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湖南自動升降旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器優(yōu)點

來源: 發(fā)布時間:2021-11-29

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀常用配置及使用注意事項


  1)、加熱水浴鍋:一般的加熱介質(zhì)為清水。如果出現(xiàn)對溫度有特殊需求,可以更換為硅油或者高溫硅油!雖然廠家在水浴鍋上面會配蓋子,使用過程中使用頻率不高;靜止時間,可以防止灰塵進(jìn)入水浴或油浴,保持水浴或油浴清潔。


  2)、冷凝器:一般的冷卻介質(zhì)為水。如果出現(xiàn)環(huán)境溫度高,冷凝效果不佳,可以更換為乙醇浴,裝置配置循環(huán)冷凍機(jī)。將降溫后的乙醇,壓入冷凝器中,進(jìn)行降溫處理。遇到極冷的天氣,靜止不使用時,需將冷凝器中水排盡過夜,防止水結(jié)成固體,體積膨脹脹裂冷凝器。


  3)、減壓設(shè)備:常配置為水泵。某些高沸點的溶劑,可以將水泵更換為油泵,更換時注意設(shè)備的要求。


      4)、如果需要做提取實驗:需配低溫冷卻循環(huán)裝置、加大冷卻效果、防止提取物料被真空抽跑掉。


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自動升降旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器

    影響自動升降旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸餾效率的因素有哪些1、系統(tǒng)的真空值旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的密閉空間由蒸發(fā)瓶、蒸發(fā)管、密封圈、冷凝管等玻璃組件、真空緩沖瓶、真空泵和真空管路組成,而這其中,影響系統(tǒng)真空**關(guān)鍵且會變化的因素是:真空泵、密封圈和真空管。真空泵和真空控制器:真空泵極限越低,系統(tǒng)的真空值也越低。在蒸餾的時候,需要通過真空控制器設(shè)置合理的真空值,保證蒸餾效率,同時避免爆沸。目前隔膜真空泵的極限真空比較低可達(dá)2mbar,循環(huán)水泵的極限真空大約50mbar()。如果預(yù)算允許,真空控制器或真空閥就很有必要,它能控制好蒸餾所需的系統(tǒng)真空值。密封圈:作為承接蒸發(fā)管和冷凝管的關(guān)鍵密封件,其耐磨性和耐腐蝕性是關(guān)鍵。常用作密封圈的材質(zhì)是:PTFE和橡膠,顯然PTFE的耐磨性和耐腐蝕性都會更好。個別廠家在密封圈中,加了不銹鋼的緩沖彈片,耐磨性更好。真空管材質(zhì):一般各廠家沒有標(biāo)配真空管,自行選購的時候,硅膠管自然是優(yōu)先了,因其老化效率比橡膠管慢。2、加熱鍋溫度加熱鍋溫度越高,溶劑的蒸餾效果越快,但考慮到目標(biāo)成分的熱敏性、操作的安全性,常用的溫度是60℃。再者80°C以上,改用硅油作為介質(zhì)會帶來清潔的問題,一般更建議降低真空值來達(dá)到更快的蒸餾效率。 使用壽命久自動升降旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器原理自動升降旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器采用電動升降方式的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器。

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自動升降旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器主要用于醫(yī)藥、化工和生物制藥等行業(yè)的濃縮、結(jié)晶、干燥、分離及溶媒回收。其原理為在真空條件下,恒溫加熱,使旋轉(zhuǎn)瓶恒速旋轉(zhuǎn),物料在瓶壁形成大面積薄膜,高效蒸發(fā)。溶媒蒸氣經(jīng)高效玻璃冷凝器冷卻,回收于收集瓶中,提高蒸發(fā)效率。特別適用對高溫容易分解變性的生物制品的濃縮提純。

自動升降旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器使用時,應(yīng)先減壓,再開動電動機(jī)轉(zhuǎn)動蒸餾燒瓶,過程結(jié)束時,應(yīng)先停機(jī),再通大氣,以防蒸餾燒瓶在轉(zhuǎn)動中脫落。作為蒸餾的熱源,常配有相應(yīng)的恒溫水槽。



自動升降旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀使用方法

1.打開低溫冷卻液循環(huán)泵。注意按電源鍵后再按下制冷鍵,降到所需溫度后開循環(huán)。

2.打開水泵循環(huán)水。

3.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。打開真空泵,待有一定真空后開始旋轉(zhuǎn)。

