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上海楚知生物蛋白純化儀，蛋白純化方法之凝膠過濾色譜：6.洗脫與收集凝膠過濾色譜的緩沖液用單一緩沖液或含鹽緩沖液作為洗脫液即可，主要考慮倆個(gè)方面的原因：蛋白的溶解性和穩(wěn)定性。所用的緩沖液要保證蛋白質(zhì)樣品在其中不會變性或沉淀，PH應(yīng)選在樣品較穩(wěn)定、溶解性良好的范圍之內(nèi)，同時(shí)緩沖液中要含有一定的鹽（NaCL），對蛋白質(zhì)起穩(wěn)定和保護(hù)作用。洗脫過程中始終保持一定的操作壓，流速不可過高，保持在0.5~3.0mL/min即可。實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)UniqueAutopure蛋白純化系統(tǒng)廣東蛋白純化儀代理廠家蛋白純化儀都有哪些配置？

蛋白純化儀蛋白純化方法之離子交換技術(shù)：案例介紹 6.選擇比較好線速，用0.5mol/LNaOH沖洗柱，沖洗3~5體積；7.接著用超純水沖柱，沖洗10柱體積，至pH顯示接近超純水pH。柱的平衡20mmol/L磷酸鹽緩沖液，pH6.5，用10柱體積平衡緩沖液平衡柱子，直至pH及電導(dǎo)率監(jiān)控顯示與平衡緩沖液的pH及電導(dǎo)一致。加樣根據(jù)柱體積及裝柱的比較大流速確定上樣流速，上樣流速不超過裝柱比較大流速的75%，同時(shí)，上樣流速也要盡可能低，保證樣品和介質(zhì)充分發(fā)生作用。洗脫上樣結(jié)束后，用平衡緩沖液沖洗1~2柱體積，使UV280響應(yīng)信號重新回到基線。之后用含有0.5mol/LNaCL的溶液洗脫，沖洗2~3柱體積，收集色譜峰。

以下是蛋白質(zhì)純化常用到的實(shí)驗(yàn)設(shè)備，jin供參考（15）、純化系統(tǒng)高級的純化系統(tǒng)了。推薦品牌：Unique Autopure 蛋白純化系統(tǒng)。（16）、膜超濾器蛋白樣品濃縮、緩沖液置換、以及藥品級蛋白純化時(shí)緩沖液的去內(nèi)毒su用。（17）、蛋白電泳儀SDS-PAGE、Westblot用。（18）脫色搖床電泳染色、脫色用。（19）、制冰機(jī)破菌時(shí)冷卻用。（20）、恒溫培養(yǎng)箱融合蛋白酶切去除tag時(shí)恒溫用，做ELISA時(shí)用。（21）、凝膠成像儀就是給電泳膠及WB拍照片用，要配照片打印機(jī)哦。就是一臺數(shù)碼相機(jī)，硬件各品牌沒有本質(zhì)差異，主要看那家的軟件做的好，界面友好。（22）、電磁爐加熱電泳樣品。（23）、微波爐電泳考染脫色。加熱水，溶解尿素、硫酸銨等。（24）、微量取樣器就是qiang了。從1ul到5ml都要的。還有一種電動的，可以用刻度吸管。英賽斯Unique AutoPrep高壓制備液相色譜。

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