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來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-11-15

3-Indolepropionicacid是一個(gè)的抗氧化劑,有研究阿爾茲海默癥的潛能。Z-DEVD-FMK是一種特異性的不可逆的caspase-3抑制劑,IC50為18μM。Z-VAD(OMe)-FMK(Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK)是一種不可逆的pan-caspase抑制劑。Z-VAD(OMe)-FMK是泛素C末端水解酶L1(UCHL1)抑制劑。Z-VAD(OMe)-FMK通過(guò)靶向UCHL1活性位點(diǎn)對(duì)UCHL1進(jìn)行不可逆地修飾。Menaquinone-4(VitaminK2(MK-4))是一種維生素K,用作一種止血?jiǎng)?,有潛力用于骨質(zhì)疏松的研究。Isotretinoin(13-cis-Retinoicacid)是一種具有口服活性的維生素A衍生物,常被用于重度的研究,具有活性。MCE抑制劑激動(dòng)劑可能對(duì)神經(jīng)退行性疾病具有治理潛力。Doxycycline (hyclate)強(qiáng)力霉素(鹽酸)生產(chǎn)廠家

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Carvedilol(BM14190)是一種非選擇性β/α-1受體阻斷劑。Carvedilol抑制脂質(zhì)過(guò)氧化,IC50為5μM。Carvedilol是一種多用途降壓劑,有潛力用于心絞痛和充血性心力衰竭的研究。Carvedilol是一種自噬(autophagy)誘導(dǎo)劑,可抑制NLRP3炎性體。蛋白酶抑制劑Cocktail(mini片劑)可以用于細(xì)胞或組織提取物用來(lái)增加蛋白穩(wěn)定性。Wortmannin(SL-2052)是一種有效的,不可逆的,選擇性PI3K抑制劑,IC50值為3nM。Wortmannin(SL-2052)阻斷自噬(autophagy)形成,并有效抑制Polo-likekinase1(PlK1)和Plk3,IC50值分別為5.8和48nM。Magnetic Stand(磁力架)廠家直銷MCE抑制劑激動(dòng)劑是一種能夠抑制多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)體的藥物。

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SB225002是一種有效的選擇性CXCR2非肽拮抗劑,抑制125I-IL-8和CXCR2結(jié)合的IC50為22nM。Oligomycin是一種抗,是H+-ATP合成酶的抑制劑。Oligomycin斷氧化磷酸化和電子傳遞鏈。Oligomycin抑制缺氧性腫瘤細(xì)胞HIF-1alpha表達(dá)。Mevastatin(Compactin)是個(gè)屬于他汀類的HMG-CoA還原酶抑制劑。Mevastatin是一種降脂藥,可誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,將*細(xì)胞阻滯在G0/G1期。Mevastatin還可以增加內(nèi)皮型一氧化氮合酶(eNOS)的mRNA和蛋白質(zhì)水平。Mevastatin具有抗活性,并可用于心血管疾病的研究。Methoprene是一種昆蟲幼年生長(zhǎng)的模擬物,是一種生長(zhǎng)調(diào)節(jié)殺蟲劑,通過(guò)作為幼年(juvenilehormone)激動(dòng)劑來(lái)顯示其對(duì)靶生物的毒性。

SOST蛋白,Human(HEK293,His)DDR1-IN-1是DDR1受體酪氨酸激酶抑制劑,IC50值為105nM,而對(duì)DDR2的IC5050為413nM。Asiaticoside是從積雪草中分到的三萜皂苷化合物,在瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞中,通過(guò)活化Smad7,抑制TGF-βRI和TGF-βRII,抑制TGF-β/Smad信號(hào)通路;Asiaticoside具有抗氧化、、抗?jié)兊裙π?。ProteindeglycaseDJ-1against-1是DJ-1結(jié)合化合物,依賴地靶向DJ1。ProteindeglycaseDJ-1against-1可以穿透血腦屏障(BBB)。ProteindeglycaseDJ-1against-1是神經(jīng)保護(hù)劑,具有用于帕金森病研究的潛力。AS1842856是一種特異性的Foxo1抑制劑,IC50為30nM,AS1842856有效抑制自噬(autophagy)。AS1842856通過(guò)與FoxO1結(jié)合而降低FoxO1的活性,而不影響其轉(zhuǎn)錄和蛋白質(zhì)表達(dá)。MCE抑制劑激動(dòng)劑可以增強(qiáng)神經(jīng)元的活性和功能。

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腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BrainDerivedNeurotrophicFactor,BDNF)是屬于NGF-β家族的神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子。BDNF可以與其受體TrkB結(jié)合,具有高親和力,并信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)級(jí)聯(lián)反應(yīng)(IRS1/2、PI3K、Akt)。BDNF也可以與p75NTR結(jié)合,但對(duì)p75NTR受體的親和力低于對(duì)TrkB的親和力。BDNF是一種神經(jīng)遞質(zhì)調(diào)節(jié)劑,在發(fā)育過(guò)程中對(duì)神經(jīng)元群的成熟、存活和分化至關(guān)重要。BDNF還參與調(diào)節(jié)神經(jīng)元可塑性,這對(duì)學(xué)習(xí)和記憶功能至關(guān)重要。BDNF表達(dá)于系統(tǒng)。BDNF蛋白,Mouse(R129A,R130A,HEK293,His)是一種由HEK293產(chǎn)生的重組小鼠BDNF(M1-R249,R129A,R130A),C端帶His標(biāo)簽。MCE抑制劑激動(dòng)劑可通過(guò)調(diào)節(jié)MCE信號(hào)通路來(lái)治理相關(guān)疾病。宜興Adezmapimod(阿德茲馬皮莫德)

MCE抑制劑激動(dòng)劑的研究有助于開(kāi)發(fā)新型藥物治療策略。Doxycycline (hyclate)強(qiáng)力霉素(鹽酸)生產(chǎn)廠家

Polyinosinic-polycytidylicacid(Poly(I:C))是一種合成的雙鏈RNA(dsRNA),是一種toll樣受體3(TLR3)激動(dòng)劑。Polyinosinic-polycytidylicacid存在于一些病毒中,因此通常被用來(lái)模擬細(xì)胞外dsRNA的作用。Pam3CSK4TFA是一種Toll樣受體1/2(TLR1/2)激動(dòng)劑,對(duì)人TLR1/2的EC50為0.47ng/mL。Valproicacid(VPA)是一種具有口服活性的HDAC抑制劑,IC50值為0.5-2mM,抑制HDAC1的活性,(IC50,400μM),同時(shí)可誘導(dǎo)HDAC2的降解。ValproicacidNotch1信號(hào)并抑制小細(xì)胞肺(SCLC)細(xì)胞的增殖。Valproicacid可用于癲癇、雙相情感障礙、代謝疾病、HIV和偏等的研究。Doxycycline (hyclate)強(qiáng)力霉素(鹽酸)生產(chǎn)廠家