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對(duì)苯二酚使用接觸需要注意事項(xiàng):對(duì)苯二酚是一種苯的兩個(gè)對(duì)位氫被羥基取代形成的有機(jī)化合物。白色結(jié)晶。 又叫氫醌。有毒,成人誤服1克,即可出現(xiàn)頭暈、耳鳴、面色蒼白等癥狀。對(duì)苯二酚遇明火、高熱可燃,與強(qiáng)氧化劑反應(yīng),受高熱分解放出一氧化碳。對(duì)苯二酚主要用于制取黑白顯影劑、蒽醌染料、偶氮染料、橡膠防老劑、穩(wěn)定劑和抗氧劑。對(duì)苯二酚化學(xué)性質(zhì):穩(wěn)定。遇明火、高熱可燃。燃燒分解為一氧化碳、二氧化碳。與強(qiáng)氧化劑可發(fā)生反應(yīng),受高熱分解放出有毒的氣體??膳c異植醇縮合生產(chǎn)維生素E。太原2.3.5三甲基氫醌
將原料異佛爾酮氧化得到氧代異佛爾酮,然后氧代異佛爾酮酰化重排得到三甲基氫醌二酯,再將三甲基氫醌二=酯水解即得三甲基氫醌,首先將原料異佛爾酮轉(zhuǎn)變成異佛爾酮的烯醇異構(gòu)體酯化物,然后異佛爾酮的烯醇異構(gòu)體轉(zhuǎn)變成酮代異佛爾酮的單酯化物,再將酮代異佛爾酮的單酯化物轉(zhuǎn)變成二酯化物,接著水解即得三甲基氫醌。三甲基氫醌的合成路線:三甲基苯醌路線合成三甲基氫醌,根據(jù)原料以及反應(yīng)中間產(chǎn)物的種類,可將TMBQ的生產(chǎn)工藝分為三大類,即偏三甲苯法(TMB)、均三甲酚法、2.3,6三甲基苯酚(TMP)法。河北藥用三甲基氫醌三甲基氫醌性質(zhì)與穩(wěn)定性:遠(yuǎn)離氧化物。
三甲基氫醌以偏三甲苯為原料,直接在修飾鈦的鉑電極上電解生成三甲基苯配,三甲基苯醒再經(jīng)加氫還原得TMHQ (Scheme 3)。此工藝過程簡(jiǎn)單,廢水較少,有一定的應(yīng)用價(jià)值,不足之處在于產(chǎn)品的收率較低。俞晨秀等采用循環(huán)伏安法和電解合成法將偏三甲苯在Ti/ nano-TiO-Pt電極上直接電解合成三甲基苯醒。在離子隔膜電解槽中,電解合成TMBQ的電流效率為47%,偏三甲苯的總轉(zhuǎn)化率為58.8%。三甲基氫醌采用偏三甲苯直接氧化法與電解法同為兩步反應(yīng)。偏三甲苯直接氧化法是在催化劑和氧化劑的共同作用下,通過一步反應(yīng)將偏三甲苯氧化為TMBQ,然后再加氫還原轉(zhuǎn)化為TMHQ。該工藝過程簡(jiǎn)單,設(shè)備投資少,采用的氧化劑多為HO,或過氧乙酸,符合綠色反應(yīng)工藝的要求。
三甲基氫醌在催化劑存在下,16與酞化劑(如酞配、酞鹵或烯醇酷)經(jīng)酞化反應(yīng)生成TMHQA,再經(jīng)皂化反應(yīng)得三甲基氫醒醋酸酷(TMHQ 1 VIA)或者TMHQ.TMHQ-VIA可直接與異植物醇反應(yīng)生成維生素E的主要成分a推他命E。重排和酞化的傳統(tǒng)催化劑是路易斯酸和布氏酸,如HF,三氟甲基磺酸、氯磺酸、多磷酸、發(fā)煙硫酸以及這些酸的混合物。該類催化劑反應(yīng)活性很高,但腐蝕性太強(qiáng),易形成酸氣流,且在中和反應(yīng)后生成大量鹽,不利于產(chǎn)品提純和凈化。因固體酸不易腐蝕設(shè)備,反應(yīng)后容易分離回收,受到普遍關(guān)注。研究較多的固體酸催化劑是錮鹽,優(yōu)先選擇三價(jià)錮鹽,如InC13及全氟化的磺酸樹脂。該類催化劑具有和硫酸一樣高的活性,可使原料轉(zhuǎn)化率達(dá)100 %,但不耐高溫,穩(wěn)定性較弱,不便于重復(fù)利用。三甲基氫醌分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù):摩爾折射率:44.49。
三甲基氫醌,即2, 3, 5-三甲基對(duì)苯二酚(TMHQ),是合成VE 的必需中間體,但是由于缺乏主要制造技術(shù),國內(nèi)市場(chǎng)上的TMHQ嚴(yán)重依賴進(jìn)口。為了打破國外技術(shù)對(duì)國內(nèi)TMHQ市場(chǎng)的壟斷,本項(xiàng)目以間甲酚為原料,甲醇作甲基化劑,在一種新型催化劑作用下可以高選擇性的將間甲酚轉(zhuǎn)化為2,3,6-三甲基苯酚。然后以2, 3, 6-三甲基苯酚為原料,氧氣/空氣作為氧化劑,在一種新型催化劑作用下可以高選擇性的將2, 3, 6-三甲基苯酚氧化為2, 3, 6-三甲基對(duì)苯醌。2, 3, 6-三甲基對(duì)苯醌經(jīng)加氫還原后得到三甲基氫醌。本技術(shù)的指標(biāo)與國外企業(yè)相當(dāng),并且產(chǎn)物分離簡(jiǎn)單,產(chǎn)品成本也明顯下降。 三甲基氫醌在我國蘊(yùn)含著巨大的商機(jī)。陜西三甲基氫醌和異植物醇生成維生素E
三甲基氫醌的生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù):對(duì)水是危害的,不要讓該產(chǎn)品接觸地下水,水道污水系統(tǒng)。太原2.3.5三甲基氫醌
三甲基氫醌是工業(yè)上合成維生素E的重要中間體,與異植物醇側(cè)鏈縮合反應(yīng)得維生素E。維生素E作為重要的抗氧化劑,主要應(yīng)用于醫(yī)藥、食品、飼料及化妝品的添加劑。以三甲基氫醌為主環(huán),與側(cè)鏈C異植物醇在硫酸作縮合劑條件下,經(jīng)過在乙酸乙醋中加熱縮合可制得維生素。近年來,由于維生素E在醫(yī)療、食品、飼料領(lǐng)域中的普遍應(yīng)用,使世界范圍內(nèi)的維生素E產(chǎn)品持續(xù)走俏,特別是歐美市場(chǎng)上更是供不應(yīng)求、價(jià)格堅(jiān)挺。用于生產(chǎn)維生素E的三甲基氫醌需求量也將隨之。太原2.3.5三甲基氫醌
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