病毒宏基因組學中包含兆級的短序列片段（Reads）。通過不同的序列拼接軟件將Reads拼接較長的DNA序列片斷（Contigs）。數(shù)據(jù)組裝可通過K-mer分析評估各個樣品的測序深度，通過對SOAPdenovo設(shè)置不同K值，篩選較好組裝結(jié)果，對較好組裝結(jié)果進行校正，并統(tǒng)計Reads利用率。接著利用已測序生物體的DNA序列構(gòu)建數(shù)據(jù)庫，將拼接后的Contigs通過不同的鑒定方案，與數(shù)據(jù)庫里的DNA序列信息進行比對，確定該序列來自的生物群落，篩選有用的基因信息。此外，還可以用一些工具對序列進行基因預(yù)測（如Metagene、GeneMark、FragGeneScan等）。在傳統(tǒng)的診斷檢測中對病原體的診斷檢測是通過體外培養(yǎng)的方式進行的。上海病毒宏基因組測序診斷

病毒宏基因組測序相關(guān)知識：DNA宏基因組測序的病原檢出率均高于培養(yǎng)等傳統(tǒng)方法，表現(xiàn)出良好的診斷性能。DNA宏基因組測序已被用于診斷各種臨床傳染性疾病，例如血液傳染，肺和肺外結(jié)核（TB），侵襲性傳染，寄生蟲傳染，傳染性心內(nèi)膜炎，復(fù)雜性肺炎，尿路傳染和實體移植后的繼發(fā)傳染等，為臨床傳染性疾病的診斷和提供了新的前景。盡管一項多中心的回顧性研究表明，目前使用mcfDNA宏基因組測序作為診斷常見傳染疾病的工具的優(yōu)勢并不明顯，但它可以提供比傳統(tǒng)方法更快、更早的診斷結(jié)果，以及在的升級/降級方面具有重要意義。宏病毒學分析哪家好宏基因組是指特定環(huán)境中全部微生物遺傳物質(zhì)的總和。

病毒宏基因組測序可直接對樣本中的核酸進行高通量測序，鑒定樣本中可能存在的病原菌，輔助臨床決策。覆蓋細菌、病毒、寄生蟲、衣原體、立克次氏體、螺旋體等13396種微生物；同時進行耐藥基因檢測，涵蓋266種耐藥菌，2984種抗性基因。宏基因組測序在新發(fā)腹瀉病毒鑒定中的應(yīng)用：發(fā)現(xiàn)和鑒定新病毒以及確定新病毒與疾病的關(guān)系是預(yù)防、診斷和新發(fā)病毒性傳染病的首要任務(wù)。高通量測序技術(shù)突破了傳統(tǒng)技術(shù)方法的局限，可以直接以標本中所有的遺傳物質(zhì)為研究對象，從而能夠快速地鑒定出標本中存在的病毒，形成了一門研究特定環(huán)境中病毒群落的新興學科：病毒宏基因組學(宏病毒組)。

病毒宏基因組測序是在宏基因組學理論的基礎(chǔ)上,結(jié)合現(xiàn)有的病毒分子生物學檢測技術(shù)而興起的一個新的學科分支。而所謂宏基因組學(metagenomics)就是一種以環(huán)境樣品中的微生物群體基因組為研究對象,以功能基因篩選和測序分析為研究手段,以微生物多樣性、種群結(jié)構(gòu)、進化關(guān)系、功能活性、相互協(xié)作關(guān)系及與環(huán)境之間的關(guān)系為研究目的的新的微生物研究方法。一般包括從環(huán)境樣品中提取基因組DNA,克隆DNA到合適的載體,導入宿主菌體,篩選目的轉(zhuǎn)化子等工作。宏基因組測序技術(shù)，克服了傳統(tǒng)的純培養(yǎng)方法的技術(shù)限制。

病毒宏基因組測序相關(guān)知識：在未知傳染病的病原體檢測方面，傳統(tǒng)的體液培養(yǎng)等檢測方式整體效率、陽性率低下，PCR檢測也局限于已知的病原微生物基因序列，能夠準確分析病原體并能夠高通量測序的mNGS具有強大的優(yōu)勢。mNGS的這兩大優(yōu)勢也令其在這次的病毒檢測中發(fā)揮出色。宏基因組測序在一年多的時間里也受到了資本市場的普遍關(guān)注，病情發(fā)生之后，全球宏基因組測序市場又有多家公司在本季度獲得投資。全自動設(shè)備處理標本，該設(shè)備可以從血漿中分離微生物無細胞核酸（mcfDNA），使用特有工藝去除不必要的人類DNA，然后對樣本進行測序，并使用機器學習等手段對數(shù)十種實時數(shù)百萬個數(shù)據(jù)點來識別匹配項。這種核酸是病原微生物在血液中留下的「痕跡」，通過對這些痕跡進行測序，便可以分析出傳染的病原情況。該技術(shù)可以識別和量化1250種臨床相關(guān)的病原菌，包括細菌、寄生蟲等。宏基因組測序可以提供比傳統(tǒng)方法更快、更早的診斷結(jié)果，以及在的升級/降級方面具有重要意義。河北微生物多樣性分析服務(wù)公司

所謂宏基因組學是一種以環(huán)境樣品中的微生物群體基因組為研究對象。上海病毒宏基因組測序診斷

病原宏基因組測序可與實時熒光定量PCR（RT-PCR）技術(shù)聯(lián)合使用，實現(xiàn)優(yōu)勢互補?！癛T-PCR由于其檢測速度快、操作流程簡單、成本較低的原因，更適用于大規(guī)模的篩查中，以便快速獲得是否為冠狀病毒核酸陽性的初步證據(jù)，而對于RT-PCR檢測陰性、但臨床表型高度疑似的患者，利用mNGS進一步確認可有效提高檢測結(jié)果的可靠性，并獲得是否有其他病原體傳染的信息。”對于RT-PCR檢測陽性的樣本，也可以進一步利用mNGS進行病毒全序列的分析，從而幫助獲得病毒是否發(fā)生變異的信息，為疫苗、藥物研發(fā)等方面提供可靠證據(jù)。上海病毒宏基因組測序診斷

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