以二氯乙烷和過量的氨為原料制備乙二胺。(1)催化劑的制備：以一定濃度的氯化銨溶液與Na型分子篩（Na-MOR)在回流攪拌離子交換器中加熱回流4-12h，抽濾，烘干得NH4-MOR。再與一定量活性氧化鋁混合，造粒，打成片狀催化劑（沖壓壓力≈19.6MP**劑厚度1.5-2.0mm，于500℃煅燒得強(qiáng)固體酸催化劑，該催化劑為強(qiáng)酸性擇性催化劑。(2)乙二胺的合成：反應(yīng)在通用型常壓固定床催化劑反應(yīng)裝置中進(jìn)行。原料NH3和載氣惰性氣體N2，在預(yù)熱混合器中混合預(yù)熱至一定溫度后通入催化反應(yīng)器中。在反應(yīng)溫度320-390℃，催化劑裝量為單乙醇胺的1%，NH3/NEA摩爾比為36-70，NH3的壓力0.5-0.7MPa，主要生成乙二胺和哌嗪（PIP）。(3)產(chǎn)物的分解：反應(yīng)產(chǎn)物中含有NH3、水、乙二胺、哌嗪、乙醇胺及其他一些副產(chǎn)物。引燃乙二胺的溫度是多少？天津乙二胺價(jià)格優(yōu)惠

1,2-乙二胺分子結(jié)構(gòu) 1、摩爾折射率：18.38 2、摩爾體積（cm3/mol）：68.9 3、等張比容（90.2K）：169.7 4、表面張力（dyne/cm）：36.8 5、極化率：7.28 1,2-乙二胺計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)編輯 1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無 2.氫鍵供體數(shù)量:2 3.氫鍵受體數(shù)量:2 4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1 5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無 6.拓?fù)浞肿訕O性表面積:52 7.重原子數(shù)量:4 8.表面電荷:0 9.復(fù)雜度:6 10.同位素原子數(shù)量:0 11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0 12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0 13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0 14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0 15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1 1,2-乙二胺性質(zhì)與穩(wěn)定性 化學(xué)性質(zhì)：在空氣中放置時(shí)吸濕，或吸收二氧化碳生成氨基甲酸鹽(白色固體)?；瘜W(xué)性質(zhì)活潑，溶于水放熱，水溶液呈強(qiáng)堿性。與無機(jī)酸生成結(jié)晶性、水溶性的鹽。其硝酸鹽加熱時(shí)脫去2分子水，生成具有性的乙二硝胺。 穩(wěn)定性：穩(wěn)定。 禁配物：酸類、?；取⑺狒?、強(qiáng)氧化劑。 聚合危害：不聚合。山西乙二胺密度乙二胺的研究歷史是？

乙二胺的檢測方法

1.面積歸一化法。用氣相色譜法，在選定的工作條件下，使試樣汽化后通過色譜柱，使各組分得到分離，用氫火焰檢測器檢測，采用面積歸一化法定量。步驟：將樣品與甲醇以1:4的比例混合均勻，待測。調(diào)節(jié)合適的色譜操作條件，待儀器穩(wěn)定后進(jìn)行測定。

2.內(nèi)標(biāo)法。用氣相色譜法，在選定工作條件下，使試樣汽化后通過色譜柱，使各組分得到分離，用熱導(dǎo)測器檢測，采用內(nèi)標(biāo)法定量。步驟：稱取0.42 g的內(nèi)標(biāo)物、適當(dāng)量的標(biāo)準(zhǔn)品于100 mL的容量瓶中，用乙二胺稀釋至刻度，此標(biāo)準(zhǔn)溶液的質(zhì)量記為m標(biāo)，以上稱量精確至0.1 mg。調(diào)節(jié)合適的色譜操作條件，待儀器穩(wěn)定后進(jìn)樣，記錄各組分峰面積，計(jì)算校正因子,其中，A0為內(nèi)標(biāo)物的峰面積；Ai為雜質(zhì)組分i的峰面積；mi為雜質(zhì)組分i的質(zhì)量，單位為克（g）；m0為內(nèi)標(biāo)物的質(zhì)量，單位為克（g）。稱取5.0 g樣品于15 mL樣品瓶中，加入0.021 g（25 μL）內(nèi)標(biāo)物，混合均勻，樣品溶液的質(zhì)量記為m樣，以上稱量精確至0.1 mg。在相同的色譜條件下進(jìn)行樣品分析。

