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來源: 發(fā)布時間:2023-03-24

苯酚酸堿反應:苯酚屬于酚類物質,有弱酸性,能與堿反應。

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苯酚分子式:C6H6O,分子量:94.11。

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苯酚密度 1.071 g/mL at 25 °C(lit.)。

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苯酚上下游產品信息:

上游原料:氫氧化鈉、硫酸、石油醚、硫酸鈉、苯、無水亞硫酸鈉、二氧化硫、丙烯、三氧化硫、煤焦油、玻璃纖維、異丙隆、苯磺酸鈉、壓凝汽油、雜酚、異丙基苯、過氧化氫異丙苯、4-異丙基苯胺。

下游產品:抗氧劑1076、2,4,6-三氯苯酚、雙酚A二甲基丙烯酸酯、對硝基二苯醚、甲氰菊酯、反式-4-羥基肉桂酸、四溴酚藍、2,2-二苯基-1-苦味基肼自由基、氧雜蒽、3-苯氧基苯胺、4'-苯氧基苯乙酮、抗氧劑168、分散紫H-FRL、對羥基扁桃酸、高溫勻染劑BOF、塞曲司特、2-苯氧基丙酸、2,3-二氫苯并吡喃-4-酮、分散劑S、五氯酚鈉、2-甲基-4-氯苯氧乙酸、2,4-二氯-4’-硝基二苯醚、2,4-二叔丁基苯酚、二硫化烷基酚、合成鞣劑28號、1-氨基-3-苯氧基丙醇鹽酸鹽、4-羥基苯戊酮、3-苯氧基丙酸、苯酚鈉、4-苯氧基丁酸、2,4,6-三叔丁基苯酚、706膠、酸性紅111、醋酸羅沙替丁、2,6-二叔丁基混合酚、硫化還原藍RNX、比沙可啶、三異丙苯基磷酸酯。 苯酚專賣購買聯系廣州經煒化工有限公司。

苯酚發(fā)現歷史:苯酚是德國化學家龍格(Runge F)于1834年在煤焦油中發(fā)現的,故又稱石炭酸(Carbolic acid)。使苯酚聲名遠揚的應歸功于英國的醫(yī)生李斯特。李斯特發(fā)現病人手術后死因多數是傷口化膿。偶然之下用苯酚稀溶液來噴灑手術的器械以及醫(yī)生的雙手,結果病人的情況明顯減少。這一發(fā)現使苯酚成為一種強有力的外科消毒劑。李斯特也因此被譽為“外科消毒之父”。

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苯酚化學性質:

可吸收空氣中水分并液化。有特殊臭味,極稀的溶液有甜味。腐蝕性極強?;瘜W反應能力強。與醛、酮反應生成酚醛樹脂、雙酚A,與醋酐;水楊酸反應生成醋酸苯酯、水楊酸酯。還可進行鹵代、加氫、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反應。苯酚在通常溫度下是固體,與鈉不能順利發(fā)生反應,如果采用加熱熔化苯酚,再加入金屬鈉的方法進行實驗,苯酚易被氧化,在加熱時苯酚顏色發(fā)生變化而影響實驗效果。有人在教學中采取下面的方法實驗,操作簡單,取得了滿意的實驗效果。 韶關苯酚費用是多少

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