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來源: 發(fā)布時間:2024-11-30

MulberrosideA是桑樹(MorusalbaL.)中的主要生物活性成分之一。MulberrosideA可降低TNF-α,IL-1β和IL-6的表達,抑制NALP3,caspase-1和NF-κB的以及ERK,JNK和p38的磷酸化。MulberrosideA具有和抗細胞凋亡作用。MulberrosideA對蘑菇酪氨酸酶(tyrosinase)具有抑制活性,IC50為53.6μM。Vacuolin-1是一種有效的細胞滲透溶酶體胞吐(lysosomalexocytosis)抑制劑。Vacuolin-1阻斷了溶酶體Ca2+依賴性的胞吐作用,在不影響再封閉過程的情況下阻止溶酶體內容物的釋放。Vacuolin-1是一種有效的選擇性PIKfyve抑制劑,通過損害溶酶體成熟來抑制晚期自噬(autophagy)。MCE抑制劑激動劑可能對神經(jīng)退行性疾病具有治理潛力。Doxorubicin hydrochloride(鹽酸阿霉素)供貨報價

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3-Indolepropionicacid是一個的抗氧化劑,有研究阿爾茲海默癥的潛能。Z-DEVD-FMK是一種特異性的不可逆的caspase-3抑制劑,IC50為18μM。Z-VAD(OMe)-FMK(Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK)是一種不可逆的pan-caspase抑制劑。Z-VAD(OMe)-FMK是泛素C末端水解酶L1(UCHL1)抑制劑。Z-VAD(OMe)-FMK通過靶向UCHL1活性位點對UCHL1進行不可逆地修飾。Menaquinone-4(VitaminK2(MK-4))是一種維生素K,用作一種止血劑,有潛力用于骨質疏松的研究。Isotretinoin(13-cis-Retinoicacid)是一種具有口服活性的維生素A衍生物,常被用于重度的研究,具有活性。永康MG-132 (Z-Leu-Leu-Leu-al)MCE抑制劑激動劑可以減少神經(jīng)系統(tǒng)疾病的發(fā)作次數(shù)和嚴重程度。

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PCI-34051是一種有效的選擇性的HDAC8抑制劑,IC50為10nM。Chloramphenicol是一種口服有效的廣譜(antibiotic)。Chloramphenicol具有(antibacterial)活性。Chloramphenicol抑制缺氧A549和H1299細胞中氧不穩(wěn)定轉錄因子和缺氧誘導因子-1α(HIF-1α)。Chloramphenicol可抑制血管內皮生長因子(VEGF)和葡萄糖轉運蛋白1(glucosetransporter1)的mRNA水平,終降低VEGF的釋放。Chloramphenicol可用于厭氧菌和肺研究。3-TYP是一種選擇性的SIRT3抑制劑,IC50值為16nM,比對SIRT1和SIRT2的選擇性強,IC50值分別為88nM和92nM。

Baicalin作為一種類黃酮糖苷,是一種變構肉堿棕櫚酰轉移酶1(CPT1)是劑。Baicalin降低NF-κB表達。GinsenosideRh2誘導caspase-8和caspase-9活化。GinsenosideRh2以多途徑方式誘導細胞凋亡。CytochalasinD(ZygosporinA)是一種有效的肌動蛋白聚合抑制劑,可以來源于。CytochalasinD具有細胞滲透活性。CytochalasinD通過結合G-actin抑制G-actin–cofilin的相互作用。CytochalasinD還能抑制cofilin與F-actin的結合,降低了活細胞中肌動蛋白聚合和解聚的速率。CytochalasinD可以減少外泌體的釋放,進而減少環(huán)境中survivin的量。CytochalasinD誘導Yap磷酸化,阻止其核易位保留在胞質中。MCE抑制劑激動劑可以改善神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者的生活質量。

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PX-478是一種具有口服活性的HIF-1α抑制劑,并具有活性。PX-478可穿透血腦屏障。Fluzoparib(SHR3162)是一種有效的口服活性PARP1抑制劑(IC50=1.46±0.72nM),具有優(yōu)越的抗活性。Fluzoparib選擇性地抑制同源重組修復(HR)缺陷細胞的增殖,并使HR缺陷細胞對細胞毒物敏感。Fluzoparib在體內具有良好的藥代動力學特性,可用于研究。β-Phellandrene是從Carumpetroselinum中通過分餾獲得的。β-Phellandrene可用于精油添加劑。Taurine是一種含硫氨基酸和一種參與細胞體積調節(jié)的有機滲透劑,為膽汁鹽的形成提供底物,并在調節(jié)細胞內游離鈣濃度方面發(fā)揮作用。Taurine有脂肪細胞自噬(autophagy)的能力。MCE抑制劑激動劑具有潛在的抗瘤活性。Bafilomycin A1(巴佛洛霉素A1)生產(chǎn)廠家

MCE抑制劑激動劑應用于新藥研發(fā)、生命科學等科研項目。Doxorubicin hydrochloride(鹽酸阿霉素)供貨報價

GW-1100是選擇性的GPR40拮抗劑,pIC50為6.9。Conophylline是一種從熱帶植物Ervatamiamicrophylla中提取的長春花生物堿。Conophylline是胰腺細胞分化的誘導劑。Conophylline能抑制HSC,誘導其凋亡。β-Amyloid(1-42),humanTFA(Amyloidβ-Peptide(1-42)(human)TFA)是由42個氨基酸組成的肽,其在阿爾茨海默病的發(fā)病機制中起關鍵作用。Vericiguat(BAY1021189)是有效的,有口服活性的,可溶的鳥苷酸環(huán)化酶(guanylatecyclase)刺激物。羅丹明類染料是一種膜滲透性的陽離子熒光探針,可對線粒體膜電位進行特異性識別,從而附著在線粒體中,并產(chǎn)生明亮熒光,在一定濃度下,羅丹明類染料對細胞具有低毒性,因此普遍用于檢測動物細胞、植物細胞以及微生物中的線粒體。Doxorubicin hydrochloride(鹽酸阿霉素)供貨報價