蛋白純化試劑Anti-HisAntibody產(chǎn)品介紹：His標(biāo)簽是一種分子量很小的標(biāo)簽，通常由6-8個(gè)組氨酸（His）組成，His標(biāo)簽是蛋白純化和檢測(cè)的常用標(biāo)簽之一，由于其分子量小，融合至目的蛋白后對(duì)蛋白的結(jié)構(gòu)和特性幾乎沒(méi)有影響?？笻is標(biāo)簽的抗體能對(duì)His標(biāo)簽融合蛋白進(jìn)行準(zhǔn)確的檢測(cè)、定位和純化，從而為廣大科研者提供便利。抗體來(lái)源：小鼠交叉反應(yīng)：His標(biāo)簽融合蛋白克隆類型：?jiǎn)慰寺】贵w亞型：IgG1來(lái)源：293細(xì)胞表達(dá)的重組抗體純化方式：rProteinA親和純化產(chǎn)品純度：≥95%，SDS-PAGE檢測(cè)儲(chǔ)存緩沖液：1×PBS(pH7.4)，0.02%疊氮鈉，50%甘油儲(chǔ)存條件：干冰運(yùn)輸，-20℃可保存一年，避免反復(fù)凍融上海天地人和經(jīng)銷商聯(lián)系方式.福建抗體純化試劑哪種品牌好

上海楚知生物蛋白純化試劑產(chǎn)品介紹：c-Myc蛋白含有bHLH結(jié)構(gòu)域，該蛋白在正常機(jī)體發(fā)育和**發(fā)生過(guò)程中起著非常重要的作用，c-Myc是一個(gè)重要的轉(zhuǎn)錄因子，其異常表達(dá)能促進(jìn)多種**的的發(fā)生和發(fā)展。將人p62c-Myc蛋白的410-419這段氨基酸序列（EQKLISEEDL）融合至目的蛋白的N端或者是C端，可以對(duì)目的蛋白進(jìn)行準(zhǔn)確的檢測(cè)、定位和純化。抗體來(lái)源：小鼠交叉反應(yīng)：c-Myc標(biāo)簽融合蛋白克隆類型：?jiǎn)慰寺】贵w亞型：IgG2A來(lái)源：293細(xì)胞表達(dá)的重組抗體純化方式：rProteinA親和純化產(chǎn)品純度：≥95%，SDS-PAGE檢測(cè)儲(chǔ)存緩沖液：1×PBS(pH7.4)，0.02%疊氮鈉，50%甘油儲(chǔ)存條件：干冰運(yùn)輸，-20℃可保存一年，避免反復(fù)凍融河南定制試劑銷售價(jià)格用于生物源蛋白類產(chǎn)品中內(nèi)du素的去除。

蛋白純化試劑，抗體純化產(chǎn)品rProtein G Beads 4FF是用于分離和純化lgG的親和層析介質(zhì)，具體性能見(jiàn)表1。Protein G是一種分離自G Streptococci的細(xì)胞壁蛋白，它可通過(guò)其Fc片段結(jié)合哺乳動(dòng)物IgG。重組protein G含有高親和結(jié)合位點(diǎn)，減少了非特異性吸附。Protein G和Protein A有不同的lgG結(jié)合特性，相比Protein A， Protein G對(duì)牛、羊、馬等多克隆抗體有更強(qiáng)的結(jié)合力，它還可以結(jié)合不能與Protein A很好結(jié)合的大鼠lgG、人lgG3和小鼠lgG1，具體結(jié)合能力見(jiàn)表2。rProtein G Beads 4FF是以高度交聯(lián)的4%瓊脂糖凝膠為基質(zhì)，可以在相對(duì)較高的流速下進(jìn)行單克隆抗體和多克隆抗體的純化。

