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淄博給藥器具相容性研究

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-12-01

關(guān)于實(shí)驗(yàn)室測(cè)量不確定度的介紹:測(cè)量不確定度:根據(jù)所用到的信息,表征賦予被測(cè)量值分散性的非負(fù)參數(shù)。標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量不確定度:以標(biāo)準(zhǔn)偏差表示的測(cè)量不確定度。測(cè)量不確定度的分類:標(biāo)準(zhǔn)不確定度按照評(píng)定方法的不同分為A類評(píng)定和B類評(píng)定兩類。測(cè)量不確定度的A類評(píng)定:對(duì)在規(guī)定測(cè)量條件下測(cè)得的量值用統(tǒng)計(jì)分析的方法進(jìn)行的測(cè)量不確定度分量的評(píng)定。規(guī)定測(cè)量條件指重復(fù)性測(cè)量條件、、期間精密度測(cè)量條件或重現(xiàn)性測(cè)量條件。測(cè)量不確定度的B類評(píng)定:用不同于測(cè)量不確定度A類評(píng)定的方法對(duì)測(cè)量不確定度分量進(jìn)行的評(píng)定。研究院生物技術(shù)研發(fā)與服務(wù)平臺(tái)可開展生物藥物活性評(píng)價(jià)和給藥系統(tǒng)、抗體制備與活性評(píng)價(jià)等研究工作。淄博給藥器具相容性研究

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注射劑組件相容性研究:在制劑工藝的過程中,需要對(duì)每個(gè)環(huán)節(jié)的樣品進(jìn)行相容性研究,對(duì)于工藝環(huán)節(jié)中的耗材組建材料需要進(jìn)行表征,制定標(biāo)準(zhǔn)化提取物的研究流程。再經(jīng)過風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估后,進(jìn)行結(jié)果判定。注射用醫(yī)療器械相容性研究:主要研究醫(yī)用注射器、輸液輸血設(shè)備及耗材的相容性研究。對(duì)于輸液器等醫(yī)療器械需要重點(diǎn)研究輸液器與常用注射劑藥物的相容性,通過檢測(cè)輸液前后藥物溶液含量、有關(guān)物質(zhì)的變化情況,分析輸液器對(duì)藥物溶液的吸附和對(duì)藥物組成改變的影響。藥械包材相容性研究實(shí)驗(yàn)中心山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院生物技術(shù)研發(fā)與服務(wù)平臺(tái)包括分子生物學(xué)室、分離純化室、動(dòng)物房等功能區(qū)域。

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對(duì)于特定輸注器具中可能殘留的(MDI、TDI)對(duì)二苯基甲烷-4,4’-二異氰酸酯、甲苯-2,4-二異氰酸酯、甲烷-2,6-二異氰酸酯分析方法進(jìn)行開發(fā)。標(biāo)準(zhǔn)中針對(duì)樣品的前處理方法已十分成熟,本文主要針對(duì)檢測(cè)方法進(jìn)行優(yōu)化,將較大縮短分析時(shí)間。一次性使用聚氨酯輸注器具二苯甲烷二異氰酸酯(MDI)殘留量測(cè)定方法(Determinationofresidualofdiphenylmetdiisocyanate(MDI)fromthermoplasticpolyurethaneinfusionequipmentsforsingleuse)中色譜條件:01色譜柱:C18柱,柱長(zhǎng)150mm,內(nèi)徑4.6mm或等效柱;02柱溫:30℃;03進(jìn)樣量:5.0μL;04流速:1.5mL/min;05激發(fā)波長(zhǎng):254nm,發(fā)射波長(zhǎng):412nm;06流動(dòng)相A:乙腈;流動(dòng)相B:緩沖溶液,該方法的優(yōu)化較大的節(jié)約了分析時(shí)間,將分析時(shí)間由40min左右縮短至7min,提高了效率、節(jié)約了成本。

口服固體制劑中試研究平臺(tái):口服固體制劑中試研究平臺(tái)是我院承擔(dān)的山東省半島自主創(chuàng)新示范區(qū)重點(diǎn)建設(shè)項(xiàng)目。該項(xiàng)目立足淄博生物醫(yī)藥公共技術(shù)服務(wù)平臺(tái)現(xiàn)有資源體系,在固體制劑研發(fā)單元平臺(tái)的基礎(chǔ)上按照cGMP標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行延伸擴(kuò)展建設(shè),進(jìn)一步完善固體制劑研發(fā)技術(shù)服務(wù)鏈條。項(xiàng)目設(shè)施總投資4000萬元。該項(xiàng)目按照公共性、通用性和前瞻性相結(jié)合的原則進(jìn)行建設(shè),所謂公共性是指該平臺(tái)面向以藥物研發(fā)為主體的企業(yè)、團(tuán)隊(duì)和機(jī)構(gòu)等提供多品種、多規(guī)格、多系列的中試放大服務(wù);所謂通用性就是平臺(tái)的設(shè)施裝備、技術(shù)水平和能力體系要有60-70%與現(xiàn)行制藥企業(yè)相一致或匹配。注射劑包材相容性研究以相容性閾值設(shè)定、確定準(zhǔn)確提取條件、待檢測(cè)物質(zhì)譜、毒理評(píng)估為重點(diǎn)建設(shè)指標(biāo)。

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舉例說明。用上述的10mL單標(biāo)線吸量管,吸取10mL純水,連續(xù)移液6次,分別稱量其液體重量,稱取的重量為9.9160g、9.9178g、9.9175g、9.9174g、9.9175g、9.9178g。由于6次重復(fù)測(cè)量在很短的時(shí)間內(nèi)完成,溫差可忽略不計(jì),因此可以忽略溫度溶脹系數(shù)對(duì)體積的影響,認(rèn)為1mL水為1g,換算后液體體積分別為:9.9160mL、9.9178mL、9.9175mL、9.9174mL、9.9175mL、9.9178mL。以上是我們研究院一個(gè)測(cè)量不確定度評(píng)定的一部分內(nèi)容,主要涉及正態(tài)分布、矩形分布和三角形分布。在測(cè)量不確定度評(píng)定過程中應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況選擇合適的分布類型。研究院擁有國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥物制劑技術(shù)研究與評(píng)價(jià)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、糖藥物質(zhì)量研究評(píng)價(jià)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室等。淄博給藥器具相容性研究

淄博生物醫(yī)藥研究院化學(xué)合成藥物平臺(tái)擁有旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀、低溫?cái)嚢鑳x、真空隔膜泵等儀器設(shè)備120余臺(tái)。淄博給藥器具相容性研究

如果提取溶液中可提取物的含量高于PDE或SCT時(shí),可以選擇進(jìn)行后續(xù)的相互作用研究并對(duì)浸出物進(jìn)行相關(guān)的安全性評(píng)估,也可以選擇更換包裝材料重新進(jìn)行提取試驗(yàn)。如果認(rèn)為無需對(duì)某提取物進(jìn)行后續(xù)的遷移試驗(yàn),需提供相應(yīng)的支持性數(shù)據(jù)以及分析報(bào)告。我們才接觸測(cè)量不確定度評(píng)定時(shí),一個(gè)問題是“什么是不確定度?。不確定度其實(shí)就是表征被測(cè)量的真值所處的量值范圍的評(píng)定,是通過統(tǒng)計(jì)學(xué)方法計(jì)算得到一個(gè)區(qū)間,分析結(jié)果與不確定度結(jié)合起來,對(duì)分析結(jié)果的真值進(jìn)行區(qū)間估計(jì)。淄博給藥器具相容性研究