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寧波E1B殘留DNA檢測

來源: 發(fā)布時間:2024-01-12

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各國藥品監(jiān)督管理機構(gòu)對生物制品中宿主細(xì)胞殘留DNA檢測的要求:各國藥品監(jiān)督管理機構(gòu)對生物制品中宿主細(xì)胞殘留DNA的態(tài)度謹(jǐn)慎且明確,要求各制藥企業(yè)建立詳細(xì)可行、靈敏度高的檢測方法,用于驗證藥品的純化過程可以去除殘留DNA,并對終產(chǎn)品的產(chǎn)品放行嚴(yán)格把關(guān),避免攜帶外源DNA的藥品流入市場。與此同時,殘留DNA的檢測方法也在不斷升級和改進(jìn),研究者們旨在能夠更精確更快速地檢測含量較低的宿主DNA。

我國對宿主細(xì)胞殘留DNA檢測的規(guī)定:鑒于外源性DNA對機體的潛在危害,自19世紀(jì)末,我國藥品相關(guān)機構(gòu),如衛(wèi)生部、國家藥品監(jiān)督管理局等頒布的一系列文件中都對殘余細(xì)胞DNA有明確的規(guī)定。《人用重組DNA制品質(zhì)量控制要點》中要求必須用敏感的方法測定來源于宿主細(xì)胞的殘余DNA含量,這對于用哺乳動物傳代細(xì)胞(轉(zhuǎn)化的細(xì)胞系)生產(chǎn)的制品尤為重要,一般認(rèn)為殘余DNA含量小于100pg/劑是安全的,但應(yīng)視制品的用途、用法和使用對象而決定可接受的限度。 寧波畢赤酵母殘留DNA檢測原理如何做好生物制品宿主細(xì)胞殘留DNA檢測?

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宿主細(xì)胞殘留DNA檢測的方法介紹:①熒光探針qPCR法:可進(jìn)行定量分析,被USP/EP/ChP收錄,檢出限可低至1pg/Sample,小檢測片段可至50bp,該檢測方法具備靈敏度高、特異性高、通量高的特點,但是成本相對其他方法略高。②熒光染色法:該方法可進(jìn)行定量分析,被USP/ChP收錄,樣品殘留量需達(dá)到50pg/Sample才能被檢測,小檢測片段為100bp,該檢測方法缺乏序列特異性,但是成本較低。宿主細(xì)胞殘留DNA檢測的方法介紹:①免疫閾值法:該方法可進(jìn)行定量分析,被USP/EP收錄,檢出限低至3pg/Sample,小檢測片段為100bp,該檢測方法是對非特異性序列進(jìn)行免疫檢測,很可能會出現(xiàn)檢測值虛高的情況,存在檢測局限性。②DNA探針雜交法:只能進(jìn)行半定量分析,被USP/ChP收錄,檢出限低至6pg/Sample,小檢測片段為50bp,該檢測方法存在32P標(biāo)記的探針半衰期短、放射等問題。美國FDA對CHO宿主細(xì)胞殘留DNA檢測的要求。

美國藥典(USP)對宿主細(xì)胞殘留DNA檢測的規(guī)定:美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)發(fā)布的指導(dǎo)原則中指出生物制品宿主細(xì)胞DNA殘余限度不得超過100pg/劑量,對于大劑量的如單克隆抗體的生物制品,根據(jù)其殘余DNA來源及給藥途徑,DNA殘留量可放寬至10ng/劑量?!睹绹幍洹?USP40-NF35)通則<1130>收錄了3種外源性DNA殘留量測定的方法,分別為DNA探針雜交法、閾值法和實時定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)法。

歐洲藥典(EP)對宿主細(xì)胞殘留DNA檢測的規(guī)定:歐洲藥品管理局指出需要對連續(xù)傳代哺乳細(xì)胞殘留DNA的去除過程進(jìn)行工藝驗證,旨在確認(rèn)去除殘留DNA的主要步驟,并確保此工藝程序可以將終產(chǎn)品中的殘留DNA控制在允許范圍[4]?!稓W洲藥典》(EP9.3)通則規(guī)定的生物制品殘留DNA限度大多為不超過10ng/劑量,但對個別疫苗的殘留DNA限定標(biāo)準(zhǔn)更嚴(yán)格,如甲型肝炎滅活疫苗中的殘留DNA不得超過100pg/劑量,乙型肝炎疫苗中的DNA殘留量不得超過10pg/劑量。 生物制品中宿主細(xì)胞殘留DNA檢測的要求。杭州E1B殘留DNA檢測試劑盒

美國FDA對宿主細(xì)胞殘留DNA檢測的要求。寧波E1B殘留DNA檢測

用qPCR法進(jìn)行宿主細(xì)胞殘留DNA檢測時,出現(xiàn)擴增曲線復(fù)孔間熒光信號值降低及復(fù)孔間擴增曲線重復(fù)性差的原因可能是什么?復(fù)孔間部分曲線熒光信號值降低的現(xiàn)象比較常見,通常與反應(yīng)管內(nèi)存在氣泡相關(guān),隨反應(yīng)溫度升高,氣泡破裂導(dǎo)致熒光信號值降低。上機前需仔細(xì)檢查反應(yīng)管內(nèi)是否有氣泡殘留。另外,針對加樣誤差引起的復(fù)孔間重復(fù)性差,實驗人員上崗前需加強培訓(xùn)并考核,移液器務(wù)必定期校準(zhǔn)并正確掌握使用方法。此外,還需注意確保試劑與樣品混勻,離心后再上機。寧波E1B殘留DNA檢測