Human Cell Design 的產品不僅限于人源胰島β細胞模型,還包括各種配套的細胞培養(yǎng)試劑和實驗方案。這些產品經過嚴格的質量控制和驗證,確保在各種實驗條件下都能表現出色。通過與科研機構和生物醫(yī)藥企業(yè)的緊密合作,HCD 不斷改進其產品和服務,以滿足不斷變化的研究需求,推動科學進步??偨Y來說,Human Cell Design 以其技術和創(chuàng)新能力,在人源細胞模型領域樹立了榜樣。其開發(fā)的人源胰島β細胞模型不僅為糖尿病研究提供了強有力的支持,還為藥物開發(fā)和細胞治療帶來了新的希望。隨著技術的不斷進步和應用的不斷擴展,HCD 將繼續(xù)致力于推動人源細胞模型的前沿研究,為人類健康事業(yè)做出更大的貢獻。更多詳細信息,歡迎咨詢AlibioBuy!糖尿病細胞模型EndoC-BH1細胞檢測到B細胞轉錄因子PDX1, MAFA, NKX6-1和NEUROD1表達與人胰島細胞制備相似。藥物開發(fā)使用糖尿病細胞模型開展葡萄糖脂毒性研究
Human Cell Design 以其技術和創(chuàng)新能力,在人源細胞模型領域樹立了榜樣。其開發(fā)的人源胰島β細胞模型不僅為糖尿病研究提供了強有力的支持,還為藥物開發(fā)和細胞治療帶來了新的希望。隨著技術的不斷進步和應用的不斷擴展,HCD 將繼續(xù)致力于推動人源細胞模型的前沿研究,為人類健康事業(yè)做出更大的貢獻。HumanCellDesign的EndoC-BH5細胞系通過先進的基因編輯技術,成功模擬了天然胰島細胞的功能和結構。這些細胞不僅能夠在高葡萄糖環(huán)境下表現出明顯的胰島素分泌反應,還能夠響應不同的胰島素刺激劑,模擬人體胰島細胞的生理狀態(tài)。這些細胞模型為科學家們提供了寶貴的研究資源,推動了糖尿病研究的進展。更多關于Human Cell Design相關產品,歡迎咨詢AlibioBuy!山東糖尿病細胞模型功能性驗證全世界有超過 5 億成年人患有糖尿病,糖尿病細胞模型可用于研究胰腺內分泌細胞功能、糖尿病機制和研究策略。
HumanCellDesign的EndoC-BH5細胞系通過先進的基因編輯技術,成功模擬了天然胰島細胞的功能和結構。這些細胞不僅能夠在高葡萄糖環(huán)境下表現出胰島素分泌反應,還能夠響應不同的胰島素刺激劑,模擬人體胰島細胞的生理狀態(tài)。這些細胞模型為科學家們提供了寶貴的研究資源,推動了糖尿病研究的進展。Human Cell Design 以其技術和創(chuàng)新能力,在人源細胞模型領域樹立了榜樣。其開發(fā)的人源胰島β細胞模型不僅為糖尿病研究提供了強有力的支持,還為藥物開發(fā)和細胞治療帶來了新的希望。隨著技術的不斷進步和應用的不斷擴展,HCD 將繼續(xù)致力于推動人源細胞模型的前沿研究,為人類健康事業(yè)做出更大的貢獻。更多關于Human Cell Design相關產品信息可以咨詢官網代理商AlibioBuy!
Human Cell Design 的細胞模型不僅在基礎研究中發(fā)揮重要作用,還在新藥開發(fā)和臨床前研究中具有重要應用價值。通過這些高質量的細胞模型,科學家們能夠更好地理解糖尿病的病理機制,篩選出具有潛力的新藥物,并驗證其在細胞水平上的療效。這些細胞模型為糖尿病zhi liao的創(chuàng)新提供了新的希望。HCD 的科學家們通過不斷的實驗和優(yōu)化,成功開發(fā)出了一系列高效的人源胰島β細胞模型。這些模型不僅在胰島素分泌方面表現出色,還能夠在不同的實驗條件下穩(wěn)定生長,為研究人員提供了可靠的實驗工具。HCD 的細胞模型已經在全球多個實驗室中被廣泛應用,為糖尿病研究和治療帶來了新的可能。更多關于Human Cell Design 的細胞模型相關產品信息,歡迎咨詢AlibioBuy!也可關注AlibioBuy公眾號,查看更多技術文章!全球200+學術與制藥實驗室測試和批準了Huamn cell design(HCD)的糖尿病細胞模型。
EndoC-βH1使用慢病毒介導的基因轉移從人類胎兒胰腺中產生功能性β細胞,這些胰腺處于發(fā)育的早期階段,即9至11周,這段時間與β細胞分化的開始相吻合(33)。整合的轉基因SV40LT受大鼠胰島素啟動子控制,在胰島素陽性細胞中特異性表達。通過使用這種靶向方法,SV40LT在新形成的β細胞中表達,同時這些細胞頭次產生胰島素。因此,我們成功地模仿了用于產生功能性嚙齒動物β細胞系的轉基因方法(7,8,34),用于從人胎兒胰腺中開發(fā)功能性人β細胞系統.糖尿病細胞模型人B細胞系,用慢病毒載體整合了SV40大T抗原 (SV40-LT) 和人端粒酶逆轉錄酶(hTERT) 兩種轉基因。云南糖尿病細胞模型強大且永生化
糖尿病細胞模型EndoC-BH5 細胞表現出動態(tài)胰島素分泌以及對腸促胰島素的強烈且劑量依賴性反應。藥物開發(fā)使用糖尿病細胞模型開展葡萄糖脂毒性研究
根據嚙齒動物β細胞獲得的數據,葡萄糖轉運蛋白SLC2A2被認為是葡萄糖感知的主要決定因素,而后來的研究表明,葡萄糖激酶(GLK)是主要決定因素。在人類β細胞中,GLK被認為是葡萄糖感知的主要決定因素。為了克服這些限制,在HumanCellDesign中生成了新的β細胞系。EndoC-βH1是通過將表達SV40LT的慢病毒載體轉導到人類胎兒胰腺芽中來開發(fā)的。隨后將轉導的芽移植到SCID小鼠體內,生成的表達SV40LT的細胞增殖并形成胰島素瘤。人源胰島B細胞模型對于與胰島相關的代謝疾病研究,包括糖尿病,糖尿病炎癥, 針對GLP-1R的Exendin4等類似藥物開發(fā)有重要作用。通過干細胞誘導B細胞產生的胰島B細胞存在純度較低,缺乏成熟胰島B細胞功能等問題。通過捐贈組織的胰腺B細胞提取,存在供應量較低,明顯批次效應,耗時較長等問題。使用糖尿病動物模型進行研究會比糖尿病細胞模型成本更高昂,周期更長。更多Human Cell Desgin相關產品信息,歡迎咨詢AlibioBuy!藥物開發(fā)使用糖尿病細胞模型開展葡萄糖脂毒性研究