高效過濾器上下壓差的控制范圍：各段高效過濾器上下壓差在200Pa，250Pa，120Pa長期使用過濾器堵塞，需要適當調(diào)高風機頻率。高效過濾器完整性測試：高溫段逐點掃描穿透率應小于等于0.05%，預熱段、冷卻段高效過濾器PAO逐點掃描穿透率應小于等于0.01%；隧道式烘箱室內(nèi)的潔凈度：烘箱內(nèi)部為A級。網(wǎng)帶傳送速度和高溫區(qū)溫度的確認：非終滅菌產(chǎn)品滅菌溫度建議：在280℃~300℃之間，根據(jù)工藝不同溫度可適當調(diào)整；終滅菌產(chǎn)品滅菌溫度建議：在200℃~250℃之間，根據(jù)工藝不同溫度可適當調(diào)整，合格標準為FH≥1365min?？梢姰愇铮翰怀^0.03%，視安瓿供應商不同而異。恩黌科技主營氣溶膠光度計租賃及驗證測試服務，互惠互利。山東冰箱溫度記錄儀租賃

很多人做試驗驗證很多年了還不知道這兩個詞的含義，而且經(jīng)常有剛?cè)胄械耐聠栁遥堰@點所有的解釋給大家羅列出來，以讓各位對此有個透徹、地道的理解。驗證(Verification)與確認（Validation）的差別說法一：“驗證(Verification)”的涵義通過提供客觀證據(jù)對規(guī)定要求已得到滿足的認定?！按_認（Validation）”的涵義通過提供客觀證據(jù)對特定的預期用途或應用要求已得到滿足的認定。“驗證”和“確認”之差別“驗證”和“確認”都是認定?？墒?，“驗證”表明的是滿足規(guī)定要求，而“確認”表明的是滿足預期用途或應用要求，說簡單點，“確認”就是檢查終于產(chǎn)品是否達到顧客使用要求?！霸O計和開發(fā)”中“設計驗證”和“設計確認”之差別在于：設計驗證的目的是檢查設計輸出是否滿足設計輸入的規(guī)定要求。設計確認的目的是檢查設計形成的終于產(chǎn)品是否達到顧客的使用要求。

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（三）安裝確認旨在證明設施、設備的安裝符合安裝規(guī)范的技術要求，且其安裝環(huán)境、結(jié)構(gòu)、配置、規(guī)格型號、電氣特性等都將被確認。是在設備、設施安裝后進行的各種系統(tǒng)檢查及技術資料文件化的工作。在執(zhí)行安裝確認活動前需要確認DQ已完成并符合預期目標，如果存在未關閉偏差，偏差不影響IQ的進行；FAT/SAT（如有）報告已完成審批，如果存在遺留尾項，遺留尾項不影響IQ運行；方案執(zhí)行前完成相關人員培訓。并準備好安裝確認所需資料，如：裝箱單、合格證、使用說明書和主要配套件說明書、與藥品直接接觸零部件清單和材質(zhì)證明、如安裝圖紙、電氣原理及接線圖，潤滑位置圖表、備件明細表、易損件目錄、檢測報告（如潤滑油證明、壓力容器質(zhì)量報告、壓力容器設計和制造資格證書等）、出廠合格證、儀器儀表名稱、規(guī)格型號、安裝位置、編號、生產(chǎn)廠家、相關公用介質(zhì)（工藝氣體、工藝用水、蒸汽、冷媒等）確認文件及記錄、如設計圖、施工圖、竣工圖、驗收文件、關鍵儀表或強制檢定儀表已完成校準證明等。安裝確認活動一般涉及安裝地點的環(huán)境、安裝位置和空間、配套工藝管道、電氣控制系統(tǒng)連接、主要機械零件的結(jié)構(gòu)以及配件的完整性等是否符合法規(guī)及使用需求。

性能確認性能確認(performancequalification)就是用文件證明通過一系列規(guī)定的測試，系統(tǒng)整體任何情況下運行都具有重現(xiàn)性且符合既定標準。性能確認一般指設備及輔助系統(tǒng)(公用設備、工藝線路等)、硬件和軟件聯(lián)合到一起后的一種仿真生產(chǎn)條件下的模擬測試。性能確認常常用于一些關鍵的設備及公用系統(tǒng)。性能確認至少包括以下內(nèi)容。①每一個關鍵控制系統(tǒng)如溫度控制、壓力控制、攪拌控制、聯(lián)鎖裝置等。②所有影響產(chǎn)品質(zhì)量的關鍵工藝參數(shù)如溫度，壓力，攪拌速度等。對于工藝參數(shù)應包括參數(shù)介紹、測試條件及方法、測試的頻率、驗證標準等。③工藝條件下的性能確認一般采用水試車或溶媒試車，目的如下。a．檢查工藝所需的所有設備及儀表能否達到要求。b．確認各系統(tǒng)的完整配合協(xié)調(diào)性能否達到要求。c.是否存在跑、冒、滴、漏或其他問題。d．對設備的進一步清潔，鈍化和干燥。PQ階段完成后，在IQ或OQ階段起草的設備標準操作程序、清潔程序及預防維修程序應定稿并簽發(fā)，是以后生產(chǎn)操作和培訓的依據(jù)恩黌科技主營驗證測試設備租賃，若有需要，歡迎來電咨詢。

如果是運行一定周期的設備的確認屬于再確認。設備再確認，可以參考初次確認及歷次確認的文件以及產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧、自檢、偏差、變更等綜合信息，對設備進行再確認前的風險評估，通過設備再確認評估確認設備再確認的范圍和程度。一般從以下幾方面進行：人員、操作SOP、確認檢查儀器儀表、安裝確認（也可不再確認）運行確認（包含PLC）、性能確認幾個方面。通過安裝確認證明設備的安裝持續(xù)符合標準（也可不再確認）；通過運行確認證明設備的運行持續(xù)符合標準；通過性能確認證明設備在正常操作方法和工藝條件下能夠持續(xù)符合標準。恩黌科技主營壓縮空氣質(zhì)量檢測儀租賃及驗證測試服務，誠信經(jīng)營。山東冰箱溫度記錄儀租賃

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    儀器驗證雖然是對藥品生產(chǎn)企業(yè)在儀器設備管理上的法規(guī)強制要求，但其內(nèi)容對實驗室的儀器設備管理具有普遍的指導意義。本文件是在ISO/IEC17025標準的框架下引入“儀器驗證”的內(nèi)容，按采購、安裝、驗收和運行四個階段提出對儀器設備全過程的管理要求。通常情況下，驗證活動一般按上圖中的采購、安裝、驗收、運行4個階段順序?qū)嵤３霈F(xiàn)關鍵性偏差應不進行下階段。但有的活動可能在多個驗證階段都會發(fā)生，一些驗證活動可能在其他階段實施或聯(lián)合開展，如安裝和驗收有時會同時進行。如果驗證活動已在某個階段實施，則其它階段不需要再重復進行。每個階段應由相關負責人對確認過程做出階段性放行，這種放行既可以作為驗證報告批準的一部分，也可以是單獨的總結(jié)文件。當某個可接受標準未達到或偏差未關閉，但通過評估確定對下一階段活動無明顯影響的，可以有條件的放行進入下一階段。 山東冰箱溫度記錄儀租賃