旋轉蒸發(fā)儀廣泛應用于醫(yī)藥、化工、生物制品等行業(yè)科研和生產過程,是蒸發(fā)、濃縮、結晶、干燥、分離、溶媒回收等過程必不可少的儀器設備。其中,中藥浸膏濃縮就是旋轉蒸發(fā)儀的典型應用,利用旋轉蒸發(fā)儀的加熱槽加熱溶液使其汽化,通過冷凝管冷凝蒸汽除去部分提取試劑,以此來提高溶液中溶質的濃度。在中藥制劑的前處理過程中,藥材多采用純化水或一定濃度的乙醇進行提取,如制取甘草浸膏、大黃浸膏、當歸流浸膏等的過程中,都可以應用旋轉蒸發(fā)儀進行溶劑的回收。旋轉蒸發(fā)儀在真空條件下工作,浴槽恒溫加熱,蒸發(fā)瓶恒速旋轉,***在瓶內不易形成污垢從而影響傳熱效果同時物料在瓶壁形成大面積薄膜,**提高了溶劑的蒸發(fā)效率,由于恒溫浴槽水溫較低,不會導致藥品的分解變性。因此旋轉蒸發(fā)儀特別適合遇高溫容易分解變性的中藥制劑的精制濃縮操作。尤其是在當下戰(zhàn)“疫”中,更是對醫(yī)藥生產研發(fā)起到了積極的作用。旋轉蒸發(fā)器的加熱方式有幾種?河南智能旋轉蒸發(fā)器哪個廠家質量好
旋轉蒸發(fā)器的注意事項
1、玻璃零件接裝應輕拿輕放,裝前應洗干凈,擦干或烘干。
2、各磨口,密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。
3、加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。
4、必須使擰入保險孔內保險,以免損壞燒瓶。
5、如真空抽不上來需檢查各接頭,接口是否密封密封圈,密封面是否有效主軸與密封圈之間真空脂是否涂好真空泵及其皮管是否漏氣玻璃件是否有裂縫,碎裂,損壞的現(xiàn)象。
6、工作結束,關閉開關,拔下電源插頭。
黃浦區(qū)原裝旋轉蒸發(fā)器旋轉蒸發(fā)器怎么解決氣密性問題?
在使用旋轉蒸發(fā)儀時應該注意的事項:
1. 玻璃件應輕拿輕放,使用完畢后應洗凈烘干。
2. 加熱槽應先注水(或其他流體介質)后通電,不許無水干燒。
3. 各磨口,密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。
4. 旋蒸粘度較大的樣品時,應適當降低旋轉速度。
5. 使用時要先抽小真空(約至0.03MPa),再開旋轉,以防蒸餾燒瓶滑落;停止時,先停旋轉,手扶蒸餾燒瓶,通大氣,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸餾瓶脫落及倒吸。
在日常使用中,旋轉蒸發(fā)儀常見的故障及排除如下所示:
蒸發(fā)緩慢:先檢查設備的真空度、水浴溫度是否正常;若正常,可以根據蒸發(fā)物的沸點適當調整系統(tǒng)真空度或水浴加熱溫度,以液體不會暴沸為宜。
真空度達不到設定值:檢查整個蒸發(fā)體系各個接口是否已經完全接合、檢查整個管路的氣密性。
冷凝回收率低:可以嘗試降低蒸發(fā)速率或者使用冷凝效果較好的流體代替冷凝水進行冷凝。
旋轉蒸發(fā)儀工作原理R206B旋轉蒸發(fā)器通過電子控制,使燒瓶在適合速度下,恒速旋轉以增大蒸發(fā)面積。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱,瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發(fā)。旋轉蒸發(fā)器系統(tǒng)可以密封減壓至133PA毫米汞柱;用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑,加熱溫度可接近該溶劑的沸點;同時還可進行旋轉,使溶劑形成薄膜,增大蒸發(fā)面積。此外,在有效冷卻器作用下,可將熱蒸氣迅速液化,加快蒸發(fā)速率。旋轉蒸發(fā)器怎么維修?
旋轉蒸發(fā)器的搬運1、旋轉蒸發(fā)器必須由測量人員攜帶,不得碰撞,不得倒放。2、旋轉蒸發(fā)器托運,必須放在裝有軟墊的防震箱子中,并在箱外標明“不得倒置”的字樣,寫上“光學或電子儀器,小心輕放,嚴禁重壓”。必要時應派人護送。3、旋轉蒸發(fā)器由汽車運送時,要防止顛波和震動,一般應放在車的前部軟墊上,或由人抱住放在腿上,亦可背在背上,不得放在車箱底柜上。4、短距離搬站時,儀器要豎著拿,使儀器保持垂直軸的鉛垂狀態(tài),切不可橫扛在肩上,以免碰傷儀器。旋轉蒸發(fā)器加熱方式有幾種?黃浦區(qū)原裝旋轉蒸發(fā)器
怎么操作旋轉蒸發(fā)器?河南智能旋轉蒸發(fā)器哪個廠家質量好
旋轉蒸發(fā)器實驗中注意事項:1.使用時要先抽小真空,再開旋轉,以防蒸餾燒瓶滑落;停止時,先停旋轉,手扶蒸餾燒瓶,通大氣,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸餾瓶脫落及倒吸。2.各接口,密封面,密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。4.如真空度太低注意檢查各接頭,真空管,玻璃瓶的氣密性。5.旋蒸對空氣敏感物質時,在排氣口接一氮氣球,先通一陣氮氣,排出旋蒸儀內空氣,再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓,再關泵,然后取下樣品瓶封好。6.若樣品粘度很大,應放慢旋轉速度
,以能形成新的液面利于溶劑蒸出。 河南智能旋轉蒸發(fā)器哪個廠家質量好