苯酚溶解性：室溫微溶于水，能溶于苯及堿性溶液，易溶于乙醇、氯仿、甘油、丙三醇、冰醋酸等有機溶劑中，難溶于石油醚。在水中的溶解度為：11℃時為4.832％；35℃時為2.360％；58℃時為7.330％；77℃時為11.830％；84℃時苯酚與水可以任意比例混溶。

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苯酚穩(wěn)定性： 正常環(huán)境溫度下儲存和使用，本品穩(wěn)定。危險反應： 弱酸性，與堿發(fā)生放熱中和反應。受熱分解放出有毒和刺激性的煙氣。與硝酸、濃硫酸、高錳酸鉀、氯等強氧化劑劇烈反應。禁配物： 強氧化劑、強酸、強堿。

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苯酚鑒別：取本品，加水10ml溶解后，照下述方法試驗。取溶液5ml,加三氯化鐵試液1滴，即顯藍紫色。取溶液5ml,加溴試液，即生成瞬即溶解的白色沉淀，但溴試液過量時，即生成持久的沉淀。本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集240圖)一致。

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苯酚發(fā)現(xiàn)歷史：苯酚是德國化學家龍格（Runge F）于1834年在煤焦油中發(fā)現(xiàn)的，故又稱石炭酸（Carbolic acid）。使苯酚聲名遠揚的應歸功于英國的醫(yī)生李斯特。李斯特發(fā)現(xiàn)病人手術后死因多數(shù)是傷口化膿。偶然之下用苯酚稀溶液來噴灑手術的器械以及醫(yī)生的雙手，結果病人的情況明顯減少。這一發(fā)現(xiàn)使苯酚成為一種強有力的外科消毒劑。李斯特也因此被譽為“外科消毒之父”。

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苯酚性質：無色針狀結晶或白色結晶。有特殊臭味，極稀的溶液具有甜味。不純品在光和空氣作用下變?yōu)榈t或紅色，遇堿變色更快。率11 54178．閃點79. 44℃（閉杯）．85℃（開杯），自燃點715℃，蒸蒸氣與空氣混合物燃燒極限1_ 7%～8.6%?？扇?，腐蝕力強。有毒。1g苯酚溶于約15mL水（0.67%，25℃加熱后可以任何比例溶解）、12mL苯。易溶于乙醇、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士林、揮發(fā)油、固定油、強堿水溶液。幾乎不溶于石油醚。水溶液pH值約為6.0。

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苯酚上下游產(chǎn)品信息：

上游原料：氫氧化鈉、硫酸、石油醚、硫酸鈉、苯、無水亞硫酸鈉、二氧化硫、丙烯、三氧化硫、煤焦油、玻璃纖維、異丙隆、苯磺酸鈉、壓凝汽油、雜酚、異丙基苯、過氧化氫異丙苯、4-異丙基苯胺。

下游產(chǎn)品：抗氧劑1076、2,4,6-三氯苯酚、雙酚A二甲基丙烯酸酯、對硝基二苯醚、甲氰菊酯、反式-4-羥基肉桂酸、四溴酚藍、2,2-二苯基-1-苦味基肼自由基、氧雜蒽、3-苯氧基苯胺、4'-苯氧基苯乙酮、抗氧劑168、分散紫H-FRL、對羥基扁桃酸、高溫勻染劑BOF、塞曲司特、2-苯氧基丙酸、2,3-二氫苯并吡喃-4-酮、分散劑S、五氯酚鈉、2-甲基-4-氯苯氧乙酸、2,4-二氯-4’-硝基二苯醚、2,4-二叔丁基苯酚、二硫化烷基酚、合成鞣劑28號、1-氨基-3-苯氧基丙醇鹽酸鹽、4-羥基苯戊酮、3-苯氧基丙酸、苯酚鈉、4-苯氧基丁酸、2,4,6-三叔丁基苯酚、706膠、酸性紅111、醋酸羅沙替丁、2,6-二叔丁基混合酚、硫化還原藍RNX、比沙可啶、三異丙苯基磷酸酯。 標準苯酚現(xiàn)貨

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