PCI-34051是一種有效的選擇性的HDAC8抑制劑，IC50為10nM。Chloramphenicol是一種口服有效的廣譜(antibiotic)。Chloramphenicol具有(antibacterial)活性。Chloramphenicol抑制缺氧A549和H1299細胞中氧不穩(wěn)定轉錄因子和缺氧誘導因子-1α(HIF-1α)。Chloramphenicol可抑制血管內皮生長因子(VEGF)和葡萄糖轉運蛋白1(glucosetransporter1)的mRNA水平，終降低VEGF的釋放。Chloramphenicol可用于厭氧菌和肺研究。3-TYP是一種選擇性的SIRT3抑制劑，IC50值為16nM,比對SIRT1和SIRT2的選擇性強，IC50值分別為88nM和92nM。MCE抑制劑激動劑能夠有效地抑制細胞增殖和轉移，具有潛在的應用價值。揚州Thymidine

Imipraminehydrochloride是一種具有口服活性的叔胺類三環(huán)抗抑郁藥。Imipraminehydrochloride是一種具有抗活性的Fascin1抑制劑。Imipraminehydrochloride也抑制5-羥色胺轉運體(serotonintransporter)，其IC50值為32nM。Imipraminehydrochloride刺激U-87MG膠質瘤細胞自噬（autophagy），誘導HL-60細胞凋亡（apoptosis）。Imipraminehydrochloride具有神經保護和免疫調節(jié)作用。MCU-i4阻斷IP3依賴的線粒體Ca2+的攝取，維持靶點的“管家”角色。Letrozole(CGS20267)是一種有效的，選擇性的，可逆的和具有口服活性的非甾體類芳香化酶(aromatase)抑制劑，IC50值為11.5nM。Letrozole選擇性抑制雌的生物合成，可用于乳腺的研究。儀征Acetaminophen (對乙酰氨基酚）MCE抑制劑激動劑可以改善認知能力和記憶力。

Carvedilol(BM14190)是一種非選擇性β/α-1受體阻斷劑。Carvedilol抑制脂質過氧化，IC50為5μM。Carvedilol是一種多用途降壓劑，有潛力用于心絞痛和充血性心力衰竭的研究。Carvedilol是一種自噬(autophagy)誘導劑，可抑制NLRP3炎性體。蛋白酶抑制劑Cocktail（mini片劑）可以用于細胞或組織提取物用來增加蛋白穩(wěn)定性。Wortmannin(SL-2052)是一種有效的，不可逆的，選擇性PI3K抑制劑，IC50值為3nM。Wortmannin(SL-2052)阻斷自噬(autophagy)形成，并有效抑制Polo-likekinase1(PlK1)和Plk3，IC50值分別為5.8和48nM。

Staurosporine是一種有效，ATP競爭性的，非選擇性蛋白激酶抑制劑，抑制PKC，PKA，c-Fgr，和Phosphorylasekinase的IC50分別為6nM，15nM，2nM，3nM。Staurosporine也抑制TAOK2，IC50值3μM。Staurosporine是一個凋亡誘導劑。Cornoil是從玉米胚芽中提取出來的一種油，可作為藥物分子的載體。LP-533401hydrochloride是色氨酸羥化酶1(tryptophanhydroxylase1)抑制劑，可以調節(jié)腸道中血清素的產生。LY367385hydrochloride是一種高效且選擇性的mGluR1a拮抗劑，抑制喹喹啉誘導的磷酸肌醇水解的IC50值為8.8μM，而對mGlu5a的IC50值大于100μM。LY367385hydrochloride具有神經保護，抗驚厥和抗癲癇作用。MCE抑制劑激動劑是一種用于神經系統(tǒng)疾病的藥物。

SOST蛋白,Human(HEK293,His)DDR1-IN-1是DDR1受體酪氨酸激酶抑制劑，IC50值為105nM，而對DDR2的IC5050為413nM。Asiaticoside是從積雪草中分到的三萜皂苷化合物，在瘢痕疙瘩成纖維細胞中，通過活化Smad7，抑制TGF-βRI和TGF-βRII，抑制TGF-β/Smad信號通路；Asiaticoside具有抗氧化、、抗?jié)兊裙π?。ProteindeglycaseDJ-1against-1是DJ-1結合化合物，依賴地靶向DJ1。ProteindeglycaseDJ-1against-1可以穿透血腦屏障(BBB)。ProteindeglycaseDJ-1against-1是神經保護劑，具有用于帕金森病研究的潛力。AS1842856是一種特異性的Foxo1抑制劑，IC50為30nM，AS1842856有效抑制自噬(autophagy)。AS1842856通過與FoxO1結合而降低FoxO1的活性，而不影響其轉錄和蛋白質表達。MCE抑制劑激動劑可通過調節(jié)膽固醇代謝來改善血脂水平。3-TYP

在停藥時，應逐漸減少劑量以避免戒斷癥狀的出現。揚州Thymidine

Arglabin((+)-Arglabin)，從亮綠蒿中分離出的天然產物，是一種NLRP3炎癥小體(NLRP3inflammasome)抑制劑。Arglabin具有和抗活性。Arglabin的抗活性是通過抑制farnesyl轉移酶而RAS原基因來實現的。MCEPolyFastTransfectionReagent采用非脂質體陽離子聚合物為主要成分，可高效地對DNA、RNA進行轉染。Estradiol(β-Estradiol)是一種類固醇和主要的女性性。Estradiol可上調人子宮內膜干細胞(hEnSCs)神經標志物的表達并促進其神經分化。Estradiol可用于、神經退行性疾病和神經組織工程的相關研究。Progesterone是一種類固醇，可調節(jié)月經周期，對懷孕很重要。揚州Thymidine