10C以下,有固體逐漸析出,抽濾得白色固體,母液用NaOH溶液調(diào)至pH=8~9,又析出少量白色固體,過濾,合并濾餅,真空干燥得白色固體共計(jì)62.6g,經(jīng)鑒定為2-甲基乙酰苯胺,收率為84%。河南N-甲基-N 2 4 6-四硝基苯胺