旋轉蒸發(fā)儀實驗操作

（1）接通裝置電源；

（2）打開真空泵；

（3）開啟旋轉蒸發(fā)儀轉軸開關；

（4）加熱恒溫水浴至適當溫度；

（5）依次打開低溫冷卻循環(huán)泵電源、制冷、循環(huán)三個開關，等待低溫冷卻循環(huán)泵溫度降至零下；

（6）將待旋蒸的試劑倒入100 mL茄形瓶中，注意倒入體積不應超過茄形瓶的2/3；

（7）依次將100 mL防濺球、100mL茄形瓶連接；

（8）關閉旋轉蒸發(fā)儀三通閥，使真空泵真空度上升；

（9）下降主機，將蒸餾瓶部分沒入已加熱的恒溫水浴中；

（10）調節(jié)旋轉速度50-100轉/分，開始蒸餾；

（11）當真空泵真空度達到0.1 MPa時，茄形瓶中溶劑減少，旋轉蒸發(fā)儀冷凝管處有大量溶劑滴落至接受燒瓶；

（12）蒸發(fā)完畢后，停止旋轉，升高主機；

（13）打開三通閥使與大氣相通，待壓力下降后取下茄形瓶；

（14）取下接收瓶；

（15）將廢液倒入廢液瓶中；

（16）關閉真空泵，旋轉蒸發(fā)儀，低溫冷卻循環(huán)泵電源

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旋轉蒸發(fā)儀的基本原理

旋轉蒸發(fā)儀結構原理：結構：蒸餾燒瓶是一個帶有標準磨口接口的茄形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處于減壓狀態(tài)。使用時，應先減壓，再開動電動機轉動蒸餾燒瓶，結束時，應先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽。

旋轉蒸發(fā)儀工作原理：通過電子控制，使燒瓶在*適合速度下，恒速旋轉以增大蒸發(fā)面積。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱，瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發(fā)。旋轉蒸發(fā)器系統可以密封減壓至400～600毫米汞柱；用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點；同時還可進行旋轉，速度為50～160轉/分，使溶劑形成薄膜，增大蒸發(fā)面積。此外，在高效冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發(fā)速率。 

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旋轉蒸發(fā)儀注意事項

1、玻璃零件接裝應輕拿輕放，裝前應洗干凈，擦干或烘干。

2、各磨口，密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。

3、加熱槽通電前必須加水，不允許無水干燒。

4、必須使擰入保險孔內保險，以免損壞燒瓶。

5、如真空抽不上來需檢查各接頭，接口是否密封密封圈，密封面是否有效主軸與密封圈之間真空脂是否涂好真空泵及其皮管是否漏氣玻璃件是否有裂縫，碎裂，損壞的現象。

6、工作結束，關閉開關，拔下電源插頭。。

旋轉蒸發(fā)儀介紹

旋轉蒸發(fā)儀又叫旋轉蒸發(fā)器它主要是由：馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的實驗室常用設備。

旋轉蒸發(fā)器原理

旋轉蒸發(fā)器的工作原理為：在真空條件下，恒溫加熱，使旋轉瓶恒速旋轉，物料在瓶壁形成大面積薄膜，高效蒸發(fā)。溶媒蒸發(fā)經過高效玻璃冷凝器冷卻，回收于收集瓶中， 提高蒸發(fā)效率。特別適合用于高溫容易分解變性的生物物品的濃縮提純。  

旋轉蒸發(fā)器應用

旋轉蒸發(fā)器主要用于醫(yī)藥、化工和生物制藥等行業(yè)的濃縮、結晶、干燥、分離及溶媒回收以及學術上的研究。

旋轉蒸發(fā)儀結構小巧，緊湊高效，工作直觀，無金屬離子污染。適用于實驗室、生產中試及名貴物料的提取，其密封性能可與國外的機器相媲美。

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旋轉蒸發(fā)儀常用配置及使用注意事項

  1)、加熱水浴鍋：一般的加熱介質為清水。如果出現對溫度有特殊需求，可以更換為硅油或者高溫硅油!雖然廠家在水浴鍋上面會配蓋子，使用過程中使用頻率不高;靜止時間，可以防止灰塵進入水浴或油浴，保持水浴或油浴清潔。

  2)、冷凝器：一般的冷卻介質為水。如果出現環(huán)境溫度高，冷凝效果不佳，可以更換為乙醇浴，裝置配置循環(huán)冷凍機。將降溫后的乙醇，壓入冷凝器中，進行降溫處理。遇到極冷的天氣，靜止不使用時，需將冷凝器中水排盡過夜，防止水結成固體，體積膨脹脹裂冷凝器。

  3)、減壓設備：常配置為水泵。某些高沸點的溶劑，可以將水泵更換為油泵，更換時注意設備的要求。

      4)、如果需要做提取實驗：需配低溫冷卻循環(huán)裝置、加大冷卻效果、防止提取物料被真空抽跑掉。

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自動升降旋轉蒸發(fā)器的操作步驟。廣東自動升降旋轉蒸發(fā)器哪個好

旋轉蒸發(fā)儀工作的使用

1、接通電源，開啟冷卻系統-打開總開關，電源開關，等待儀器自檢60s，當制冷燈不在閃爍時，開啟循環(huán)泵按鈕，制冷按鈕，設定冷卻溫度；

2、接上旋蒸瓶，使水浴鍋與瓶內的液面齊平，關閉旋轉蒸發(fā)儀器的放氣按鈕，開啟真空泵，待真空度大于0.04 MP時候方可松手；

3、開啟旋轉按鈕，調整轉速，剛開始轉速不宜過高，防止暴沸。打開溫度按鈕，根據所需旋蒸的溶劑沸點設定合適的溫度；（若剛開始的水浴溫度已經過高，需換水降溫，以免蒸發(fā)過快或暴沸）；

4、待蒸餾瓶內有液滴均勻落下時，旋蒸開始；

5、停止使用時，將轉動旋鈕旋至*小處，關閉旋轉開關 ；

6、右手扶住燒瓶，左手緩慢打開氣閥放氣；待真空度降低0.04MP時候，關閉真空泵，取下旋蒸瓶；

7、關閉水浴加熱；關閉冷凝循環(huán)；（依次關閉制冷按鈕，循環(huán)泵按鈕，電源按鈕，總開關）；

8、及時處理冷凝廢液，并清理儀器區(qū)域；

注意事項：

1、水浴鍋內需保持水量，嚴禁干燒；

2、若真空度偏低，需檢查各接口是否密封良好，檢查與水泵的連接皮管是否漏氣等；

3、定期清洗儀器，水浴換清水；主軸處、接口處涂真空脂，定期檢查真空度是否良好；

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