支鏈烷烴的斷裂容易發(fā)生在被取代的碳原子上,這是由于在裂解反應(yīng)中生成的碳正離子的穩(wěn)定性所致。烷烴的裂解符合偶電子規(guī)律。CnH2n+1,生成29+14n一系列的碎片,如m/z43,57,71,85,99,113等。烯烴:烯烴容易在烯丙位斷裂形成共振穩(wěn)定的碳正離子,CH2=CH-CH2+,m/z為41。烯烴會(huì)生成41+14n系列的碎片。因?yàn)橛须p鍵,滿足要求的還會(huì)發(fā)生麥?zhǔn)现嘏?,產(chǎn)生CnH2n離子??诜a(bǔ)液鹽散系列亞硝酸鹽及草酸鹽分析方法應(yīng)用——離子色譜法:口服補(bǔ)液鹽散的成分及作用,補(bǔ)液鹽的成分主要是葡萄糖、氯化鈉、氯化鉀、碳酸氫鈉,功能是可以預(yù)防及糾正酸堿平衡失調(diào),用于腹瀉的診治。淄博生物醫(yī)藥研究院著力培養(yǎng)創(chuàng)新型項(xiàng)目、人才、團(tuán)隊(duì),為其提供轉(zhuǎn)化孵化平臺(tái)。淄博藥械包材研究公司
在一定的實(shí)驗(yàn)條件下,不同有機(jī)化合物有特征的裂解模式,產(chǎn)生各具特征的離子峰,如分子離子峰、準(zhǔn)分子離子峰、同位素離子峰、重排離子峰以及各種碎片離子峰等,根據(jù)這些峰的質(zhì)荷比及強(qiáng)度信息,可以在分析方法開發(fā)中迅速找到特征離子,或可協(xié)同核磁、紅外等檢測方法,推斷化合物的結(jié)構(gòu)。烷烴:C-H鍵往往比C-C鍵穩(wěn)定,所以烷烴的斷裂一般發(fā)生在C-C鍵之間,并且遵循“大烴基優(yōu)先丟失原則”。直鏈飽和烴分子離子峰強(qiáng)度隨碳鏈增長而明顯減弱。支鏈烷烴隨著支鏈的增多,可能觀察不到分子離子峰。北京包材研究檢測中心山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院形成了從源頭發(fā)現(xiàn)到中試的臨床前研究鏈條。
如果提取溶液中可提取物的含量高于PDE或SCT時(shí),可以選擇進(jìn)行后續(xù)的相互作用研究并對浸出物進(jìn)行相關(guān)的安全性評估,也可以選擇更換包裝材料重新進(jìn)行提取試驗(yàn)。如果認(rèn)為無需對某提取物進(jìn)行后續(xù)的遷移試驗(yàn),需提供相應(yīng)的支持性數(shù)據(jù)以及分析報(bào)告。我們才接觸測量不確定度評定時(shí),一個(gè)問題是“什么是不確定度?。不確定度其實(shí)就是表征被測量的真值所處的量值范圍的評定,是通過統(tǒng)計(jì)學(xué)方法計(jì)算得到一個(gè)區(qū)間,分析結(jié)果與不確定度結(jié)合起來,對分析結(jié)果的真值進(jìn)行區(qū)間估計(jì)。
對模擬式儀器的讀數(shù)存在人為偏移;測量儀器的計(jì)量性能(如靈敏度、鑒別力閾、分辨力、死區(qū)及穩(wěn)定性等)的局限性;測量標(biāo)準(zhǔn)或標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的不確定度;引入的數(shù)據(jù)或其他參量的不確定度;測量方法和測量程序的近似和假設(shè);在相同條件下被測量在重復(fù)觀測中的變化。標(biāo)準(zhǔn)不確定度分量的B類評定方法:標(biāo)準(zhǔn)不確定度分量的B類評定是借助于一切已知的可利用的具有評定可靠性的有關(guān)信息從大可能偏差折算得到的。由于B類評定主要依賴于以往的信息、相關(guān)的技術(shù)資料、經(jīng)驗(yàn)等,因而B類評定往往表現(xiàn)出較多的“經(jīng)驗(yàn)性”。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院人才研發(fā)團(tuán)隊(duì)主要由海外歸國人員、國內(nèi)高校院所學(xué)者、企業(yè)高層技術(shù)人員組成。
B類評定往往表現(xiàn)出較多的“經(jīng)驗(yàn)性”,這尤其表現(xiàn)在B類不確定度分量自由度的評估方面。信息可出自于:1.以前的測量數(shù)據(jù);2.對有關(guān)技術(shù)材料和測量儀器特性的了解和經(jīng)驗(yàn);3.生產(chǎn)部門提供的技術(shù)說明文件;4.檢定證書、校準(zhǔn)證書及其他文件提供的數(shù)據(jù);5.手冊或某些資料給出的參考數(shù)據(jù)及其不確定度;6.規(guī)定實(shí)驗(yàn)方法的國家標(biāo)準(zhǔn)或類似技術(shù)文件中給出的重復(fù)性限γ或復(fù)現(xiàn)性限R。在下列情況應(yīng)進(jìn)行檢測結(jié)果的測量不確定度計(jì)算和報(bào)告:1.客戶要求時(shí);2.當(dāng)不確定度與檢測結(jié)果的有效性或應(yīng)用有關(guān);3.當(dāng)不確定度影響到對限度的符合性時(shí)。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院從事核磁研究、包材相容性研究、中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)研究等主要業(yè)務(wù)領(lǐng)域。北京包材研究檢測中心
山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院嚴(yán)格遵守“合規(guī)公正,專業(yè)高效,技術(shù)誠信”的服務(wù)原則。淄博藥械包材研究公司
對于特定輸注器具中可能殘留的(MDI、TDI)對二苯基甲烷-4,4’-二異氰酸酯、甲苯-2,4-二異氰酸酯、甲烷-2,6-二異氰酸酯分析方法進(jìn)行開發(fā)。標(biāo)準(zhǔn)中針對樣品的前處理方法已十分成熟,本文主要針對檢測方法進(jìn)行優(yōu)化,將較大縮短分析時(shí)間。一次性使用聚氨酯輸注器具二苯甲烷二異氰酸酯(MDI)殘留量測定方法(Determinationofresidualofdiphenylmetdiisocyanate(MDI)fromthermoplasticpolyurethaneinfusionequipmentsforsingleuse)中色譜條件:01色譜柱:C18柱,柱長150mm,內(nèi)徑4.6mm或等效柱;02柱溫:30℃;03進(jìn)樣量:5.0μL;04流速:1.5mL/min;05激發(fā)波長:254nm,發(fā)射波長:412nm;06流動(dòng)相A:乙腈;流動(dòng)相B:緩沖溶液,該方法的優(yōu)化較大的節(jié)約了分析時(shí)間,將分析時(shí)間由40min左右縮短至7min,提高了效率、節(jié)約了成本。淄博藥械包材研究公司