4.調(diào)節(jié)蒸餾燒瓶高度、旋轉(zhuǎn)速度,設(shè)定適當(dāng)水浴溫度。

5.蒸完先停止旋轉(zhuǎn),再通大氣,然后停水泵,再取下蒸餾燒瓶。

6.停低溫冷卻液循環(huán)泵,停水浴加熱,關(guān)閉水泵循環(huán)水,倒出接收瓶內(nèi)溶劑,洗干凈緩沖球,接收瓶。

使用注意事項

1.使用時要先抽小真空(約至0.03MPa),再開旋轉(zhuǎn),以防蒸餾燒瓶滑落;停止時,先停旋轉(zhuǎn),手扶蒸餾燒瓶,通大氣,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸餾瓶脫落及倒吸。

2.各接口,密封面,密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。

3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。

4.如真空度太低注意檢查各接頭,真空管,玻璃瓶的氣密性。

5.旋蒸對空氣敏感物質(zhì)時,在排氣口接一氮氣球,先通一陣氮氣,排出旋蒸儀內(nèi)空氣,再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓,再關(guān)泵,然后取下樣品瓶封好。



自動升降旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器在精細(xì)化工中醫(yī)用。

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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器有沒有節(jié)能的辦法?

1、電動升降功能重要嗎?

很重要的,他是如虎添翼的功用,從性價比、安全性、缺點率等各方面思索,選手動升降者還是多數(shù)。

2、當(dāng)自來水溫度不夠低,無法冷凝,怎樣辦?

夏季自來水溫度接近30度,對蒸汽溫度30度以下的溶媒幾乎無法回收。有以下三個處置方案可供選用:

1、*到位的方案是選配一臺制冷量匹配的低溫冷卻水 循環(huán)泵,選配時留意“制冷量”比“比較低溫度”更重要。

2、小型機(jī)(5L)以下可選配“冷井”用冷卻,花錢少但需要手動加冰。

3、降低真空度,進(jìn)一步蒸汽溫度 在浴鍋溫度不變的情況下,要以**蒸發(fā)速度為代價。


3、蒸發(fā)器配用什么真空泵適合?

真空泵是旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀必需配套的產(chǎn)品,蒸發(fā)低沸點有機(jī)溶劑通常真空度需求不高(0.4KP以上),可選配水循環(huán)真空泵或者四氟隔膜泵(后者價高)。蒸發(fā)高 沸點物料通常真空度需求高(0.4KP以上),可以思索選配機(jī)械式旋片泵,但其不耐腐蝕的缺陷必須用冷阱或者其他方法維護(hù),同時在操作上采用連續(xù)抽氣可延 長換油周期。


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    旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀注意事項旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀安裝接口部分要加少量礬士林,避免抽真空的時候,接口部分漏氣真空度上不去。要求使用真空硅質(zhì)油,普通的礬士林真空壓力大時很容易黏結(jié)拆不開!瓶內(nèi)的液面比較好低于水浴加熱的液面,以免中軸受損!!注意步驟:1、在開始旋蒸之前應(yīng)先調(diào)整好盛裝樣品的茄型瓶、水浴鍋、和旋蒸儀端口的角度,然后再將樣品裝入茄型瓶中,防止在儀器安裝時樣品的損耗和對旋蒸儀端口的損害。2、在盛裝樣品的茄型瓶順利與旋蒸儀端口連接好后,應(yīng)先開動旋轉(zhuǎn)按鈕檢查一下旋轉(zhuǎn)是否靈活,更重要是的看旋蒸樣品是否全部或大部分浸沒于水浴鍋的液面內(nèi),這樣才能保證旋蒸效率。3、在茄型瓶中盛裝的樣品*多不要超過75%,否則在減壓時會出現(xiàn)倒吸。4、接下來將盛裝蒸餾液的容器安裝好,注意連接時要用一些礬士林,保證密閉良好,將冷卻水通好,關(guān)閉通氣閥門,開啟減壓裝置,進(jìn)行減壓蒸餾。5、減壓過程中要調(diào)整好水浴鍋內(nèi)水的溫度,使其與你所旋蒸的樣品的沸點相適應(yīng),這可以從回流管的回流液狀態(tài)看出,當(dāng)回流液呈滴狀而非呈水流時比較好。6、在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀接近結(jié)束時,應(yīng)先打開通氣閥門,使旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀內(nèi)外氣壓一致,然后關(guān)閉旋轉(zhuǎn)開關(guān),取下茄型瓶。 湖南自動升降旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器優(yōu)點