試劑篇：藥物分離主要方法，（1） 根據(jù)分子大小不同的分離方法：透析和超過(guò)濾（利用蛋白質(zhì)分子不能通過(guò)半透膜的性質(zhì)）；密度梯度離心（蛋白質(zhì)在介質(zhì)中離心時(shí)質(zhì)量和密度較大的顆粒沉降較快）；凝膠過(guò)濾（一種柱層析）（2） 利用溶解度差別分離：等電點(diǎn)沉淀法（由于蛋白質(zhì)分子在等電點(diǎn)時(shí)凈電荷為零，減少了分子間靜電斥力，因而容易聚集沉淀，此時(shí)溶解度**小）；鹽溶與鹽析（利用一定濃度鹽溶液增大或減小蛋白質(zhì)的溶解度）（3） 根據(jù)電荷不同的分離方法，主要包括電泳和離子交換層析分離；（4） 蛋白質(zhì)的選擇吸附分離（利用顆粒吸附力的強(qiáng)弱不同達(dá)到分離目的）（5） 根據(jù)配體特性的分離——親和層析（利用蛋白質(zhì)分子與另一種稱為配體的分子能夠特異而非共價(jià)地結(jié)合這一生物性質(zhì)）(6) 低溫有機(jī)溶劑沉淀法: 用與水可混溶的有機(jī)溶劑，甲醇，乙醇或**，可使多數(shù)蛋白質(zhì)溶解度降低并析出，此法分辨力比鹽析高，但蛋白質(zhì)較易變性，應(yīng)在低溫下進(jìn)行。純化效率高的相關(guān)試劑。

試劑篇：GST親和純化原理GST親和層析是利用GST融合蛋白與固定的谷胱甘肽(GSH)通過(guò)硫鍵共價(jià)親和，通過(guò)GSH交換洗脫的原理來(lái)進(jìn)行純化。該純化柱中，凝膠手臂上通過(guò)硫鍵結(jié)合一個(gè)谷胱甘肽。然后利用谷胱甘肽與谷胱甘肽巰基轉(zhuǎn)移酶（即GST-tag（26KDa））之間酶和底物的特異性作用力，使得帶GST標(biāo)簽的融合蛋白能夠與凝膠上的手臂谷胱甘肽結(jié)合，從而將帶標(biāo)簽的蛋白與其他蛋白分離開(kāi)。谷胱甘肽通常有氧化型GSSG和還原型GSH，當(dāng)我們使用GSH洗脫時(shí)，GSH會(huì)與凝膠上的谷胱甘肽競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合融合蛋白，從而將目標(biāo)蛋白洗脫。GST標(biāo)簽蛋白可直接從細(xì)菌裂解液中利用含有還原型谷胱甘肽瓊脂糖凝膠(Glutathionesepharose)親和樹(shù)脂進(jìn)行純化。GST標(biāo)簽蛋白可在溫和、非變性條件下洗脫，因此保留了蛋白的抗原性和生物活性。GST在變性條件下會(huì)失去對(duì)谷胱甘肽樹(shù)脂的結(jié)合能力，因此不能在純化緩沖液中加入強(qiáng)變性劑如：鹽酸胍或尿素等。如果蛋白表達(dá)在包涵體中，可復(fù)性后再純化。此外要去除GST標(biāo)簽，可用位點(diǎn)特異性蛋白酶切除。天地人和重力柱怎么樣裝柱？河南分子生物酶試劑純化流程

更高的抗體結(jié)合能力。福建抗體純化試劑哪種品牌好

蛋白純化試劑-ECL魯米諾化學(xué)發(fā)光試劑盒本產(chǎn)品是基于魯米諾底物的化學(xué)發(fā)光試劑盒，能夠被辣根過(guò)氧化物酶（HRP）催化發(fā)光。本試劑盒優(yōu)化了底物組成，使用了新型高效增強(qiáng)劑，發(fā)光強(qiáng)度比傳統(tǒng)ECL顯色液提高了30-100倍，并有效地降低了背景。試劑盒使用新的氧化劑代替不穩(wěn)定的雙氧水，提高了試劑盒的穩(wěn)定性，室溫可穩(wěn)定放置1年。工作液被HRP催化后，發(fā)出特定波長(zhǎng)熒光（400-450nm），可對(duì)X光膠片曝光，也可直接使用熒光CCD掃描，主要應(yīng)用于Western檢測(cè)以及化學(xué)發(fā)光免疫檢測(cè)系統(tǒng)福建抗體純化試劑哪種品牌好

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