8-Bromo-cAMPsodiumsalt(8-Br-Campsodiumsalt)是一種環(huán)AMP類似物，是一種環(huán)AMP依賴性蛋白激酶(PKA)劑。IBMX是一種廣譜的磷酸二酯酶(PDE)抑制劑，抑制PDE3，PDE4和PDE5，IC50分別為6.5，26.3和31.7μM。GDC-0879是一種有效的選擇性B-Raf抑制劑，IC50為0.13nM。Albendazole(SKF-62979)是一種口服有效的廣譜的抗寄生蟲劑，具有高效、低宿主毒性的特點，可用于人類和動物胃腸道寄生蟲的研究。Albendazole可誘導細胞的凋亡和自噬，并抗細胞增殖和抑制細胞周期進程。Albendazole還能抑制微管蛋白的聚合和HIF-1α、VEGF的表達，具有抗氧化活性，能抑制細胞的糖酵解過程。MCE抑制劑激動劑能夠有效地抑制細胞增殖和轉(zhuǎn)移，具有潛在的應用價值。Venetoclax (維奈妥拉）供應商

Benzethoniumchloride作用于在爪蟾卵母細胞，抑制人重組α7和α4β2神經(jīng)元煙堿性乙酰膽堿受體。Imipenemmonohydrate，噻吩霉素的穩(wěn)定結晶衍生物，是一種，對革蘭氏陽性和革蘭氏陰性的需氧和厭氧細菌具有良好的抗性。Imipenemmonohydrate可被用于碳青霉烯類非易感性和銅綠假單胞菌生物膜的研究。Vancomycinhydrochloride是用于研究細菌(bacterial)的。它通過抑制易感細菌的細胞壁合成的第二階段起作用。Vancomycinhydrochloride還改變細胞膜的滲透性并選擇性地抑制核糖核酸的合成。Etoposide ( 依托泊苷）規(guī)格MCE抑制劑激動劑應用于新藥研發(fā)、生命科學等科研項目。

D-Glucose(Glucose)是一種單糖，是生物學中的重要碳水化合物。D-Glucose是碳水化合物的甜味劑，是一般代謝的關鍵組成部分，并作為與細胞代謝狀態(tài)以及生物和非生物應激反應有關的關鍵信號分子。D-Glucose誘導細胞遷移體的分泌。Necrosulfonamide，一種necroptosis抑制劑，通過選擇性靶向(MLKL)。Necrosulfonamide阻止MLKL-RIP1-RIP3壞死小體復合體與其下游效應子相互作用。MLKL是誘導壞死過程中RIP3的重要底物。ATPγS(tetralithiumsalt)是真核生物翻譯起始因子eIF4A的核苷酸水解和RNA解鏈活性的底物。PilocarpineHydrochloride是一種有效的M3型毒蕈堿乙酰膽堿受體(M3muscarinicreceptor)激動劑。

SHP099hydrochloride是有效，選擇性，有口服活性的SHP2抑制劑，IC50值為70nM。Darapladib是一種有效的脂蛋白相關磷脂酶A2(Lp-2)抑制劑，IC50為0.25nM。Nocodazole(Oncodazole)是快速可逆的microtubule抑制劑。Nocodazole與β-微管蛋白結合并破壞微管組裝/拆卸動力學，從而防止有絲分裂并誘導腫瘤細胞凋亡。Nocodazole抑制Bcr-Abl，增強CRISPR/Cas9的活性。Puromycinaminonucleoside(NSC3056)是一種氨基核苷類，為嘌呤霉素類似物。Puromycinaminonucleoside誘導細胞凋亡(apoptosis)。Puromycinaminonucleoside可逆抑制二肽基肽酶(dipeptidylpeptidaseII)和胞漿丙氨酸氨基肽酶。Puromycinaminonucleoside誘導細胞遷移小體的分泌。MCE抑制劑激動劑可以減少神經(jīng)系統(tǒng)疾病的發(fā)作次數(shù)和嚴重程度。

GW-1100是選擇性的GPR40拮抗劑，pIC50為6.9。Conophylline是一種從熱帶植物Ervatamiamicrophylla中提取的長春花生物堿。Conophylline是胰腺細胞分化的誘導劑。Conophylline能抑制HSC，誘導其凋亡。β-Amyloid(1-42),humanTFA(Amyloidβ-Peptide(1-42)(human)TFA)是由42個氨基酸組成的肽，其在阿爾茨海默病的發(fā)病機制中起關鍵作用。Vericiguat(BAY1021189)是有效的，有口服活性的，可溶的鳥苷酸環(huán)化酶(guanylatecyclase)刺激物。羅丹明類染料是一種膜滲透性的陽離子熒光探針，可對線粒體膜電位進行特異性識別，從而附著在線粒體中，并產(chǎn)生明亮熒光，在一定濃度下，羅丹明類染料對細胞具有低毒性，因此普遍用于檢測動物細胞、植物細胞以及微生物中的線粒體。MCE抑制劑激動劑對G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）的作用機制研究為其藥物設計和優(yōu)化提供了重要依據(jù)。Acetylcysteine (乙酰半胱氨酸）哪家好

MCE抑制劑激動劑可能成為新型藥物的候選。Venetoclax (維奈妥拉）供應商

Imipraminehydrochloride是一種具有口服活性的叔胺類三環(huán)抗抑郁藥。Imipraminehydrochloride是一種具有抗活性的Fascin1抑制劑。Imipraminehydrochloride也抑制5-羥色胺轉(zhuǎn)運體(serotonintransporter)，其IC50值為32nM。Imipraminehydrochloride刺激U-87MG膠質(zhì)瘤細胞自噬（autophagy），誘導HL-60細胞凋亡（apoptosis）。Imipraminehydrochloride具有神經(jīng)保護和免疫調(diào)節(jié)作用。MCU-i4阻斷IP3依賴的線粒體Ca2+的攝取，維持靶點的“管家”角色。Letrozole(CGS20267)是一種有效的，選擇性的，可逆的和具有口服活性的非甾體類芳香化酶(aromatase)抑制劑，IC50值為11.5nM。Letrozole選擇性抑制雌的生物合成，可用于乳腺的研究。Venetoclax (維奈妥拉）供應商