(二)文字體例及紙張:1.字體、字號、字體顏色、行間距離及頁邊距離,1.1字體,中文:宋體,英文:Times New Roman,1.2字號中文:不小于小四號字,表格不小于五號字;申報資料封面加粗四號;申報資料項目目錄小四號,腳注五號字。英文:敘述性文本推薦Times New Roman的12號字體。1.3 字體顏色:黑色,1.4行間距離及頁邊距離,行間距離:至少為單倍行距。頁邊距離:在準備文本和表格的過程中應(yīng)留出一定的頁邊距,以便文件能夠用A4紙印刷。左側(cè)的頁邊距應(yīng)足夠?qū)挘员?裝訂時不會遮擋住文中的內(nèi)容。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院擁有市級基因毒性雜質(zhì)研究工程實驗室、市級醫(yī)(藥)用材料相容性研究實驗室等。海南原料藥再注冊單位
制藥的工藝應(yīng)一致,包括原材料和輔料來源、規(guī)格等。經(jīng)驗證,新開發(fā)的產(chǎn)品在質(zhì)量和生物等效性方面符合已上市產(chǎn)品的標準,則新產(chǎn)品可以采用已上市產(chǎn)品的質(zhì)量控制和安全性、有效性信息。如果原材料和制劑工藝與已上市產(chǎn)品不完全一致,則需進行必要的研究,以驗證新產(chǎn)品的質(zhì)量、安全性和有效性,然后才能采用已上市產(chǎn)品的質(zhì)量控制和安全性、有效性信息。因為這些差異可能會影響產(chǎn)品的安全性、有效性和質(zhì)量控制。自2016年藥品審評審批改變以來,我國的原料藥、藥用輔料和藥包材逐漸進入關(guān)聯(lián)審評審批階段。黑龍江原料藥再注冊費用多少淄博生物醫(yī)藥研究院化學(xué)合成藥物平臺擁有旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀、低溫攪拌儀、真空隔膜泵等儀器設(shè)備120余臺。
簡化申請材料的要求和流程,降低企業(yè)的申請成本。同時,加強與企業(yè)的溝通和指導(dǎo),幫助企業(yè)更好地理解和準備申請材料。原料藥再注冊制度的實施需要大量的監(jiān)管資源,包括人力、物力和財力等。然而,在實際操作中,監(jiān)管資源往往有限,難以滿足監(jiān)管需求。加強監(jiān)管資源的整合和優(yōu)化配置,提高監(jiān)管效率。同時,引入信息化手段,提高監(jiān)管的智能化和自動化水平。部分企業(yè)對原料藥再注冊制度的重視程度不夠,配合度不高,導(dǎo)致再注冊工作難以順利開展。
審核要點:如果批準藥品的文件或再注冊批準文件中要求繼續(xù)完成工作,應(yīng)提交工作總結(jié)報告并附相應(yīng)資料。申請再注冊藥品需要進行IV期臨床試驗的,應(yīng)提供臨床試驗總結(jié)報告。申請再注冊藥品必須進行新藥監(jiān)測時,應(yīng)提供監(jiān)測情況報告。對于在2008年1月10日之前批準的化學(xué)藥品注射劑和多組分生化藥注射劑,在再注冊批件中注明“應(yīng)按照(國食藥監(jiān)注[2008]7號)的要求完成相關(guān)研究工作”的,應(yīng)提供相關(guān)的研究資料。申請再注冊的中藥注射劑,應(yīng)提供國家局出具的中藥注射劑安全性再評價結(jié)果。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院:2019年,被山東省認定為首批新型研發(fā)機構(gòu)。
對于產(chǎn)品質(zhì)量“等同性”的判斷,在這種情況下需要進行、系統(tǒng)的質(zhì)量控制研究,并參考新藥的要求。主要的研究內(nèi)容包括原料藥的制備工藝研究、結(jié)構(gòu)確證研究、制劑工藝研究、質(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究等。其中,原料藥制備工藝研究應(yīng)依據(jù)《化學(xué)藥物原料藥制備研究的技術(shù)指導(dǎo)原則》中的一般規(guī)律進行,適用于研制已有國家標準的原料藥。如果研制產(chǎn)品與已上市產(chǎn)品的制備工藝一致,制備工藝研究中應(yīng)提供已上市產(chǎn)品的詳細制備工藝和出處。原料藥、藥用輔料和藥包材獲得登記號后,CDE平臺公示相應(yīng)原料藥、藥用輔料和藥包材的登記號、產(chǎn)品名稱、企業(yè)名稱和生產(chǎn)地址等基本信息。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院培育了則正醫(yī)藥、五源本草、立博美華等42家醫(yī)藥企業(yè)。黑龍江原料藥再注冊費用多少
山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院可開展質(zhì)量標準建立與穩(wěn)定性考察等工作。海南原料藥再注冊單位
縱向頁面:推薦左邊距離不小于2.5厘米、上邊距離不小于2厘米、其他邊距不小于1厘米;橫向頁面:推薦上邊距離不小于2.5厘米、右邊距離不小于2 厘米、其他邊距不小于1厘米。頁眉和頁腳:文件的所有頁面都應(yīng)包含一個具有之一性的頁眉或頁腳,簡要介紹文件的主題。頁眉和頁腳信息在上述頁邊距內(nèi)顯示,保證文本在打印或裝訂中不丟失信息。2.紙張規(guī)格,申報資料使用國際標準A4型(297mm×210mm)規(guī)格、紙張重量80g。紙張雙面或單面打印,內(nèi)容應(yīng)完整、清楚,不得涂改海南原料藥再注冊單位