三甲基氫醌，即2,3,5-三甲基對(duì)苯二酚（TMHQ），白色或類白色晶體，是工業(yè)合成維生素E的重要中間體，可與異植醇縮合生產(chǎn)維生素E。另外，三甲基氫醌也可用于其他有機(jī)合成中間體。三甲基氫醌的整個(gè)工藝包含三步反應(yīng)：第一步，間甲酚與甲醇反應(yīng)合成出2,3,6-三甲基苯酚，反應(yīng)轉(zhuǎn)化率超過95%，選擇性≥85%；第二步，2,3,6-三甲基苯酚與氧氣/空氣反應(yīng)得到2,3,6-三甲基對(duì)苯醌，單程反應(yīng)收率≥75%；第三步，2,3,6-三甲基對(duì)苯醌經(jīng)加氫還原后得到三甲基氫醌，單程反應(yīng)收率≥90%。溶解性：溶于乙醇等極性溶劑，微溶于冷水、石油醚、苯等溶劑。陜西求購(gòu)三甲基氫醌TMHO

全球80%以上的維生素E為化學(xué)全合成品，主要生產(chǎn)方式為2,3,5-三甲基氫醌（以下簡(jiǎn)稱“三甲基氫醌”）（主環(huán)）和異植物醇（支鏈）兩種中間體以“一步縮合法”合成（圖2），收率高達(dá)95%以上，基本已經(jīng)沒有提升的空間。三甲基氫醌和異植物醇的合成工藝直接影響維生素E產(chǎn)品的收率和質(zhì)量。根據(jù)原料的價(jià)格水平和供應(yīng)量的大小，制備三甲基氫醌和異植物醇有許多不同的合成路線可供選擇，這也提高了整條路線抗御風(fēng)險(xiǎn)的能力。三甲基氫醌為白色針狀結(jié)晶，在維生素E結(jié)構(gòu)中提供主環(huán)。根據(jù)原料的不同它的制備方法可大致分為巴豆醛法、偏三甲苯法、間甲苯酚法、叔丁基苯酚法、苯酚法、對(duì)二甲苯法、異佛爾酮法等。廣東2 3 5 三甲基氫醌價(jià)格制備三甲基氫醌和異植物醇有許多不同的合成路線可供選擇，這也提高了整條路線抗御風(fēng)險(xiǎn)的能力。

三甲基氫醌的具體實(shí)施方式：共沉淀法制備催化劑，各組分摩爾比為Fe :Mg :Ce :V :K=100 :30 :5 :5 :0. 5。將40mL此 催化劑裝填于不銹鋼固定床反應(yīng)器中，原料間甲酚、甲醇、水按摩爾比1 :5 :3混合后，經(jīng)計(jì) 量泵定量投料，經(jīng)預(yù)熱、氣化后與載氣混合進(jìn)入催化劑床層反應(yīng)。反應(yīng)物由反應(yīng)管底部導(dǎo) 出，經(jīng)冷凝和氣液分離后，氣相產(chǎn)物經(jīng)水洗后放出，液相產(chǎn)物精餾脫甲醇和水后的粗產(chǎn)品， 粗產(chǎn)品減壓精餾得到純的2, 3,6-三甲酚產(chǎn)品。液體空速在0. 51Γ1，常壓下催化劑單程穩(wěn)定 運(yùn)行2000h，反應(yīng)產(chǎn)物用氣相色譜儀內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行分析。

三甲基氫醌催化加氫工藝是具有環(huán)保、經(jīng)濟(jì)和高度自動(dòng)化的特點(diǎn)，因此受到了更多的關(guān)注。反應(yīng)溶劑的選擇和性質(zhì)在催化加氫過程中至關(guān)重要。在貴金屬催化反應(yīng)中通常采用包括乙醇、甲醇、乙酸異丙酯和異丁醇等溶劑。以雷尼鎳為催化劑，溶劑可以是甲基叔丁基醚或甲醇。據(jù)我們所知，目前兩種用于TMHQ工業(yè)生產(chǎn)的工藝流程是以雷尼鎳為催化劑，以甲醇或甲基叔丁基醚為溶劑進(jìn)行催化加氫。在甲醇中雷尼鎳加氫TMBQ工藝中，催化劑的可回收性和溶劑回收率均不高。三甲基氫醌(2，3，5-三甲基對(duì)苯二醌，TMHQ)為黃色針狀結(jié)晶。醫(yī)藥對(duì)三甲基氫醌需求量近年來的增長(zhǎng)較快。

某司改進(jìn)了其三甲基氫醌的生產(chǎn)工藝，開發(fā)出了對(duì)二甲苯法。該法是以對(duì)二甲苯為起始原料，經(jīng)過磺化、中和、酸化等反應(yīng)生成2,5-二甲基苯酚，再經(jīng)甲基化得到三甲基苯酚，進(jìn)而合成三甲基苯醌。相對(duì)其前兩年提出的技術(shù)手段，該法合成路線更加簡(jiǎn)單，原料成本更低，具有更強(qiáng)的競(jìng)爭(zhēng)力。異佛爾酮法是近些年發(fā)展起來的三甲基氫醌合成技術(shù)。該法首先由某些物質(zhì)聚合為關(guān)鍵中間體α-異佛爾酮，之后重排為β-異佛爾酮，然后氧化為茶香酮，茶香酮隨后重排?；?、皂化水解得到三甲基氫醌。該法原料廉價(jià)易得、工藝簡(jiǎn)單、污染小，是一種高效環(huán)保的生產(chǎn)工藝。然而，該法的轉(zhuǎn)化率和選擇性受反應(yīng)條件影響較大，對(duì)操作要求較嚴(yán)格，對(duì)反應(yīng)設(shè)備要求稍高，目前很多研究集中在其反應(yīng)催化劑的改進(jìn)方面以期提出更優(yōu)的合成技術(shù)。三甲對(duì)苯二酚遇明火、高熱可燃。2 3 5 三甲基氫醌銷售

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巴豆醛法是比較早期發(fā)展的三甲基氫醌的生產(chǎn)工藝。該法主要是以巴豆醛、戊酮為原料縮合得到三甲基環(huán)己烯酮，再通過脫氫生產(chǎn)三甲基苯酚，進(jìn)而生產(chǎn)三甲基氫醌。該法的收率不高，這也導(dǎo)致了成本較高，因此逐漸被后期發(fā)展起來的合成技術(shù)所替代。偏三甲苯法發(fā)展也比較早，該法由偏三甲苯經(jīng)磺化、硝化、加氫、水解、氧化轉(zhuǎn)化為2,3,5-三甲基苯醌，然后再加氫還原為三甲基氫醌。該法的原料價(jià)廉易得，但反應(yīng)過程步驟多，產(chǎn)物收率低，生產(chǎn)過程中產(chǎn)生大量含酚廢水，污染嚴(yán)重，目前該法已很少被企業(yè)采用。目前，也有研究開發(fā)偏三甲苯直接氧化制備三甲基苯醌的技術(shù)，但廉價(jià)的工業(yè)氧化劑還有待發(fā)展。陜西求購(gòu)三甲基氫醌TMHO

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