2-甲基乙酰苯胺硝化產(chǎn)物的水解和后處理將淺黃色固體轉移到500mL燒瓶中，加入36%～38%的濃鹽酸150mL，機械攪拌下水浴加熱回流3h得暗紅色溶液，并有少量橙黃色固體析出。然后冷卻至室溫，將750mL冰水倒入上述暗紅色物料中，繼續(xù)攪拌30min，中間有大量橙黃色固體析出，過濾，用100mL蒸餾水洗滌3次，濾餅干燥后得51.1g橙黃色固體粗品，母液呈暗紅色。所得粗品用125mL乙醇[φ(CH3CH2OH)=95%]重結晶，得46g橙紅色針狀晶體，經(jīng)鑒定為2-甲基-6-硝基苯胺。2-甲基-6-硝基苯胺可以用于制備有機電致變色材料。上海2-甲基-6-硝基苯胺制作報價

2-甲基-6-硝基苯胺，又名 2-氨基 -3-硝基甲苯，是一種重要的精細化工中間體和染料中間體，可用于有機合成，針對傳統(tǒng)一鍋煮方法存在的缺陷，有研究將乙酰化反應和硝化反應分步實施，即首先制備出乙?；a(chǎn)物，然后將其加入事先配好的硝化試劑中得到乙?；南趸a(chǎn)物混合物，用鹽酸水解得 2-甲基-6-硝基苯胺和 2-甲基-4-硝基苯胺鹽酸鹽混合液，再用水稀釋鹽酸鹽即得 2-甲基 -6-硝基苯胺，產(chǎn)率為 59.4%，純度 99%以上 。改進后的方法硝化反應溫度容易控制，對設備和操作無特殊要求，較適于大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn) 。成都2 甲基 6 硝基苯胺2-甲基-6-硝基苯胺可以用于檢測硝酸鹽的含量。

當2-甲基-6-硝基苯胺反應時間為2h時，產(chǎn)物鄰硝基乙酰苯胺產(chǎn)率較高，這是因為反應到2h時其合成反應已經(jīng)完全反應。當隨著反應時間延長，合成反應會生成一系列副產(chǎn)物，如對位乙酰取代物、酸酐等物質(zhì)的生成，導致鄰硝基乙酰苯胺合成產(chǎn)率的下降；當合成反應時間偏短時，合成反應不能徹底完成，同樣也導致導致合成鄰硝基乙酰苯胺產(chǎn)率下降。反應時間跟反應溫度一樣，同樣關系到產(chǎn)率的高低，因此要控制好反應時間。在合成對鄰硝基乙酰苯胺時，在保持其他合成條件不變的情況下，選擇乙酸酐滴加速率3、4、5、6、7、8、9mLmin-'進行試驗，考察了乙酸酐滴加速率對鄰硝基乙酰苯胺產(chǎn)率影響。

2-甲基-6-硝基苯胺以3-硝基-4-氯甲苯和氨水為原料，經(jīng)氨解而得。此法路線較短，成品質(zhì)量也優(yōu)于前兩種l藝，但對設備和合成L藝條件都要求較高。以對甲苯胺為原料，經(jīng)乙?；?、濃硝酸硝化、水解而制得2-硝基-4-甲基苯胺，該方法產(chǎn)率高，適于工業(yè)化生產(chǎn)但對甲苯胺極易氧化而不能穩(wěn)定存放。本實驗具體分三步試驗：?；磻?、硝化反應、水解反應(分離提純)。酰化反應是用來保護氨基，以便向化合物中引入其他取代基。氨基氫原子被酸根取代成胺的?；苌?。硝化反應是烴分子上的氫原子被硝基取代。2-甲基-6-硝基苯胺是一種危險化學品，應當妥善存放。

傳統(tǒng)方法采用一鍋煮方法合成2-甲基-6-硝基苯胺，即鄰甲苯胺乙?；磻螅谕环磻髦兄苯舆M行硝化反應，然后分離出硝化產(chǎn)物，再經(jīng)鹽酸去乙?；玫?-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基-4-硝基苯胺的鹽酸鹽混合液，用水稀釋鹽酸鹽進行產(chǎn)物分離的方法。一鍋煮方法既有硝化放熱，又有配酸放熱，溫度不易控制，容易發(fā)生危險，對設備和操作要求極高，很難應用于大規(guī)模的工業(yè)化生產(chǎn)，且2-甲基-6-硝基苯胺純度較低。2-甲基-6-硝基苯胺的產(chǎn)率較高為59.7%，純度為97%。2-甲基-6-硝基苯胺可以用作染料、藥物等合成的前體。2-甲基-6-硝基苯胺哪里買

2-甲基-6-硝基苯胺在醫(yī)學研究中也有一定的應用。上海2-甲基-6-硝基苯胺制作報價

2-甲基-6-硝基苯胺是染料工業(yè)的一種重要原料。2-甲基-6-硝基苯胺可以作為染料中間體，由它還可以合成幾種色基，色酚，進而生產(chǎn)出多種染料和有機顏料，2-甲基-6-硝基苯胺是由甲苯合成的。甲苯用混酸硝化，可得以鄰硝基甲苯和對硝基甲苯為主的混和物，經(jīng)反復高效蒸餾可將二者分離，鄰硝基甲苯還原后得鄰氨基甲苯，又稱鄰甲苯胺。6-硝基鄰甲苯胺的制備：鄰甲基乙酰苯胺用70%硝酸硝化得到的硝基鄰甲基 乙酰苯胺，與濃鹽酸一起加熱至沸，反應產(chǎn)物進行 水蒸氣蒸餾，得到6-硝基鄰甲苯胺，收率約50%。上海2-甲基-6-硝基苯胺制作報價

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