GsMTx4是一種蜘蛛毒液肽，選擇性地抑制屬于Piezo和TRP通道家族的陽離子可滲透的機(jī)械敏感性通道(MSCs)。GsMTx4還可阻斷陽離子選擇性的拉伸通道(SAC)，減弱溶血磷脂酰膽堿(LPC)誘導(dǎo)的星形膠質(zhì)細(xì)胞毒性和小膠質(zhì)細(xì)胞反應(yīng)性。GsMTx4是一種重要的藥理學(xué)工具，可用于鑒定興奮性MSCs在正常生理學(xué)和病理學(xué)中的作用。Berberinechloride是一種生物堿，常用作。Berberinechloride誘導(dǎo)活性氧(ROS)生成并抑制DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶(topoisomerase)?？固匦?。GastrinI,human是胃中產(chǎn)生的內(nèi)源性肽，通過CCK2受體增加胃酸的分泌。Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和特性。Sorafenib?(索拉非尼)哪家好

PlatycodinD是可從桔梗中分離得到的皂苷類化合物，為AMPKα的劑，具有抗肥胖活性。WNT/β-catenin通路介導(dǎo)PlatycodinD的抗成脂作用。M-CSF蛋白,Mouse是一種促炎性細(xì)胞因子，與受體CSF1R結(jié)合，參與單核/巨噬細(xì)胞的增殖，破骨細(xì)胞的誘導(dǎo)，在受損的軟骨及骨質(zhì)疏松等疾病中起到重要作用。Tanespimycin(17-AAG)是有效的HSP90抑制劑，IC50為5nM，對腫瘤細(xì)胞HSP90的親和性比正常細(xì)胞高100倍。Tanespimycin消耗細(xì)胞內(nèi)STK38/NDR1，并降低STK38激酶活性。Tanespimycin還下調(diào)stk38基因表達(dá)。CCT020312是選擇性的EIF2AK3/PERK的劑。CCT020312可誘導(dǎo)細(xì)胞細(xì)胞中EIF2A的磷酸化。嵊州Rosiglitazone (羅格列酮）拮抗血管緊張素 II (angiotensin II) 并抑制其在血管平滑肌細(xì)胞中的生物學(xué)作用。

Curcumin(Diferuloylmethane)，是一種天然酚類化合物，是乙酰轉(zhuǎn)移酶p300/CREB結(jié)合蛋白特異性抑制劑，抑制組蛋白/非組蛋白的乙?；徒M蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶依賴的染色質(zhì)轉(zhuǎn)錄。Curcumin對NF-κb和MAPKs有抑制作用，并具有、抗氧化、抗增殖和抗血管生成等多種藥理作用。Curcumin通過Keap1半胱氨酸修飾誘導(dǎo)Nrf2蛋白的穩(wěn)定。LAT1-IN-1(BCH)是L型氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(LAT1)的選擇性競爭性抑制劑，可明顯抑制細(xì)胞對氨基酸的攝取和mTOR磷酸化，從而抑制細(xì)胞生長并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。BovineSerumAlbumin(BSA)是由三個(gè)同源全α結(jié)構(gòu)域組成的583個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì)。BSA是一種球狀蛋白，可用于多種生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)。

Insulin(human)是一種多肽，調(diào)節(jié)血液中的葡萄糖水平。ML141(CID-2950007)是一種高效、變構(gòu)、選擇性、可逆的Cdc42GTPase非競爭性抑制劑。ML141抑制Cdc42野生型和Cdc42Q61L突變體的EC50值分別為2.1和2.6μM。ML141對GTPasesRho家族的其他成員(Rac1,Rab2,Rab7)表現(xiàn)出低的微極性和選擇性。ML141在多個(gè)細(xì)胞系中沒有顯示細(xì)胞毒性。Elesclomol(STA-4783)是一種有效的銅離子載體，可促進(jìn)銅死亡(cuproptosis)。Elesclomol特異性結(jié)合鐵氧還蛋白1(FDX1)α2/α3螺旋和β5鏈，抑制FDX1介導(dǎo)的Fe-S簇生物合成。Elesclomol是一種氧化應(yīng)激誘導(dǎo)劑，可誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。Elesclomol是一種活性氧(ROS)誘導(dǎo)劑。Elesclomol可用于Menkes和相關(guān)的遺傳性銅缺乏癥研究。CCT020312 可誘導(dǎo)細(xì)胞細(xì)胞中 EIF2A 的磷酸化。

Butylhydroxyanisole(Butylatedhydroxyanisole)是一種抗氧化劑，用作食品防腐劑。Butylhydroxyanisole能介導(dǎo)肝毒性、生殖發(fā)育和學(xué)習(xí)遲緩以及睡眠不足。Butylhydroxyanisole具有神經(jīng)毒性，能導(dǎo)致大腦和神經(jīng)發(fā)育中斷。Butylhydroxyanisole也是一個(gè)鐵死亡(ferroptosis)誘導(dǎo)劑。HGF蛋白,Human(HEK293,His)IGF-I/IGF-1蛋白,Human(70a.a)是一種促進(jìn)有絲分裂的細(xì)胞因子，與IGF受體結(jié)合，能夠調(diào)節(jié)多種組織的生長，如神經(jīng)組織、淋巴組織、生殖組織、平滑肌、內(nèi)皮細(xì)胞和骨骼等，同時(shí)具有調(diào)節(jié)神經(jīng)保護(hù)的作用。Cytarabine是一種核苷類似物，可引起S期細(xì)胞周期停滯并抑制DNA聚合酶。Cytarabine抑制DNA合成的IC50為16nM。Cytarabine對HSV具有抗病毒作用。Cytarabine具有抗正痘活性。Gabazine是 GABAA 受體 的選擇性競爭性拮抗劑，其對 GABA 受體的 IC50 值為 ~0.2 μM。桐鄉(xiāng)ATP（腺苷三磷酸）

Apelin-13 TFA 也可用于 2 型糖尿病及代謝綜合征的研究。Sorafenib?(索拉非尼)哪家好

Spectinomycindihydrochloride是一種廣譜，可以抑制多種革蘭氏陽性和革蘭氏陰性細(xì)菌的生長。Spectinomycindihydrochloride通過特異靶向細(xì)菌核糖體，干擾蛋白質(zhì)合成。Spectinomycindihydrochloride也是td內(nèi)含子RNA的非競爭性抑制劑，Ki為7.2mM。PF-3644022是一種有效的，選擇性的，口服活性的，具有ATP競爭性的MAPKAPK2(MK2)抑制劑，IC50為5.2nM，Ki為3nM。PF-3644022還抑制MK3和p38調(diào)節(jié)/激酶(PRAK)，IC50分別為53nM和5.0nM。PF-3644022有效抑制TNFα的產(chǎn)生并具有作用。SFRP1蛋白,Human(HEK293,His)Thapsigargin，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激誘導(dǎo)劑，是一種微粒體Ca2+-ATPase抑制劑。Thapsigargin能有效抑制不同細(xì)胞類型的病毒(HCoV-229E、MERS-CoV、COVID-19)復(fù)制。Sorafenib?(索拉非尼)哪家好

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