8-Bromo-cAMPsodiumsalt(8-Br-Campsodiumsalt)是一種環(huán)AMP類似物，是一種環(huán)AMP依賴性蛋白激酶(PKA)劑。IBMX是一種廣譜的磷酸二酯酶(PDE)抑制劑，抑制PDE3，PDE4和PDE5，IC50分別為6.5，26.3和31.7μM。GDC-0879是一種有效的選擇性B-Raf抑制劑，IC50為0.13nM。Albendazole(SKF-62979)是一種口服有效的廣譜的抗寄生蟲(chóng)劑，具有高效、低宿主毒性的特點(diǎn)，可用于人類和動(dòng)物胃腸道寄生蟲(chóng)的研究。Albendazole可誘導(dǎo)細(xì)胞的凋亡和自噬，并抗細(xì)胞增殖和抑制細(xì)胞周期進(jìn)程。Albendazole還能抑制微管蛋白的聚合和HIF-1α、VEGF的表達(dá)，具有抗氧化活性，能抑制細(xì)胞的糖酵解過(guò)程。MCE抑制劑激動(dòng)劑應(yīng)用于新藥研發(fā)、生命科學(xué)等科研項(xiàng)目。高郵Protein A/G Magnetic Beads （蛋白質(zhì)A/G磁珠）

GW-1100是選擇性的GPR40拮抗劑，pIC50為6.9。Conophylline是一種從熱帶植物Ervatamiamicrophylla中提取的長(zhǎng)春花生物堿。Conophylline是胰腺細(xì)胞分化的誘導(dǎo)劑。Conophylline能抑制HSC，誘導(dǎo)其凋亡。β-Amyloid(1-42),humanTFA(Amyloidβ-Peptide(1-42)(human)TFA)是由42個(gè)氨基酸組成的肽，其在阿爾茨海默病的發(fā)病機(jī)制中起關(guān)鍵作用。Vericiguat(BAY1021189)是有效的，有口服活性的，可溶的鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶(guanylatecyclase)刺激物。羅丹明類染料是一種膜滲透性的陽(yáng)離子熒光探針，可對(duì)線粒體膜電位進(jìn)行特異性識(shí)別，從而附著在線粒體中，并產(chǎn)生明亮熒光，在一定濃度下，羅丹明類染料對(duì)細(xì)胞具有低毒性，因此普遍用于檢測(cè)動(dòng)物細(xì)胞、植物細(xì)胞以及微生物中的線粒體。高郵Protein A/G Magnetic Beads （蛋白質(zhì)A/G磁珠）MCE抑制劑激動(dòng)劑可用于治理炎癥性疾病。

Sodiumorthovanadate是蛋白酪氨酸磷酸酶，堿性磷酸酶和一些ATP酶的抑制劑，有可能充當(dāng)磷酸鹽類似物。NF-κB-IN-1，一種4-亞芳基姜黃素類似物，是有效的NF-κB信號(hào)通路抑制劑。NF-κB-IN-1直接抑制IKK來(lái)阻斷NF-κB的。NF-κB-IN-1可有效抑制肺細(xì)胞的活力并減弱A549細(xì)胞的克隆活性。Paeoniflorin是一種heatshockprotein誘導(dǎo)化合物，普遍存在于芍藥科植物中，具有多種生物活性，包括活性、活性、增強(qiáng)認(rèn)知能力和減弱學(xué)習(xí)障礙、抗氧化應(yīng)激、抗血小板聚集、擴(kuò)張血管和降低血液粘度。Pifithrin-α,p-Nitro,Cyclic(PFN-α)，是細(xì)胞通透性的p53抑制劑。Pifithrin-α,p-Nitro,Cyclic對(duì)暴露于Etoposide的皮層神經(jīng)元的保護(hù)作用比Pifithrin-α強(qiáng)一個(gè)數(shù)量級(jí)(ED50=30nM)。Pifithrin-α,p-Nitro,Cyclic也作為p53轉(zhuǎn)錄后活性抑制劑。Pifithrin-α,p-Nitro,Cyclic不阻止p53上的S15殘基磷酸化。

