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陜西藥品恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2021-12-14

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恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)室GMP實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)概念與發(fā)展史GMP實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過(guò)程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國(guó)家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求,形...GMP無(wú)菌潔凈實(shí)驗(yàn)室GMP領(lǐng)域的常規(guī)品質(zhì)控制區(qū),它與生產(chǎn)區(qū)、倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)、辦公區(qū)、水電氣動(dòng)力區(qū)構(gòu)成常見(jiàn)的GMP工廠(藥廠、醫(yī)療器械廠、食品廠、化妝品廠等)。常規(guī)品質(zhì)控制區(qū)包含無(wú)菌實(shí)驗(yàn)區(qū)、留樣取樣間、理化實(shí)驗(yàn)室、...GMP實(shí)驗(yàn)室GMP無(wú)菌實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)當(dāng)前無(wú)菌室多存在于微生物工廠,一般實(shí)驗(yàn)室則使用超凈臺(tái)。超凈臺(tái)其主要功能是利用空氣層流裝置排除工作臺(tái)面上部包括微生物在內(nèi)的各種微小塵埃。通過(guò)電動(dòng)裝置使空氣通過(guò)高效過(guò)濾器具后進(jìn)入工作臺(tái)。

高低溫試驗(yàn)室應(yīng)用于航空航天產(chǎn)品、汽車工業(yè)、信息電子、儀器儀表、材料、電工、電子產(chǎn)品、各種電子元?dú)饧仍诟叩蜏丨h(huán)境下,檢驗(yàn)其各項(xiàng)性能指標(biāo),提高產(chǎn)品可靠度,是各企業(yè)、單位提高產(chǎn)品質(zhì)量和競(jìng)爭(zhēng)性的重要流程。主要性能參數(shù):溫度范圍:(+150℃,+85℃)~-70℃(A:0℃;B:-20℃;C:-40℃;D:-60℃;E:-70℃),可調(diào)節(jié)。溫度波動(dòng)度:≤±0.5℃。溫度均勻度:≤2℃。溫度偏差:≤±2℃。配備遠(yuǎn)程監(jiān)控系統(tǒng)。選配UPS電源。選配產(chǎn)品臺(tái)車。選配工控機(jī)。極高的穩(wěn)定性及實(shí)用性。完美的外觀、合理的設(shè)計(jì)。使用的安全及高可靠性。超靜音??蓴U(kuò)展性。恒溫恒濕試驗(yàn)箱的性能要怎么選擇?上海中湖為您服務(wù)。

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設(shè)計(jì)考慮:1.設(shè)計(jì)從三方面考慮A.客戶工藝要求B.產(chǎn)品設(shè)計(jì)要求C.產(chǎn)品安裝要求及規(guī)范2.實(shí)施細(xì)則A.客戶工藝要求1.產(chǎn)品用途,2,溫濕度控制要求3,技術(shù)參數(shù)要求.包括制冷量,量,制熱量,內(nèi)機(jī)結(jié)構(gòu)(柜式或管道式)送風(fēng)量,余壓,加濕量,功率,凈化要求4.控制精度要求及新風(fēng)要求.為了滿足室內(nèi)恒溫恒濕精度的要求,恒溫恒濕空調(diào)房間的換氣次數(shù)大,根據(jù)經(jīng)驗(yàn),±2℃的恒溫室,換氣次數(shù)約10~15次/h;±1℃的恒溫室,換氣次數(shù)約15~20次/h;±0.5℃的恒溫室,換氣次數(shù)約>20次/h;±0.2℃的恒溫室,換氣次數(shù)約>30次/h;陜西藥品恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品