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西藏藥品包裝材料檢測項(xiàng)目

來源: 發(fā)布時間:2023-06-03

藥用鋁箔包裝材料的檢測:鋁溶出物,合適的材質(zhì)能較大限度的降低溶出物成分對藥品造成的質(zhì)量和安全性的影響。檢測:某些溶出物可能會影響藥品的組分、含量或醫(yī)學(xué)診斷檢測;某些溶出物的累積可能會影響藥品的光譜特性,如紫外吸收(UV)、顏色變化等;可能增加雜質(zhì)含量,或形成顆粒物質(zhì)。熒光劑,鋁箔有可能涂保護(hù)層或黏合劑,主要是檢測粘合劑是否有熒光劑。檢測:此項(xiàng)測試可以了解鋁箔是否含有熒光物質(zhì),熒光物具有低毒性。如果不慎發(fā)生泄漏,被人體誤吸或觸碰,會造成惡心、頭暈、麻痹甚至昏迷等傷害人體健康的現(xiàn)象。確認(rèn)包裝材料是否符合國家或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),例如GB/T 19154-2015《藥品包裝材料衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》等。西藏藥品包裝材料檢測項(xiàng)目

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藥用鋁箔包裝材料的檢測有哪些呢?藥用鋁箔包裝材料的檢測:粘合劑涂布量差異,通過粘合劑層涂布量差異進(jìn)行驗(yàn)證,防止因粘合劑的涂布量差異較大而引起熱合強(qiáng)度不良。檢測:考慮粘合劑涂布量有一定的波動范圍以及溶出物檢驗(yàn)誤差的存在,很容易造成易氧化物值超出標(biāo)準(zhǔn)范圍。準(zhǔn)確控制保護(hù)劑涂布量在一定的范圍內(nèi),對PTP鋁箔產(chǎn)品的質(zhì)量穩(wěn)定和生產(chǎn)成本控制均具有重要的意義。開卷性能,主要是測試在一定溫度下抽卷時粘合劑層與保護(hù)層是否會粘合在一起。檢測:通過開卷性能試驗(yàn)進(jìn)行鋁箔的粘合劑層與保護(hù)層是否會粘合的驗(yàn)證,若粘合劑層與保護(hù)層粘合在一起,則會影響開卷速度,進(jìn)而影響生產(chǎn)效率,同時,無論哪一層被拉下,均會對鋁箔的質(zhì)量產(chǎn)生一定影響。福建檢測標(biāo)準(zhǔn)YBB00382003-2015測試材料的化學(xué)穩(wěn)定性,以確定其是否與藥品產(chǎn)生反應(yīng)。

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近年來,隨著我國藥物研發(fā)重點(diǎn)由仿制藥向創(chuàng)新藥的轉(zhuǎn)變,以及包裝技術(shù)與材料的更新迭代,藥材包裝也開始從藥物不受污染的保障,走向了藥企新藥研發(fā)路上爭雄創(chuàng)新的一個點(diǎn),未來,毋需置疑藥材包裝也會有更為豐富的附加價值!而藥材包裝作為藥品不可分割的一部分,是保證藥品安全性和有效性的重要保障。2022年6月2日,國家藥監(jiān)局官網(wǎng)發(fā)布了《藥包材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(征求意見稿),旨在加強(qiáng)對藥包材企業(yè)的生產(chǎn)活動及質(zhì)量活動規(guī)范引導(dǎo)及監(jiān)管。

在藥品包裝檢測時,送檢過程中需要特別注意哪些事項(xiàng)呢?接受準(zhǔn)則:標(biāo)準(zhǔn)的通用接受標(biāo)準(zhǔn)主要基于包裝完整性和產(chǎn)品完好性兩方面,可適用于任何產(chǎn)品的包裝測試。但考慮到醫(yī)療產(chǎn)品的特殊性,針對實(shí)際使用特點(diǎn),可以更加有針對性地提出具體要求,如標(biāo)簽?zāi)p程度及破損接受程度。樣品數(shù)量:無論是包裝材料測試、加速老化試驗(yàn)以及運(yùn)輸測試,都需要一定數(shù)量的備樣,以供測試中遇到特殊情況,可以使用備樣進(jìn)行復(fù)測。如產(chǎn)品數(shù)量過少,測試前請與實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員充分溝通。藥品包裝材料的材質(zhì)、結(jié)構(gòu)和使用方法需要經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制和檢測。

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藥品包裝檢測主要指通過檢測儀器進(jìn)行藥包材阻隔性能檢測(氣體透過量測試與水蒸氣透過量測試)等。阻隔性能,阻隔性能是指包裝材料對氣體、液體等滲透物的阻隔作用。阻隔性能測試包括對氣體(氧氣、氮?dú)狻⒍趸嫉龋┡c水蒸氣透過性能兩類。阻隔性能是影響產(chǎn)品在貨架期內(nèi)質(zhì)量的重要因素,也是分析貨架期的重要參考,通過檢測能解決藥品由于對氧氣或水蒸氣敏感而產(chǎn)生的氧化變質(zhì)、受潮霉變等問題。摩擦系數(shù)測試,摩擦系數(shù)是評價包裝材料內(nèi)外側(cè)滑爽性能的重要指標(biāo)。通過檢測以確保其良好的開口性,以及在高速生產(chǎn)線上能夠順利地進(jìn)行輸送與包裝,滿足產(chǎn)品高速包裝發(fā)展的需求。包裝材料應(yīng)具有良好的抗氧化性,防止藥品被氧化而失效。成都檢測標(biāo)準(zhǔn)YBB00052005-2015

藥品包裝材料的使用需要嚴(yán)格按照藥品包裝說明書進(jìn)行,以確保藥品質(zhì)量和用戶安全。西藏藥品包裝材料檢測項(xiàng)目

藥用鋁箔包裝材料的檢測有哪些呢?藥用鋁箔包裝材料的檢測:保護(hù)層粘合性,鋁箔表面的保護(hù)層除了可防止鋁箔發(fā)生氧化、腐蝕之外,還可以保護(hù)鋁箔表面的印刷層不被磨花。檢測:保護(hù)層的粘合性較差,在熱合或者其他受熱過程中發(fā)生脫落時,則對油墨的保護(hù)作用減弱,故油墨層易出現(xiàn)被磨花、脫落等問題。保護(hù)層耐熱性,保護(hù)層的耐熱性較差,在熱封過程等受熱環(huán)節(jié)易出現(xiàn)脫落現(xiàn)象。檢測:保護(hù)層面與鋁箔原材疊合,溫度200℃熱封,冷卻后看保護(hù)層表面有無明顯脫落。西藏藥品包裝材料檢測項(xiàng)目

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