旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀又叫旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器，是實(shí)驗室常用設(shè)備，由馬達(dá)、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的，主要用于減壓條件下連續(xù)蒸餾易揮發(fā)性溶劑，應(yīng)用于化學(xué)、化工、生物醫(yī)藥等領(lǐng)域。

1.使用方法

（1）高低調(diào)節(jié)：手動升降，轉(zhuǎn)動機(jī)柱上面手輪，順轉(zhuǎn)為上升，逆轉(zhuǎn)為下降，電動升降，手觸上升鍵主機(jī)上升，手觸下降鍵主機(jī)下降。

（2）冷凝器上有兩個外接頭是接冷卻水用的，一頭接進(jìn)水，另一頭接出水，一般接自來水，冷凝水溫度越低效果越好，上端口裝抽真空接頭，接真空泵皮管抽真空用的。

（3）開機(jī)前先將調(diào)速旋鈕左旋到小，按下電源開關(guān)指示燈亮，然后慢慢往右旋至所需要的轉(zhuǎn)速，一般大蒸發(fā)瓶用中，低速，粘度大的溶液用較低轉(zhuǎn)速。燒瓶是標(biāo)準(zhǔn)接口24號，隨機(jī)附500 mL，1000 mL兩種燒瓶，溶液量一般不超過50%為適宜。

（4）使用時，應(yīng)先減壓，再開動電機(jī)轉(zhuǎn)動蒸餾燒瓶，結(jié)束時，因先停電動機(jī)，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉(zhuǎn)動中脫落。

實(shí)驗室旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀極限真空133.3pa。制造實(shí)驗室旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀廠家供應(yīng)

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要是由：馬達(dá)、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的實(shí)驗室常用設(shè)備。

  1、旋轉(zhuǎn)馬達(dá)，通過馬達(dá)的旋轉(zhuǎn)帶動盛有樣品的蒸發(fā)瓶；

  2、蒸發(fā)管，蒸發(fā)管有兩個作用，首先起到樣品旋轉(zhuǎn)支撐軸的作用，其次通過蒸發(fā)管，真空系統(tǒng)將樣品吸出；

  3、真空系統(tǒng)，用來降低旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀系統(tǒng)的氣壓；

  4、流體加熱鍋，通常情況下都是用水加熱樣品；

  5、冷凝管，使用雙蛇形冷凝或者其它冷凝劑如干冰冷凝樣品；

  6、冷凝樣品收集瓶，樣品冷卻后進(jìn)入收集瓶。

  機(jī)械或馬達(dá)機(jī)械裝置用于將加熱鍋中的蒸發(fā)瓶快速提升。

  旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的真空系統(tǒng)可以使簡單的浸入冷水浴中的水吸氣泵，也可以是帶冷卻管的機(jī)械真空泵。蒸發(fā)和冷凝玻璃組件可以很簡單也可以很復(fù)雜，這要取決于蒸餾的目標(biāo)，以及要蒸餾的溶劑的特性。不同的商業(yè)設(shè)備都會包含一些基本的特征，現(xiàn)代設(shè)備通常都增加了例如數(shù)字控制真空泵、數(shù)字顯示加熱溫度甚至蒸汽溫度等功能。

制造實(shí)驗室旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀廠家供應(yīng)實(shí)驗室旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀操作及注意事項。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用方法：

  1.打開低溫冷卻液循環(huán)泵。注意按電源鍵后再按下制冷鍵，降到所需溫度后開循環(huán)。

  2.打開水泵循環(huán)水。

  3.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。打開真空泵，待有一定真空后開始旋轉(zhuǎn)。

  4.調(diào)節(jié)蒸餾燒瓶高度、旋轉(zhuǎn)速度，設(shè)定適當(dāng)水浴溫度。

  5.蒸完先停止旋轉(zhuǎn)，再通大氣，然后停水泵，再取下蒸餾燒瓶。

  6停低溫冷卻液循環(huán)泵，停水浴加熱，關(guān)閉水泵循環(huán)水，倒出接收瓶內(nèi)溶劑，洗干凈緩沖球，接收瓶。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用注意事項：

  1.使用時要先抽小真空(約至0.03MPa)，再開旋轉(zhuǎn)，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉(zhuǎn)，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。

  2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.

  3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒.

