Imipraminehydrochloride是一種具有口服活性的叔胺類三環(huán)抗抑郁藥。Imipraminehydrochloride是一種具有抗活性的Fascin1抑制劑。Imipraminehydrochloride也抑制5-羥色胺轉運體(serotonintransporter),其IC50值為32nM。Imipraminehydrochloride刺激U-87MG膠質瘤細胞自噬(autophagy),誘導HL-60細胞凋亡(apoptosis)。Imipraminehydrochloride具有神經(jīng)保護和免疫調節(jié)作用。MCU-i4阻斷IP3依賴的線粒體Ca2+的攝取,維持靶點的“管家”角色。Letrozole(CGS20267)是一種有效的,選擇性的,可逆的和具有口服活性的非甾體類芳香化酶(aromatase)抑制劑,IC50值為11.5nM。Letrozole選擇性抑制雌的生物合成,可用于乳腺的研究。MCE抑制劑激動劑是一種能夠抑制多巴胺轉運體的藥物。鹽城激動劑
腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BrainDerivedNeurotrophicFactor,BDNF)是屬于NGF-β家族的神經(jīng)營養(yǎng)因子。BDNF可以與其受體TrkB結合,具有高親和力,并信號轉導級聯(lián)反應(IRS1/2、PI3K、Akt)。BDNF也可以與p75NTR結合,但對p75NTR受體的親和力低于對TrkB的親和力。BDNF是一種神經(jīng)遞質調節(jié)劑,在發(fā)育過程中對神經(jīng)元群的成熟、存活和分化至關重要。BDNF還參與調節(jié)神經(jīng)元可塑性,這對學習和記憶功能至關重要。BDNF表達于系統(tǒng)。BDNF蛋白,Mouse(R129A,R130A,HEK293,His)是一種由HEK293產(chǎn)生的重組小鼠BDNF(M1-R249,R129A,R130A),C端帶His標簽。徐州MHY1485長期使用MCE抑制劑激動劑可能會導致耐藥性和依賴性的產(chǎn)生。
PlatycodinD是可從桔梗中分離得到的皂苷類化合物,為AMPKα的劑,具有抗肥胖活性。WNT/β-catenin通路介導PlatycodinD的抗成脂作用。M-CSF蛋白,Mouse是一種促炎性細胞因子,與受體CSF1R結合,參與單核/巨噬細胞的增殖,破骨細胞的誘導,在受損的軟骨及骨質疏松等疾病中起到重要作用。Tanespimycin(17-AAG)是有效的HSP90抑制劑,IC50為5nM,對腫瘤細胞HSP90的親和性比正常細胞高100倍。Tanespimycin消耗細胞內STK38/NDR1,并降低STK38激酶活性。Tanespimycin還下調stk38基因表達。CCT020312是選擇性的EIF2AK3/PERK的劑。CCT020312可誘導細胞細胞中EIF2A的磷酸化。
Bicuculline((+)-Bicuculline;d-Bicuculline)作為驚厥生物堿,是一種競爭性的神經(jīng)遞質GABAA受體拮抗劑(IC50=2μM)。Bicuculline還能阻斷Ca2+鉀(SK)通道,并隨后阻斷慢后超極化(slowAHP)。DSSCrosslinker是一種不可降解(non-cleavable)的ADClinker,可用于合成抗體偶聯(lián)藥物(ADC)。RNaseInhibitor是在大腸桿菌表達系統(tǒng)中重組表達的RNase抑制劑,可特異性抑制RNaseA、B、C三種酶的活性。Thrombin(MW37kDa)是一種Na+的胰蛋白酶樣別構絲氨酸蛋白酶。Thrombin能夠利用凝血酶識別序列對融合蛋白進行位點特異性切割,并可用于消化GST標記的蛋白。Ibudilast(KC-404;AV-411;MN-166)是一種環(huán)腺苷酸磷酸二酯酶(PDE)抑制劑。Ibudilast具有抗血小板聚集作用。Ibudilast抑制氣管平滑肌收縮性,可用于的研究。Ibudilast可能是一種有效的神經(jīng)保護和抗癡呆藥物,可對抗活化小膠質細胞的神經(jīng)毒性。MCE抑制劑激動劑的研究有助于揭示MCE信號通路的生物學功能。
Spectinomycindihydrochloride是一種廣譜,可以抑制多種革蘭氏陽性和革蘭氏陰性細菌的生長。Spectinomycindihydrochloride通過特異靶向細菌核糖體,干擾蛋白質合成。Spectinomycindihydrochloride也是td內含子RNA的非競爭性抑制劑,Ki為7.2mM。PF-3644022是一種有效的,選擇性的,口服活性的,具有ATP競爭性的MAPKAPK2(MK2)抑制劑,IC50為5.2nM,Ki為3nM。PF-3644022還抑制MK3和p38調節(jié)/激酶(PRAK),IC50分別為53nM和5.0nM。PF-3644022有效抑制TNFα的產(chǎn)生并具有作用。SFRP1蛋白,Human(HEK293,His)Thapsigargin,內質網(wǎng)應激誘導劑,是一種微粒體Ca2+-ATPase抑制劑。Thapsigargin能有效抑制不同細胞類型的病毒(HCoV-229E、MERS-CoV、COVID-19)復制。MCE抑制劑激動劑可以調節(jié)細胞增殖、分化、凋亡等重要生物學過程。Empagliflozin ( 恩格列凈)哪里有賣
MCE抑制劑激動劑對G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)的作用機制研究為其藥物設計和優(yōu)化提供了重要依據(jù)。鹽城激動劑
CytochalasinB是一種能透過細胞的,能夠與肌動蛋白絲的有刺端結合,擾亂肌動蛋白聚合物的形成,對F-actin的Kd值為1.4-2.2nM。CytochalasinB抑制細胞遷移。IGF-I/IGF-1蛋白,Mouse(His)是一種促進有絲分裂的細胞因子,與IGF受體結合,能夠調節(jié)多種組織的生長,如神經(jīng)組織、淋巴組織、生殖組織、平滑肌、內皮細胞和骨骼等,同時具有調節(jié)神經(jīng)保護的作用。A83-01是一種有效的TGF-βI型受體ALK5,ALK4和ALK7的抑制劑,能夠抑制ALK5,ALK4和ALK7誘導的轉錄,IC50值分別為12nM,45nM和7.5nM。鹽城激動劑