蛋白純化試劑,rProteinA/GBeads4FF加抗體純化流程3)再向其中加入1ml終止液,懸浮填料,終止交聯反應,在室溫下置于翻轉混合儀或者手工輕輕翻轉離心管,約15min后,800rpm離心1min,再吸棄上清。4)加入0.5ml的洗雜液,懸浮填料,進行清洗,800rpm離心1min,吸棄上清。再重復兩次。2.4.3抗原沉淀反應1)抗原吸附:加入含有抗原的樣品,用移液器輕輕吹打使抗原與填料-抗體復合物均勻分散。在室溫下置于翻轉混合儀或者手工輕輕翻轉離心管10min,使抗原與抗體充分結合,如結合力較弱則可在室溫下反應1h或者在4℃下反應過夜。2)洗雜:將上述完成抗原吸附的填料-抗體-抗原復合物進行離心,800rpm離心1min,收集上清液,置于冰上以備后續(xù)檢測。向離心管中加入1ml洗雜液,用移液器輕輕吹打使填料-抗體-抗原復合物均勻分散,然后進行離心分離,800rpm離心1min,棄上清液。再重復洗滌兩次。***加入1ml洗雜液,用移液器將填料-抗體-抗原復合物懸液轉移至新的1.5ml離心管中,并進行離心分離,800rpm離心1min,棄上清液金屬螯合離子試劑哪家好?福建核酸提取試劑銷售價格
Ni NTA Beads是以4%瓊脂糖凝膠為基質,通過化學方法偶聯了四配位的氮川三乙酸(NTA),螯合鎳離子(Ni2+)后,可以形成非常穩(wěn)定的八面體結構,鎳離子處于八面體的中心,這樣的結構很有效的保護了鎳離子免受小分子的進攻(產品結構見圖1所示,三種產品結構的區(qū)別),更加穩(wěn)定,具體性能見表1。Ni NTA Beads可以耐受一定濃度的還原劑、變性劑或耦合劑等苛刻條件(見表2),適用性更廣,配體更穩(wěn)定,選擇性更高。 選蛋白純化試劑iu選上海楚知-天地人和浙江多肽試劑哪里買分子生物酶的種類。作用。
蛋白純化試劑產品介紹:HA標簽是人流感血凝素的第98-106氨基酸序列YPYDVPDYA,對外源靶蛋白的空間結構影響小,容易構建成標簽蛋白融合到蛋白N端或者C端,因此常被用于重組蛋白的融合表達。Anti-HAAntibody能夠特異性識別HA標簽,從而用于融合蛋白的表達和定位檢測??贵w來源:小鼠交叉反應:HA標簽融合蛋白克隆類型:單克隆抗體亞型:IgG2A來源:293細胞表達的重組抗體純化方式:rProteinA親和純化產品純度:≥95%,SDS-PAGE檢測儲存緩沖液:1×PBS(pH7.4),0.02%疊氮鈉,50%甘油儲存條件:干冰運輸,-20℃可保存一年,避免反復凍融-上海楚知生物
蛋白純化試劑 IMAC Beads 6FF是以高度交聯的6%瓊脂糖凝膠為基質,配體結構見圖1所示,填料可以用于螯合各種金屬離子,如Cu2+, Zn2+, Ni2+,Co2+, 對His標簽的結合能力Cu2+>Zn2+>Ni2+ >Co2+,可根據金屬離子對標簽蛋白的結合力來選擇需要螯合的金屬離子。具體性能見表1。IMAC Beads 6FF除了可以耐受苛刻的試劑條件(見表2)外,因其耐壓的基質,可以耐受比較高0.3 MPa的壓力,更穩(wěn)定,因此該產品更適合用于工業(yè)大規(guī)模蛋白的純化,可以在相對較高的流速下,實現對目的蛋白的純化。質粒抽提試劑盒Plasmid Purification MaxiPrep Kit。
蛋白純化試劑,上海楚知生物代理天地人和,1.產品介紹NiIDABeads可以用于各種表達來源(如大腸桿菌、酵母、昆蟲細胞和哺乳動物細胞)的組氨酸標簽(6xHis-tagged)蛋白的純化。它是以4%瓊脂糖凝膠為基質,通過化學方法偶聯了三配位的亞氨基二乙酸(IDA),螯合鎳離子(Ni2+)后,可以形成比較穩(wěn)定的平面四邊形結構,從而有更多的位點與組氨酸標簽上的咪唑環(huán)繼續(xù)配位,達到結合目的蛋白的效果(產品化學結構見圖1所示)。但是,這樣的結構比較容易受到其他小分子的進攻,鎳離子易被還原或者被螯合,從而破壞其化學結構,無法結合目的蛋白。NiIDABeads具有載量高,性價比高的優(yōu)點純化過程中如何洗脫?河南磁珠系列試劑純化流程
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蛋白純化試劑常州天地人和Strep-tag標記技術可用于從各種表達系統中純化功能性鏈球菌標記蛋白,包括桿狀病毒、哺乳動物細胞、酵母和細菌。該技術可耐受不同的緩沖條件和添加劑(高鹽、洗滌劑、還原劑、金屬離子和螯合劑),普遍適用于大部分蛋白質性質,而且方便于蛋白質和蛋白質質檢相互作用分析。一般來說,上述兩種標簽都不干擾目標蛋白的折疊或生物活性,不與重金屬離子反應,不具有離子交換特性,也不會引起蛋白質聚集。因此,純化后無需去除Strep-tagII和TwinStrep-tagII。此外,TwinStrep-tagII/STarmSterptaction組合適用于固定化和檢測分析應用,如ELISA或SPR。這種多功能性使得Strep-tag標記技術優(yōu)于其他可用的基于標記的親和純化系統。STarmStreptactinBeads4FF的配體蛋白是Streptactin的突變體,其偶聯至高度交聯的4%瓊脂糖微球上。樣品中低濃度(50umol/L)的D-生物素不會影響目的蛋白和STarmStreptactinBeads4FF的結合效果。該產品在使用后可用平衡液再生,或者使用10mMNaOH進行一定程度的清洗。福建核酸提取試劑銷售價格
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