經(jīng)過兩次反應(yīng)處理后，原材料中的鄰甲苯安成分，實現(xiàn)了較大比例的初步性提取。2-甲基乙酰苯胺酸化處理取本次實驗提取后的2-甲基乙酰苯胺產(chǎn)物，按照1∶2的比例，加入乙酸酐和乙酸反應(yīng)物質(zhì)，并將其反應(yīng)溫度控制在15℃左右，然后逐步加入20mL的濃硝酸。待瓶中物質(zhì)完全反應(yīng)后，運用冰水進(jìn)行溶液降溫，初步進(jìn)行溶液處理后，將溶液中的固體物質(zhì)過濾出來，干燥后密封收集。2-甲基乙酰苯胺產(chǎn)物溶解將2-甲基乙酰苯胺與乙酸、乙酸酐反應(yīng)后的物質(zhì)，放入濃鹽酸中，此時物質(zhì)與液體的配備比重為10∶3，然后將兩種物質(zhì)充分?jǐn)嚢琛?-甲基-6-硝基苯胺的產(chǎn)率較高為59.7%，純度為97%。2-甲基-6硝基苯胺批發(fā)

主要對影響2-甲基-6-硝基苯胺酰化反應(yīng)的反應(yīng)溫度、Zn粉的用量、冰醋酸的用量這些因素做了多次平行實驗，并對實驗的結(jié)果進(jìn)行了對比，得出以下幾個方面的數(shù)據(jù)。溫度對?；磻?yīng)的產(chǎn)率的影響比較大，因為是以冰酷酸為?；瘎┑模擋；磻?yīng)是可逆的，為了提高產(chǎn)率，我們采用反應(yīng)物冰酷酸過量和降低生成物的含量，即把生成的水蒸出脫離反應(yīng)體系來改變可逆平衡以提高產(chǎn)率。主要討論以鄰甲苯胺與冰酷酸的摩爾比為：0.2：0.5。Zn粉用量也會影響?；漠a(chǎn)率，加Zn粉的日的是防止鄰甲苯胺在冰酷酸反應(yīng)過程中把鄰甲苯胺被氧化。2甲基6硝基苯胺供貨報價改進(jìn)方法2-甲基6-硝基苯胺純度為99.68%。

以對硝基甲苯為原料，以水合肼為還原劑。在Raney-Ni的催化下進(jìn)行還原，所得還原產(chǎn)物在溶劑I，2--二氯乙烷中乙?；笤僦苯优c硝酸“一鍋法”得到鄰硝基對甲基乙酰苯胺，水解制得2-甲基-6-硝基苯胺，用這種方法可避免使用發(fā)煙硝酸，減少了環(huán)境污染，而且反應(yīng)過程安全，條件溫和，后處理簡單，更適合于工業(yè)化生產(chǎn)。以對甲苯胺和對甲苯磺酰氯為主要原料，經(jīng)縮合、硝化、水解、中和而得；由于?；瘎楸交酋Ｂ?，價格較貴，加之反應(yīng)過程和后處理均比較麻煩。

待攪拌液體呈現(xiàn)暗紅色時，將溶液與黃色固體分離，并同時將其中放置在冷卻環(huán)境中，待5~10min左右，繼續(xù)在變色的液體中加入冰水，繼續(xù)攪拌，待溶液攪拌過程中出現(xiàn)黃色固狀物體時，停止攪拌。采取蒸餾處理的方式，對2-甲基乙酰苯胺化合反應(yīng)后的產(chǎn)物進(jìn)行處理，并應(yīng)用濃度為50%的乙醇溶液進(jìn)行固體物清洗，即可得到2-甲基-6-硝基苯胺。為了進(jìn)一步驗證所產(chǎn)生物品的合格程度，對提取后的2-甲基-6-硝基苯胺進(jìn)行檢測，其相關(guān)值為：熔點為135℃、HNMR（400MHz，CDCl3），苯環(huán)上的CH數(shù)量為3200、2900，與2-甲基-6-硝基苯胺合成參考數(shù)值相比，在其成分合格控制范圍內(nèi)。一鍋煮方法既有硝化放熱，又有配酸放熱，溫度不易控制，容易發(fā)生危險，對設(shè)備和操作要求極高。

當(dāng)2-甲基-6-硝基苯胺達(dá)到12：1.0時，產(chǎn)率達(dá)到較大，隨著繼續(xù)增加催化劑AlCl3用量，其產(chǎn)率反而降低。因為過量催化劑AlCl3促進(jìn)其雜質(zhì)的生成，并且還能吸附乙酸酐和鄰硝基乙酰苯胺，從而導(dǎo)致鄰硝基乙酰苯胺的產(chǎn)率降低。如果反應(yīng)過程中催化劑AICl3用量不足，則參加反應(yīng)的乙酸酐減少，合成反應(yīng)不能徹底完成，導(dǎo)致鄰硝基乙酰苯胺的產(chǎn)率降低。反應(yīng)溫度關(guān)系到合成反應(yīng)產(chǎn)率，不同反應(yīng)溫度產(chǎn)物的產(chǎn)率是不一樣的。在保持其他合成條件不變的情況下，選擇反應(yīng)溫度為60、70、80、90、100、110、120、130C進(jìn)行試驗，考察了反應(yīng)溫度溫度對鄰硝基乙酰苯胺產(chǎn)率的影響。冷卻至室溫，將750mL冰水倒人上述暗紅色物料中，繼續(xù)攪拌30min，中間有大量橙黃色固體析出。武漢2-甲基-6-硝基苯胺

2-甲基乙酰苯胺硝化產(chǎn)物的水解和后處理將上述淺黃色固體轉(zhuǎn)移到500mL燒瓶中。2-甲基-6硝基苯胺批發(fā)

當(dāng)2-甲基-6-硝基苯胺在3110cmil處的吸收峰是苯環(huán)中的氫=C-H，同樣也表明目標(biāo)產(chǎn)物中有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的存在；2913cm-!'處吸收峰是鏈接苯環(huán)上甲基-CH3的彎曲振動特征吸收峰；1624cm，處的吸收峰是苯環(huán)C=C的特征吸收峰；1518cm'1采用AVANCE-I500MHz核磁共振儀對中間產(chǎn)物和目標(biāo)產(chǎn)物進(jìn)行核磁共振表征?；瘜W(xué)位移在2.30處的吸收峰為與羰基鏈接的甲基質(zhì)子峰：化學(xué)位移在7.66處的吸收峰為4號碳原子上質(zhì)子峰；化學(xué)位移在8.20處的吸收峰為2號碳原子上質(zhì)子峰；化學(xué)位移在8.77處的吸收峰為5號碳原子上的質(zhì)子峰。2-甲基-6硝基苯胺批發(fā)

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