Imipraminehydrochloride是一種具有口服活性的叔胺類三環(huán)抗抑郁藥。Imipraminehydrochloride是一種具有抗活性的Fascin1抑制劑。Imipraminehydrochloride也抑制5-羥色胺轉(zhuǎn)運體(serotonintransporter)，其IC50值為32nM。Imipraminehydrochloride刺激U-87MG膠質(zhì)瘤細(xì)胞自噬（autophagy），誘導(dǎo)HL-60細(xì)胞凋亡（apoptosis）。Imipraminehydrochloride具有神經(jīng)保護和免疫調(diào)節(jié)作用。MCU-i4阻斷IP3依賴的線粒體Ca2+的攝取，維持靶點的“管家”角色。Letrozole(CGS20267)是一種有效的，選擇性的，可逆的和具有口服活性的非甾體類芳香化酶(aromatase)抑制劑，IC50值為11.5nM。Letrozole選擇性抑制雌的生物合成，可用于乳腺的研究。MCE抑制劑激動劑能夠有效地抑制細(xì)胞增殖和轉(zhuǎn)移，具有潛在的應(yīng)用價值。常州Protein A/G Magnetic Beads （蛋白質(zhì)A/G磁珠）

Naringin是黃烷酮糖苷，有很多藥理作用，例如抗氧化活性，降血脂，，抑制細(xì)胞色素P450酶。Quercetin是一種天然黃酮類化合物，可或抑制許多蛋白質(zhì)的活性。Quercetin可SIRT1，也可抑制PI3K，抑制PI3Kγ，PI3Kδ，PI3Kβ的IC50分別為2.4μM,3.0μM,5.4μM。TP-10是一個選擇性的PDE10A抑制劑，其IC50值為0.8nM。TP-10具有抗氧化活性，對DPPH和CUPRAC的IC50值分別為31.72和16.04μg/ml。TP-10可用于神經(jīng)疾病的研究。Propylpyrazoletriol(PPT)是一種選擇性的雌受體α(ERα)激動劑。Propylpyrazoletriol(PPT)對ERα的相對結(jié)合親和力(ERα:49%)是雌受體β(ERβ:0.12%)的410倍。WAY-200070是選擇性的雌受體激動劑，IC50值為2.3nM。Empagliflozin ( 恩格列凈）直銷MCE抑制劑激動劑可通過調(diào)節(jié)MCE信號通路來治理相關(guān)疾病。

Methyl-β-cyclodextrin(Methyl-beta-cyclodextrin)是一種環(huán)庚糖，對非極性物質(zhì)有增溶作用，廣泛應(yīng)用于疏水物的釋放。Methyl-β-cyclodextrin(Methyl-beta-cyclodextrin)也用作降膽固醇劑。Methyl-β-cyclodextrin可降低網(wǎng)格蛋白依賴性內(nèi)吞作用。Methyl-β-cyclodextrin可阻斷細(xì)胞遷移體的形成。TanshinoneI是一種IIA型人重組s2和兔重組c2抑制劑，IC50分別為11μM和82μM。Sulfo-SMCCsodium是一種常用的異雙官能交聯(lián)劑，是不可降解的ADClinker，其帶有N-羥基琥珀酰亞胺(NHS)酯和馬來酰亞胺基團，分別與伯胺和巰基反應(yīng)。SMCC是一種蛋白質(zhì)交聯(lián)劑。SMCC接合抗原耦合脾臟細(xì)胞來誘導(dǎo)抗原特異性免疫反應(yīng)。

9-cis-Retinoicacid(ALRT1057)，維生素A的衍生物，是一種有效的RAR/RXR激動劑。9-cis-Retinoicacid可誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡(apoptosis)，調(diào)節(jié)細(xì)胞周期并具有，和神經(jīng)保護活性。N-Ethylmaleimide(NEM)衍生于馬來酸，能烷基化游離巰基，是一種不可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制劑。N-Ethylmaleimide特異的抑制線粒體中的磷酸鹽轉(zhuǎn)運。N-Ethylmaleimid對脯氨酰內(nèi)肽酶有抑制作用，其IC50值為6.3μM。N-Ethylmaleimide可用于修飾蛋白質(zhì)和多肽中的半胱氨酸殘基。Vancomycinhydrochloride是用于研究細(xì)菌(bacterial)的。它通過抑制易感細(xì)菌的細(xì)胞壁合成的第二階段起作用。Vancomycinhydrochloride還改變細(xì)胞膜的滲透性并選擇性地抑制核糖核酸的合成。MCE抑制劑激動劑可以減少神經(jīng)系統(tǒng)疾病的發(fā)作次數(shù)和嚴(yán)重程度。

8-Bromo-cAMPsodiumsalt(8-Br-Campsodiumsalt)是一種環(huán)AMP類似物，是一種環(huán)AMP依賴性蛋白激酶(PKA)劑。IBMX是一種廣譜的磷酸二酯酶(PDE)抑制劑，抑制PDE3，PDE4和PDE5，IC50分別為6.5，26.3和31.7μM。GDC-0879是一種有效的選擇性B-Raf抑制劑，IC50為0.13nM。Albendazole(SKF-62979)是一種口服有效的廣譜的抗寄生蟲劑，具有高效、低宿主毒性的特點，可用于人類和動物胃腸道寄生蟲的研究。Albendazole可誘導(dǎo)細(xì)胞的凋亡和自噬，并抗細(xì)胞增殖和抑制細(xì)胞周期進程。Albendazole還能抑制微管蛋白的聚合和HIF-1α、VEGF的表達(dá)，具有抗氧化活性，能抑制細(xì)胞的糖酵解過程。這種抑制劑能夠增強MCE的抑制效果。宿遷Stattic抑制劑

MCE抑制劑激動劑是一種重要的藥物，能夠調(diào)節(jié)生物體的生理機能。常州Protein A/G Magnetic Beads （蛋白質(zhì)A/G磁珠）

Antipaindihydrochloride是一種從Actinomycetes分離的蛋白酶(protease)抑制劑。Antipaindihydrochloride抑制N-甲基-N-硝基-N-亞硝基胍(MNNG)誘導(dǎo)的轉(zhuǎn)化，增加染色體畸變。Antipaindihydrochloride限制小鼠中子宮DNA合成和功能。EGTA是一種特殊的鈣離子螯合劑。EGTA在生理pH值(7.4)下，Kd為60.5nM，對Ca2+比對Mg2+有很高的特異性。EGTA抑制炎性巨噬細(xì)胞的底物粘附能力。740Y-P(740YPDGFR;PDGFR740Y-P)是一個有效的，具有細(xì)胞滲透性的PI3K劑。740Y-P很容易結(jié)合含有p85的N-和C-末端SH2結(jié)構(gòu)域的GST融合蛋白，但不能單獨結(jié)合GST。常州Protein A/G Magnetic Beads （蛋白質(zhì)A/G磁珠）