乙二胺慢性毒性吸入大鼠700μg/m3/17W-I大腦毒性——其他退行性改變血液毒性——脾發(fā)生變化生化毒性——***或誘導(dǎo)磷酸酶2慢性毒性吸入大鼠225ppm/7H/30D-I肝毒性——肝重量發(fā)生變化腎、輸尿管和膀胱毒性——膀胱重量發(fā)生變化營養(yǎng)和代謝系統(tǒng)毒性——體重下降或體重增加速率下降3慢性毒性口服大鼠540mg/kg/6W-I肺部、胸部或者呼吸毒性——肺重量發(fā)生變化肝毒性——肝功能下降腎、輸尿管和膀胱毒性——尿中成分發(fā)生變化4眼部毒性皮膚表面兔450mg作用中等5眼部毒性皮膚表面兔10mg/24H作用嚴(yán)重20眼部毒性入眼兔750μg作用嚴(yán)重6眼部毒性入眼兔750μg/24H作用嚴(yán)重7突變毒性鼠傷寒沙門氏菌33μg/plate無23生殖毒性口服小鼠3200mg/kg，雌性受孕6-13天后生殖毒性——新生兒體重增加量減少乙二胺與二氧化碳的反應(yīng)？

乙二胺毒理資料急性毒性LD50：1298 mg/kg（大鼠經(jīng)口）；730 mg/kg（兔經(jīng)皮）LC50：300 mg/m3（小鼠吸入）刺激性家兔經(jīng)皮：450 mg，中度刺激（開放性刺激試驗(yàn)）。家兔經(jīng)眼：675 μg，重度刺激。亞急性與慢性毒性大鼠反復(fù)在本品1188 mg/m3下染毒，見動(dòng)物脫毛及肺、腎、肝損害；在307 mg/m3下連續(xù)暴露37 h未見損傷。生態(tài)毒性LC50：115.7 mg/L（96h）（黑頭呆魚）；230 mg/L（48h）（虹鱒魚，一年生）；0.88 mg/L（48h）（水蚤）LC50：0.08~0.85 mg/L（72h）（藻類）生物降解性MITI-I測試，初始濃度100 ppm，污泥濃度30 ppm，4周后降解39%~94%。非生物降解性空氣中，當(dāng)羥基自由基濃度為5.00×105個(gè)/cm3時(shí)，降解半衰期為6h（理論）。乙二胺反應(yīng)生成二亞乙基脲？高純乙二胺供應(yīng)

乙二胺與金屬離子可以形成配合物？天津乙二胺價(jià)格優(yōu)惠

乙二胺1.用作分析試劑，如非水滴定的溶劑。還用作環(huán)氧樹脂固化劑，并用于有機(jī)合成及高分子聚合。2.用于非水溶液滴定。氨羧絡(luò)合劑。測定銻、鉍、鎘、鈷、銅、汞、銀及鈾。用作環(huán)氧樹脂的固化劑，蛋白質(zhì)、纖維蛋白的溶劑。3.用于有機(jī)合成和農(nóng)藥、活性染料、醫(yī)藥、環(huán)氧樹脂固化劑等的制取。4.乙二胺是良好的堿和還原試劑，可以與金屬離子形成配合物，可作為鏈延長的模塊，也可用于制備咪唑啉、吡嗪、1,4-二氮雜衍生物、含有N2n的大環(huán)及其它一些雜環(huán)化合物。5.乙二胺在電化學(xué)、分析化學(xué)中作溶劑使用。由于對二氧化碳、硫化氫、二硫化碳、硫醇、硫、醛、苯酚等的親和力強(qiáng)，可用作汽油添加劑、潤滑油、魚油、礦物油和醇的精制用。此外，也用作纖維朊和蛋白朊等的溶劑，環(huán)氧樹脂固化劑和醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料、紡織品整理劑、金屬螯合劑、防腐劑、離子交換樹脂、膠乳穩(wěn)定劑、橡膠硫化促進(jìn)劑、防凍液等的制造原料天津乙二胺價(jià)格優(yōu)惠