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2 羥甲基四氫呋喃供貨企業(yè)

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2023-06-07

甲基四氫呋喃的制備:二醇為原料。甲基四氫呋喃作為一種環(huán)醚,可以在催化劑作用下通過(guò)二醇分子內(nèi)脫水得到。比較有表示性的方法主要有:(1)1981年報(bào)道了一種快速、有效的脫水反應(yīng),用Nafion-H(一種固體非常強(qiáng)酸全氟磺酸樹(shù)脂催化劑)作催化劑,在135℃下反應(yīng)5h,產(chǎn)率可高達(dá)90%,并且副產(chǎn)物易于分離,催化劑容易再生,反應(yīng)不需溶劑(Synthesis,1981,6:474~476.)。(2)使2-甲基-1,4-丁二醇在脂肪族叔胺存在的情況下脫水制備甲基四氫呋喃。這樣2-甲基-1,4-丁二醇、Bu3N和鹽酸在130℃加熱攪拌6h得到99%的產(chǎn)物(JP:02167274)。(3)利用鄰羥基參與形成了分子內(nèi)環(huán)醚。甲基四氫呋喃運(yùn)輸工具上應(yīng)根據(jù)相關(guān)運(yùn)輸要求張貼危險(xiǎn)標(biāo)志、公告。2 羥甲基四氫呋喃供貨企業(yè)

2 羥甲基四氫呋喃供貨企業(yè),甲基四氫呋喃

甲基四氫呋喃的生產(chǎn)方法有:1,4-丁二醇脫水環(huán)化法。其工藝過(guò)程為:向反應(yīng)器中加入1087kg22%的硫酸水溶液,在100℃以110kg/h的速度加入1,4-丁二醇,塔頂溫度維持在80℃,以大約110kg/h的速度從塔頂?shù)玫胶?0%甲基四氫呋喃的水溶液。加入50t1,4-丁二醇后,從反應(yīng)器中排除約70kg焦質(zhì)。將焦質(zhì)進(jìn)行過(guò)濾,得到的硫酸水溶液可以重新使用,這一過(guò)程的甲基四氫呋喃收率可以達(dá)到99%以上。硫酸是甲基四氫呋喃工業(yè)生產(chǎn)中使用較早的催化劑,也是現(xiàn)今生產(chǎn)中應(yīng)用較多的催化劑。此工藝技術(shù)成熟,工藝比較簡(jiǎn)單,反應(yīng)溫度較低,甲基四氫呋喃收率較高,但硫酸易腐蝕設(shè)備,污染環(huán)境。重慶2 氯甲基四氫呋喃甲基四氫呋喃運(yùn)輸嚴(yán)禁與氧化劑、食用化學(xué)品等混裝混運(yùn)。

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甲基四氫呋喃的制備:1.糠醛衍生物為原料。1980年,**利用5-甲基糠醛為原料制備甲基四氫呋喃。以Pd-K2CO3作催化劑,溫度控制在200~300℃,5-甲基糠醛主要發(fā)生脫羥反應(yīng)和氫化反應(yīng)轉(zhuǎn)化為甲基四氫呋喃。2.內(nèi)酯、酸酐或二酯為原料。甲基四氫呋喃還可以通過(guò)內(nèi)酯、酸酐或二酯的還原反應(yīng)來(lái)制備。如在SiHCl3存在下,用γ-rays或紫外光或者用60Co在3×;105r/h所產(chǎn)生的γ-rays照射內(nèi)酯,制得產(chǎn)率為82.3%的甲基四氫呋喃。該合成方法優(yōu)點(diǎn)是:一步反應(yīng)流程短,反應(yīng)速度快。運(yùn)輸工具上應(yīng)根據(jù)相關(guān)運(yùn)輸要求張貼危險(xiǎn)標(biāo)志、公告。太原A-甲基四氫呋喃。

甲基四氫呋喃的使用應(yīng)急處置:1.小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水沖洗,洗水稀釋后放入廢水系統(tǒng)。2.大量泄漏:構(gòu)筑圍堤或挖坑收容。用泡沫覆蓋,降低蒸氣災(zāi)害。噴霧狀水冷卻和稀釋蒸汽、保護(hù)現(xiàn)場(chǎng)人員、把泄漏物稀釋成不燃物。用防爆泵轉(zhuǎn)移至槽車(chē)或?qū)iT(mén)用收集器內(nèi),回收或運(yùn)至廢物處理場(chǎng)所處置。甲基四氫呋喃的使用注意事項(xiàng):呼吸系統(tǒng)防護(hù):可能接觸其蒸氣時(shí),應(yīng)該佩戴過(guò)濾式防毒面具(半面罩)。必要時(shí),建議佩戴自給式呼吸器。眼睛防護(hù):一般不需要特殊防護(hù),高濃度接觸時(shí)可戴安全防護(hù)眼鏡。身體防護(hù):穿防靜電工作服。v手防護(hù):戴防苯耐油手套。其它:工作現(xiàn)場(chǎng)嚴(yán)禁吸煙。工作畢,淋浴更衣。注意個(gè)人清潔衛(wèi)生。甲基四氫呋喃應(yīng)儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。甲基四氫呋喃可以用于有機(jī)合成中的環(huán)化-縮合反應(yīng)。

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甲基四氫呋喃以同位素標(biāo)記元素或化合物標(biāo)記樣品,再設(shè)法使同位素均勻,這樣就能夠用質(zhì)譜法在沒(méi)有任何基體作用的情況下測(cè)定樣品中被分析物的比例。然而,實(shí)際上對(duì)于化學(xué)成分量測(cè)量來(lái)說(shuō),大多數(shù)基準(zhǔn)測(cè)量方法都依賴(lài)于一定的測(cè)量標(biāo)準(zhǔn),而且它們可以使用的場(chǎng)合也相對(duì)較少。另外,它們相當(dāng)耗時(shí),所需成本也較高。因此,基準(zhǔn)測(cè)量方法的使用范圍受到一定的限制。但是,如果正確地實(shí)施這些測(cè)量方法,就能夠得出質(zhì)量相當(dāng)高的測(cè)量結(jié)果。在甲基四氫呋喃研制過(guò)程中。生產(chǎn)方法:由糠醛(或糠醇)催化加氫制。甲基四氫呋喃的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,不易分解。合肥甲基四氫呋喃3酮

甲基四氫呋喃可以用于有機(jī)合成中的烯烴取代反應(yīng)。2 羥甲基四氫呋喃供貨企業(yè)

甲基四氫呋喃符合相關(guān)的定義要求,可用于化學(xué)成分量測(cè)量,被認(rèn)為是潛在基準(zhǔn)測(cè)量方法的有重量法、容量法、電量(庫(kù)侖)法、冰點(diǎn)下降法、同位素稀釋質(zhì)譜法等。這些方法的有效度很高,系統(tǒng)誤差卻很低甚至趨近于零.因此能夠在有限的不確定度范圍內(nèi)測(cè)量參數(shù)的值。例如,同位素稀釋質(zhì)譜法能夠克服痕量元素有效測(cè)定中的許多問(wèn)題。它能夠比較不同質(zhì)量的同位素原子的數(shù)量比率,同時(shí)不要求定量分離樣品。從理論上說(shuō),得出的結(jié)果是直接溯源到基本單位摩爾的。避光、隔絕空氣貯存,并充氮?dú)獗Wo(hù),附近不得有火源不得與氧化劑和酸混放。2 羥甲基四氫呋喃供貨企業(yè)

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