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重慶性能優(yōu)良蛋白純化儀省錢

來源: 發(fā)布時(shí)間:2021-10-10

Unique AutoPure®蛋白層析純化系統(tǒng)(可選配置)  流通池(進(jìn)口):可選擇 5mm 光程或 10mm 光程    .混合器:可選擇 0.6ml,5ml 或 10ml 動(dòng)態(tài)混合器腔體.     四通道選擇模塊(進(jìn)口):四通道流動(dòng)相選擇模塊(包括 A1/A2,B1/B2 四種流動(dòng)相選擇) .   PH檢測器(進(jìn)口):檢測范圍:0-14,精度±0.1,含溫度補(bǔ)償.   氣泡感應(yīng)器(進(jìn)口):樣品氣泡的感應(yīng)、監(jiān)測、排除  .◆ 配置選擇:柱位閥(進(jìn)口):支持 Column 和 ByPass 功能;支持色譜柱正向、反向沖洗;  大體積收集閥(進(jìn)口):大體積樣品收集(5 個(gè)通道為大體積樣品收集,1 個(gè)通道為廢液)。 柱選擇模塊(進(jìn)口):支持 5 根層析柱和 ByPass。    Buffer選擇閥(進(jìn)口):可選擇 2/13/20 個(gè)通道的 Buffer 液,    全自動(dòng)組分收集器(進(jìn)口元部件):1:50ml/30mmID收集架,可放置21個(gè)收集管;2:15ml/16mmID收集架,可放置60個(gè)收集管;3:8ml/13mmID收集架,可放置90個(gè)收集管; 柱支架可選擇放置 1ml,5ml,ID;10mm,ID;16mm,ID;26mm,ID;50mm 層析柱蛋白純化系統(tǒng)的優(yōu)勢。重慶性能優(yōu)良蛋白純化儀省錢

蛋白純化儀,高壓制備液相色譜,蛋白質(zhì)的產(chǎn)率和純度是衡量純化是否成功的重要指標(biāo)。除有效的色譜分離外,配置良好、可靠的儀器也能影響純化的成功。制備型反相液相色譜由于具有**離能力,經(jīng)常被用做多肽和小分子親水蛋白純化流程的***一步。雖然大家都知道反相液相色譜所用的溶劑條件會(huì)使蛋白結(jié)構(gòu)變性,但也能通過調(diào)節(jié)適當(dāng)?shù)臈l件再使其復(fù)性,特別是小分子蛋白,Unique AutoPrep高壓制備液相色譜可以自動(dòng)化完成樣品進(jìn)樣、分離純化、目標(biāo)組分收集的操作,Unique  CDSystem色譜工作站軟件可執(zhí)行儀器控制,純化方法編輯及自動(dòng)運(yùn)行,自動(dòng)進(jìn)樣、自動(dòng)組分收集,數(shù)據(jù)采集、保存和管理等功能。江西全自動(dòng)蛋白純化儀銷售價(jià)格用于所有實(shí)驗(yàn)室規(guī)模層析柱的蛋白純化儀。

Autopure系列蛋白純化儀系統(tǒng)配置清單:Autopure25系列:que AutoPure25-M402,一.、輸液泵:11二元梯度生物情性輸液泵.流速:范圍:0.001-25.000ml/min流速精度:1.2%流速精密度:0.54.壓力:0-27.5MPa,動(dòng)態(tài)混合器:2ml,面板安裝,方便更換自動(dòng)進(jìn)樣閥21:自動(dòng)進(jìn)樣閥,可軟件反控支持Load/inject/Waste2.2,1m|定量環(huán)三、DAD檢測器31:200-400nm進(jìn)RDAD檢測器32:噪聲:+1x10-4Ab533:2mm流通池印四電導(dǎo)本檢測器41:范圍0001-99999mS/cm4.2:精度:0.02mS/cm或2%五、蛋白純化層析工作站(含品牌電腦,軟件及通訊模塊層析工作站軟件)

蛋白純化儀,蛋白純化方法之凝膠過濾色譜1.凝膠介質(zhì)的選擇凝膠介質(zhì)的選擇主要是根據(jù)待分離的蛋白和雜蛋白的分子量選擇具有相應(yīng)分離范圍的凝膠,同時(shí)還需要考慮到分辨率和穩(wěn)定性的因素。比如,如果是要將目的蛋白和小分子物質(zhì)分開,可以根據(jù)他們分配系數(shù)的差異,選用SephadexG-25和G-50;對(duì)于小肽和低分子量物質(zhì)的脫鹽,則可以選用SephadexG-10、G-15以及Bio-GelP-2或P-4;如果是分子量相近的蛋白質(zhì),一般選用排阻限度略大于樣品中**高分子量物質(zhì)的凝膠。具體凝膠過濾色譜介質(zhì)應(yīng)用蛋白純化儀的應(yīng)用原理。

蛋白純化儀蛋白純化方法之離子交換技術(shù):流動(dòng)相的選擇離子交換色譜的流動(dòng)相必需是有一定離子強(qiáng)度的并對(duì)pH有一定緩沖能力的溶液。為了避免目的蛋白失活,使用緩沖液可穩(wěn)定流動(dòng)相的pH,使之在色譜過程中不發(fā)生明顯變化,同時(shí)可穩(wěn)定目的分子上的電荷量,保證色譜結(jié)果的重要性。選擇緩沖液一般按照以下原則:陽離子交換劑應(yīng)選用陰離子緩沖液,可用檸檬酸鹽、磷酸鹽、醋酸鹽、甘氨酸鹽等;陰離子交換劑應(yīng)選用陽離子緩沖液,可用烷基胺、Tris、氨基乙醇胺、乙二胺、咪唑等;起始緩沖液的濃度應(yīng)盡可能低(<100mmol/L)這樣可以使色譜柱上更多的吸附分離物質(zhì);緩沖液應(yīng)不含會(huì)影響被分離物質(zhì)活性和溶解度成分,洗脫時(shí)盡量不采用pH梯度洗脫,色譜柱的選擇,離子交換色譜通常選用粗短柱,即高徑比小的色譜柱。典型的離子交換柱高度在5~20cm,高徑比一般小于5。如果需要增加離子交換劑的體積,只能從增加柱的直徑而不能增加其高度。如果是連續(xù)梯度洗脫,可以適當(dāng)增加柱的長度。蛋白純化儀純化蛋白的技術(shù)和要點(diǎn)。北京系統(tǒng)穩(wěn)定蛋白純化儀

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蛋白純化儀蛋白純化方法之離子交換技術(shù):離子交換劑是由不溶于水的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)高分子聚合物骨架構(gòu)成,骨架 上有許多共價(jià)結(jié)合的帶電基團(tuán),如果側(cè)鏈?zhǔn)菐д娀鶊F(tuán),就可與帶 負(fù)離子相結(jié)合,稱為陰離子交換劑,吸附帶負(fù)電蛋白質(zhì)。如果側(cè)鏈?zhǔn)菐ж?fù)電的基團(tuán),則稱為陽離子交換劑。強(qiáng)離子 交換樹脂在寬 pH范圍內(nèi)保持離子化,而弱離子交換樹脂只在窄 pH 值內(nèi)離子化。絕大多數(shù)重組蛋白純化都要用到離子交換。離子交換色譜的基礎(chǔ)是高分辨率,可以直接放大規(guī)模應(yīng)用在工業(yè)上,柱再生容易,還可以使蛋白濃縮。大多數(shù)蛋白質(zhì)的靜電荷是負(fù)值,因此陰離子交換色譜的應(yīng)用**為***。重慶性能優(yōu)良蛋白純化儀省錢

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