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給藥器具相容性研究方案

來源: 發(fā)布時間:2023-02-19

專業(yè)技術人員10余人,碩士及以上學位人員占80%以上,可從事化藥、中藥、多肽、生物制藥等的原料藥及制劑的藥物質量研究。淄博生物醫(yī)藥研究院可提供滿足數(shù)據(jù)合規(guī)性要求的質量研究及注冊申報等服務,能夠針對不同類型藥物提供方法開發(fā)、方法驗證、樣品檢測、質量標準制定等解決方案,涵蓋起始物料、中間體、原料藥、制劑等。具體服務內容如下: 新藥原料藥及制劑質量研究、注冊申報;仿制藥原料藥及制劑一致性評價質量研究、注冊申報;原料藥工藝雜質研究、分析雜質在工藝中的去向和變化;原料藥降解途徑及降解產(chǎn)物的研究;殘留溶劑的研究;無機雜質的研究;遺傳毒性雜質的研究;方法開發(fā)技術指導;質量標準及上報資料撰寫。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院高層次人才研發(fā)團隊主要圍繞選定項目進行產(chǎn)業(yè)化開發(fā)、孵化并對外提供技術服務。給藥器具相容性研究方案

給藥器具相容性研究方案,包材研究

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院是由淄博高新區(qū)管委會聯(lián)合山東大學和當?shù)厮幤蠊餐ㄔO的政產(chǎn)學研用緊密結合的藥物與健康產(chǎn)品技術創(chuàng)新研發(fā)和專業(yè)化孵化服務平臺,成立于2012年12月,單獨事業(yè)法人單位。2019年,被山東省單位組織認定為首批新型研發(fā)機構;被科技部認定為“****”;2020年,被淄博市委、市單位組織授予“淄博城市發(fā)展合伙人”稱號;2021年,被納入國家藥品監(jiān)督管理局藥品監(jiān)管科學研究基地。自2015年單獨運營以來,研究院以建設“符合國際規(guī)范與標準的單獨第三方醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術服務平臺和醫(yī)藥科技成果專業(yè)化轉化、孵化平臺”為目標,致力于打造“面向魯中、服務山東、輻射全國”的區(qū)域性醫(yī)藥技術創(chuàng)新與資源共享中心。給藥器具相容性研究方案山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院位于產(chǎn)業(yè)歷史悠久、產(chǎn)業(yè)體系完善,山東省重要的藥物研究生產(chǎn)基地--淄博。

給藥器具相容性研究方案,包材研究

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院目前已完成100余項藥用包材和醫(yī)療器械方面的相容性研究,積累了豐富的技術經(jīng)驗,可以為藥企、醫(yī)療器械企業(yè)及研發(fā)機構提供專業(yè)化的技術解決方案。注射劑包材相容性研究,主要針對注射劑與包材的相容性進行研究,包括藥物與包材的提取研究、相互作用研究(包括遷移實驗和吸附實驗)、安全性研究等。需要根據(jù)注射劑特點選擇合適的包裝材料,并根據(jù)影響因素試驗、加速試驗和長期試驗研究結果確定所采用的包裝材料和容器的合理性,在穩(wěn)定性的研究中一定要考察樣品倒置穩(wěn)定性。

如果提取溶液中可提取物的含量高于PDE或SCT時,可以選擇進行后續(xù)的相互作用研究并對浸出物進行相關的安全性評估,也可以選擇更換包裝材料重新進行提取試驗。如果認為無需對某提取物進行后續(xù)的遷移試驗,需提供相應的支持性數(shù)據(jù)以及分析報告。我們才接觸測量不確定度評定時,一個問題是“什么是不確定度?。不確定度其實就是表征被測量的真值所處的量值范圍的評定,是通過統(tǒng)計學方法計算得到一個區(qū)間,分析結果與不確定度結合起來,對分析結果的真值進行區(qū)間估計。淄博生物醫(yī)藥研究院積累了豐富技術經(jīng)驗,可為藥企、醫(yī)療器械企業(yè)及研發(fā)機構提供專業(yè)化技術解決方案。

給藥器具相容性研究方案,包材研究

樣品加標溶液2待測樣品溶液,加入目標元素濃度80%的待測元素的對照品溶液,溶解或消化同樣品制備過程。無標樣品溶液:按樣品溶液制備方法進行溶解或消化。要求:加標樣品溶液1的三次重復測量的平均值在標準溶液重量測量獲得的平均值的±15%以內。加標樣品溶液2的重復測量值的平均值應小于標準溶液的信號強度或值。【注:使用未加標樣品溶液修正每個加標溶液的所得值。】Singh和Silke等人也發(fā)表了強制降解試驗的方法。一項描述了20家主要制藥公司常見的壓力測試實踐的基準研究已經(jīng)發(fā)表。研究院公共技術服務平臺確保具有相應權限的用戶方能對系統(tǒng)進行使用操作和維護。淄博藥包材相容性研究機構

研究院中心設有藥用材料、醫(yī)用材料、藥物分析、樣品穩(wěn)定性考察、樣品準備、IT機房、收樣室等多個功能科室。給藥器具相容性研究方案

LIMS系統(tǒng)的上線運行對我院(淄博生物醫(yī)藥研究院)實驗室管理體系具有重大意義,它標志著研究院實驗室管理水平與國際標準、規(guī)范接軌邁出了關鍵性一步,隨著后續(xù)項目的建設,研究院將會為全國客戶提供更高標準、更高質量的服務。12月11日,科技部火炬中心發(fā)布關于《國內標準科技企業(yè)孵化器2019年度評價結果的通知》,公布了全國1173家國內標準科技企業(yè)孵化器的考核結果,淄博國家高新區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新園再次被評為優(yōu)良(A類),這也是自國家科技部實施國內標準孵化器考核評價以來,我園區(qū)連續(xù)5年被評為優(yōu)良(A類)國內標準科技企業(yè)孵化器。給藥器具相容性研究方案

淄博高新技術產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥研究院專注技術創(chuàng)新和產(chǎn)品研發(fā),發(fā)展規(guī)模團隊不斷壯大。一批專業(yè)的技術團隊,是實現(xiàn)企業(yè)戰(zhàn)略目標的基礎,是企業(yè)持續(xù)發(fā)展的動力。公司以誠信為本,業(yè)務領域涵蓋包材研究,基因毒研究,藥物質量研究,結構確證,我們本著對客戶負責,對員工負責,更是對公司發(fā)展負責的態(tài)度,爭取做到讓每位客戶滿意。公司憑著雄厚的技術力量、飽滿的工作態(tài)度、扎實的工作作風、良好的職業(yè)道德,樹立了良好的包材研究,基因毒研究,藥物質量研究,結構確證形象,贏得了社會各界的信任和認可。