目前，該實驗室已經(jīng)針對多種原料藥及制劑中的基因毒性雜質(zhì)進行研究，如：左卡尼汀注射劑基因毒雜質(zhì)研究、2,4,5-三甲氧基苯甲酸中基因毒性雜質(zhì)研究、蘋果酸及蘋果酸二乙酯中基因毒雜質(zhì)研究等20多個項目。同時以該實驗室為基礎(chǔ)，構(gòu)建起注射劑一致性評價和創(chuàng)新藥物研發(fā)的單獨第三方技術(shù)服務(wù)平臺，為近百家醫(yī)藥企業(yè)提供專業(yè)化的技術(shù)服務(wù)。6月12日，山東大學(xué)校友會辦公室授予我院為第19010036號“校友之家”，校友辦副主任李湘軍出席“校友之家”授牌儀式并為我院授牌。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院活力有沖勁，志同道合，開放平等。北京基因毒研究服務(wù)

淄博生物醫(yī)藥研究院重點制定以下評價指標(biāo)：相容性閾值的設(shè)定、待檢測物質(zhì)譜、壓力溫度等極限參數(shù)等。注射劑組件相容性研究：在注射劑組件研究相容性研究中，首先基于生產(chǎn)工藝和設(shè)備，評價一次性使用系統(tǒng)的優(yōu)勢及劣勢，然后充分考察供應(yīng)鏈和供應(yīng)商管理的合規(guī)性。在制劑工藝的過程中，需要對每個環(huán)節(jié)的樣品進行相容性研究，對于工藝環(huán)節(jié)中的耗材組建材料需要進行表征，制定標(biāo)準(zhǔn)化提取物的研究流程。再經(jīng)過風(fēng)險評估后，進行結(jié)果判定。注射用醫(yī)療器械相容性研究：主要研究醫(yī)用注射器、輸液輸血設(shè)備及耗材的相容性研究。北京藥物基因毒雜質(zhì)檢測機構(gòu)山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院從事原輔料與制劑研究、基因毒雜質(zhì)研究、生物樣本研究等主要業(yè)務(wù)領(lǐng)域。

化合物限度的計算：具有致病性數(shù)據(jù)的致突變雜質(zhì)的TD50計算法。對于一類雜質(zhì)，可根據(jù)致病試驗TD50（導(dǎo)致50%病灶發(fā)生率的給藥劑量）的數(shù)據(jù)，進行線性外推，找到十萬分之一致病的概率所對應(yīng)的的值。TD50線性外推法，即通過嚙齒類動物致病性數(shù)據(jù)來計算雜質(zhì)的可接受攝人量。可接受攝人量（acceptableintake，AI)=TD50/50000×50kg案例：環(huán)氧乙烷在大鼠致病性試驗中的TD5是21.3mg/kg·day，在小鼠中是63.7mg/kg·day。我們需要找到一個保守的值，那就是大鼠的數(shù)據(jù)。十萬分之一概率就是除以50000，即21.3mg/kg·day÷50000=0.42μg/kg·day。再乘以人體的體重50kg，是對人體體重保守的估計：0.42μg/kg·day×50kg=21.3μg/day。即控制每日攝入21.3μg，致病概率是十萬分之一。

山東大學(xué)校長樊麗明、淄博市委書記江敦濤出席并致辭，楊洪濤主持簽約儀式。淄博市有關(guān)部門和企業(yè)與山東大學(xué)相關(guān)學(xué)院簽訂13個合作協(xié)議。其中以山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院為依托和紐帶進行的轉(zhuǎn)化與產(chǎn)學(xué)研合作項目共3項，約占簽約總項目的1/4，合同金額4000萬元。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院“優(yōu)良口服固體制劑中試平臺”同時揭牌。在簽約儀式上，山東大學(xué)校長樊麗明，市委副書記于海田，分別山東大學(xué)和淄博市人民單位組織簽訂戰(zhàn)略合作框架協(xié)議。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院生物技術(shù)平臺包括合成室、發(fā)酵室、高溫室、儀器室、細胞房等功能區(qū)域。

來自淄博及周邊地區(qū)的10余家企業(yè)共40余人參加了講座。近年，隨著注射液一致性評價的深入，業(yè)內(nèi)在配方、工藝、包材研究等方面要求與國際化接軌。在注射液放大生產(chǎn)及驗證生產(chǎn)階段，中外藥典對異物顆粒污染要求差別比較明顯，歐美對可見異物顆粒污染的產(chǎn)品為“直接判定不合格”，而中國藥典目前還是有條件允許“顆粒”。國內(nèi)注射液的質(zhì)量問題市場抽查，相當(dāng)多的部分都是存在異物污染，如何用國際化的標(biāo)準(zhǔn)與方式來解決異物污染問題，是目前我們共同面對的課題。針對上述問題，我院邀請了業(yè)內(nèi)經(jīng)驗豐富技術(shù)人員前來與淄博醫(yī)藥企業(yè)進行技術(shù)交流與研討。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院愿成為客戶與員工引以為傲的伙伴與同行者！北京藥物基因毒雜質(zhì)檢測機構(gòu)

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院團隊既相互獨立運營，又統(tǒng)一協(xié)調(diào)整合，基本構(gòu)建起藥物研發(fā)和服務(wù)的技術(shù)鏈條。北京基因毒研究服務(wù)

淄博生物醫(yī)藥研究院與山東化學(xué)技術(shù)有限公司共建“注射劑一致性評價研究中心”，與山東百福基因技術(shù)有限公司共建“基因藥物研發(fā)中心”?？缇澈献鹘ㄔO(shè)：以淄博高新區(qū)在美國舊金山設(shè)立的“淄博瀚海生命科學(xué)園”為基地，加強與北美醫(yī)藥華人協(xié)會和當(dāng)?shù)蒯t(yī)藥孵化器、研究機構(gòu)的合作交流。主要技術(shù)服務(wù)平臺之-原料藥與制劑分析測試中心。本中心是研究院下屬的專業(yè)從事化學(xué)合成藥物、中藥與天然藥物、生物技術(shù)藥物原料藥和制劑以及部分化工原料與制品分析、檢驗、檢測業(yè)務(wù)的單獨三方技術(shù)服務(wù)機構(gòu)。北京基因毒研究服務(wù)