  4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。

  5.若樣品粘度很大，應(yīng)放慢旋轉(zhuǎn)速度，手動緩慢旋轉(zhuǎn)，以能形成新的液面利于溶劑蒸出。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應(yīng)產(chǎn)物。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當(dāng)溶劑蒸餾時，蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動。 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用注意事項：

1、在開始旋蒸之前應(yīng)先調(diào)整好盛裝樣品的茄型瓶、水浴鍋、和旋蒸儀端口的角度，然后再將樣品裝入茄型瓶中，防止在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀安裝時樣品的損耗和對旋蒸儀端口的損害。

2、在盛裝樣品的茄型瓶順利與旋蒸儀端口連接好后，應(yīng)先開動旋轉(zhuǎn)按鈕檢查一下旋轉(zhuǎn)是否靈活，更重要是的看旋蒸樣品是否全部或大部分浸沒于水浴鍋的液面內(nèi)，這樣才能保證旋蒸效率。

3、在茄型瓶中盛裝的樣品不要超過75%，否則在減壓時會出現(xiàn)倒吸。

4、接下來將盛裝蒸餾液的容器安裝好，保證密閉良好，將冷卻水通好，關(guān)閉通氣閥門，開啟減壓裝置，進(jìn)行減壓蒸餾。

5、減壓過程中要調(diào)整好水浴鍋內(nèi)水的溫度，使其與你所旋蒸的樣品的沸點(diǎn)相適應(yīng)，這可以從回流管的回流液狀態(tài)看出，當(dāng)回流液呈滴狀而非呈水流時比較好。

6、在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀接近結(jié)束時，應(yīng)先打開通氣閥門，使旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀內(nèi)外氣壓一致，然后關(guān)閉旋轉(zhuǎn)開關(guān)，取下茄型瓶。 實(shí)驗室旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要部件的作用是什么？

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)溶劑，特別是對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾，能夠分離和純化反應(yīng)產(chǎn)物。現(xiàn)在市場上容量大、直徑大的轉(zhuǎn)瓶更受歡迎，因其蒸發(fā)面積大、效率高，可放置于水槽內(nèi)，邊旋轉(zhuǎn)邊加熱，搭配隔膜真空泵、循環(huán)冷卻器等實(shí)驗設(shè)備組成的溶劑快速蒸發(fā)裝置。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀在設(shè)備運(yùn)行方面設(shè)計有多重保護(hù)，也具備對使用者的保護(hù)：鍋殼和內(nèi)膽采用特殊保溫結(jié)構(gòu)設(shè)計，使得鍋殼表面溫度低，避免實(shí)驗人員在使用時不小心燙傷，防止意外發(fā)生。

樣品保護(hù)

  1.浴鍋內(nèi)表面采用特氟龍涂層，耐高低溫、耐腐蝕，易清洗，避免實(shí)驗過程中的交叉污染。

  2.雙層蛇形快速冷凝器，并具有防止蒸發(fā)冷凝器倒流的設(shè)計。

實(shí)驗室旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀在牛奶中的應(yīng)用。制造實(shí)驗室旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀廠家供應(yīng)

實(shí)驗室旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀升降方式有幾種？制造實(shí)驗室旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀廠家供應(yīng)

影響旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸餾效率的因素有哪些

1、系統(tǒng)的真空值

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的密閉空間由蒸發(fā)瓶、蒸發(fā)管、密封圈、冷凝管等玻璃組件、真空緩沖瓶、真空泵和真空管路組成，而這其中，影響系統(tǒng)真空**關(guān)鍵且會變化的因素是：真空泵、密封圈和真空管。

真空泵和真空控制器：真空泵極限越低，系統(tǒng)的真空值也越低。在蒸餾的時候，需要通過真空控制器設(shè)置合理的真空值，保證蒸餾效率，同時避免爆沸。

2、加熱鍋溫度

加熱鍋溫度越高，溶劑的蒸餾效果越快，但考慮到目標(biāo)成分的熱敏性、操作的安全性，常用的溫度是60℃。再者80°C以上，改用硅油作為介質(zhì)會帶來清潔的問題，一般更建議降低真空值來達(dá)到更快的蒸餾效率。

3、 蒸發(fā)瓶的轉(zhuǎn)速

蒸發(fā)瓶的轉(zhuǎn)速越快，瓶內(nèi)表面浸潤面積愈大，受熱面積大；但同時液膜厚度也愈厚，增大傳熱溫差。對于不同粘度的物料，存在比較好轉(zhuǎn)速。

4、冷卻介質(zhì)的溫度

為確保比較好的蒸餾效率，冷卻介質(zhì)一般建議同加熱鍋溫度保持40°C的溫差，以便將熱蒸汽進(jìn)行快速冷凝，降低蒸汽對系統(tǒng)真空的影響。 制造實(shí)驗室旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀廠家供應(yīng)