Trastuzumab是一種人源化IgG1單克隆抗體，其以高親和力與HER2選擇性結(jié)合。Trastuzumab可用于HER2陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性乳腺和HER2陽(yáng)性胃的研究。TPEN(TPEDA)是一種特定的細(xì)胞可滲透的重金屬螯合劑。TPEN對(duì)Zn2+具有高親和力，但對(duì)Mg2+和Ca2+具有較低的親和力。TPEN誘導(dǎo)DNA損傷并增加細(xì)胞內(nèi)ROS的產(chǎn)生。TPEN還抑制細(xì)胞增殖并誘導(dǎo)凋亡(apoptosis)。L-Carnitine是一種高度極性的小兩性離子，是線粒體β-氧化途徑的重要共因子。L-Carnitine的作用是將長(zhǎng)鏈脂肪酰基輔酶A轉(zhuǎn)運(yùn)到線粒體中，通過(guò)β-氧化降解。L-Carnitine是一種抗氧化劑。L-Carnitine可以改善許多先天性代謝錯(cuò)誤的代謝失衡。MCE抑制劑激動(dòng)劑可以改善認(rèn)知能力和記憶力。

L-Theanine(L-GlutamicAcidγ-ethylamide)是一種存在綠茶葉片中的非蛋白氨基酸物質(zhì)，能阻斷大腦中谷氨酸與谷氨酸受體結(jié)合，具有神經(jīng)保護(hù)、和抗氧化活性。L-Theanine能透過(guò)血腦屏障，具有口服活性。Proglumide是一種非肽和口服活性膽囊收縮素(CCK)-A/B受體拮抗劑。Proglumide選擇性阻斷CCK在系統(tǒng)中的作用。Proglumide具有抑制胃分泌和保護(hù)胃十二指腸粘膜的能力，還具有抗癲癇和抗氧化活性。GW9508是一種有效的選擇性G蛋白偶聯(lián)受體FFA1(GPR40)和GPR120激動(dòng)劑，pEC50值分別為7.32和5.46。GW9508對(duì)GPR40的選擇性是GPR120的100倍左右，對(duì)其他GPCR，激酶，蛋白酶，整聯(lián)蛋白和PPAR無(wú)活性。GW9508是一種葡萄糖敏感性胰島素促分泌劑和ATP敏感性鉀(KATP)通道開(kāi)放劑。GW9508具有和抗活性。MCE抑制劑激動(dòng)劑可以有效地調(diào)節(jié)MCE信號(hào)通路。Acetaminophen (對(duì)乙酰氨基酚）供應(yīng)價(jià)格

這種抑制劑能夠增強(qiáng)MCE的抑制效果。高郵Protein A/G Magnetic Beads （蛋白質(zhì)A/G磁珠）

SB-431542是TGF-β受體激酶抑制劑(TRKI)。SB-431542對(duì)ALK4、ALK5和ALK7活性有抑制作用，IC50值分別為1μM、0.75μM和2μM。SB-431542還能抑制TGF-β誘導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄、基因表達(dá)、細(xì)胞凋亡和生長(zhǎng)抑制。SB-431542可用于及其信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的研究。Oxaliplatin是一種DNA合成抑制劑。Oxaliplatin會(huì)導(dǎo)致DNA交聯(lián)損傷，阻止DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄并導(dǎo)致細(xì)胞死亡。Oxaliplatin以時(shí)間依賴方式抑制人黑色素瘤細(xì)胞系C32和G361，IC50值分別為0.98μM和0.14μM。Oxaliplatin可以誘導(dǎo)細(xì)胞自噬(autophagy)。高郵Protein A/G Magnetic Beads （蛋白質(zhì)A/G磁珠）