腸道藥物吸收的測(cè)定通常采用靜態(tài)2D單層培養(yǎng)中的結(jié)腸腺ai細(xì)胞（Caco-2）。盡管它們很受歡迎，但Caco-2分析存在固有的局限性，導(dǎo)致對(duì)細(xì)胞瓶藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的嚴(yán)重預(yù)測(cè)不足。創(chuàng)新的器官芯片技術(shù)為克服這一問(wèn)題提供了機(jī)會(huì)，因?yàn)榭梢愿_地復(fù)制體內(nèi)條件。改善腸道MPS上皮屏障的完整性是當(dāng)務(wù)之急，這可以通過(guò)測(cè)量跨上皮電阻來(lái)評(píng)估。為了實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)，英國(guó)CNBio的Physiomimix已經(jīng)將Caco-2細(xì)胞與其他腸細(xì)胞（如杯狀粘膜細(xì)胞）共培養(yǎng)，以提供進(jìn)一步的復(fù)雜性并補(bǔ)充動(dòng)態(tài)灌注模型。GSK，諾和諾德、羅氏等均已投資多個(gè)器官芯片平臺(tái)以開(kāi)發(fā)用于藥物篩選和評(píng)估的的創(chuàng)新模型。微流控器官芯片的發(fā)展

CN-Bio是DARPA（美國(guó)**高級(jí)研究計(jì)劃局）授予麻省理工學(xué)院的10個(gè)器官芯片的“人體芯片”的資助項(xiàng)目的參與者。2018年3月，《自然科學(xué)報(bào)告》（NatureScientificReports）發(fā)布了該計(jì)劃的一個(gè)里程碑，成功連接了10個(gè)組織的工程組織，一次準(zhǔn)確復(fù)制人體組織相互作用長(zhǎng)達(dá)數(shù)周之久，并允許研究人員測(cè)量藥物對(duì)身體不同部位的影響。2018年2月，倫敦帝國(guó)理工學(xué)院（ImperialCollegeLondon）的研究人員在《自然通訊》（NatureCommunications）上發(fā)表了一篇文章，展示了CN-Bio該器官芯片技術(shù)（OOC、MPS技術(shù)）如何在芯片肝臟系統(tǒng)中實(shí)現(xiàn)病毒感ran（本例為乙肝）的研究。CN-Bio的器官芯片技術(shù)也在《生物世紀(jì)》、《經(jīng)濟(jì)學(xué)人》、《TechCrunch》、《英國(guó)廣播公司》和許多專(zhuān)業(yè)科技出版物中出現(xiàn)。腸道器官芯片現(xiàn)狀器官芯片為組織（如肺，腸，肝，心臟和其他）中的血液和氣流開(kāi)發(fā)了一條狹窄的通道。

盡管安全評(píng)估和ADME分析是器官芯片技術(shù)的主要背景，但這些研究模型還可以通過(guò)許多其他方式來(lái)提高藥物開(kāi)發(fā)的效率。確保MPS發(fā)展符合行業(yè)的需求，這些機(jī)會(huì)已經(jīng)得到了深入的考慮。器官芯片技術(shù)創(chuàng)新者的目標(biāo)是提高新藥和現(xiàn)有藥物（藥物再利用）的藥物療效和安全性的可預(yù)測(cè)性。反過(guò)來(lái)，這可以提高臨床成功率并加速藥物開(kāi)發(fā)，減輕與藥物失敗相關(guān)的成本并減少對(duì)臨床試驗(yàn)參與者的風(fēng)險(xiǎn)。器官芯片有可能極大地使衛(wèi)生部門(mén)受益，而確定當(dāng)前臨床前研究中的具體差距對(duì)于實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)至關(guān)重要。英國(guó)CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實(shí)現(xiàn)此遠(yuǎn)大目標(biāo)而應(yīng)運(yùn)而生。 

器官芯片協(xié)會(huì)在過(guò)去20年，學(xué)術(shù)界，企業(yè)和的藥物研發(fā)機(jī)構(gòu)的深入?yún)⑴c的支持下逐漸成熟。有很多不同的機(jī)構(gòu)和財(cái)團(tuán)幫助提升和促進(jìn)器官芯片系統(tǒng)的使用。例如，Orchard財(cái)團(tuán)，他們的目的是創(chuàng)建一個(gè)器官芯片技術(shù)發(fā)展的路線圖，這可以鑒別出潛在的路障和解決方案，提高意識(shí)，將器官芯片實(shí)施入歐盟或其他地方的科學(xué)研究，R&D，以及法規(guī)指導(dǎo)原則中。學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)研發(fā)并且發(fā)表了很多創(chuàng)新的器官芯片系統(tǒng)，器官芯片公司收購(gòu)這些系統(tǒng)，并且繼續(xù)開(kāi)發(fā)直至商業(yè)化或者提供服務(wù)。伴隨著工業(yè)合作伙伴的支持通過(guò)技術(shù)**的開(kāi)發(fā)和財(cái)政支持，以及通過(guò)合作獲得技術(shù)，一個(gè)生態(tài)系統(tǒng)開(kāi)始發(fā)展，我們開(kāi)始看到器官芯片系統(tǒng)開(kāi)始被接受，在藥物開(kāi)發(fā)項(xiàng)目中得以積極的使用。英國(guó)CN-Bio過(guò)去10年是這個(gè)協(xié)會(huì)的一部分，和學(xué)術(shù)界強(qiáng)烈連接，生物技術(shù)和藥企。 GSK，諾和諾德，羅氏等均已投資多個(gè)器官芯片平臺(tái)，以開(kāi)發(fā)用于藥物篩選和評(píng)估的的創(chuàng)新模型。

器官芯片（OOC）模型可以作為單個(gè)系統(tǒng)或模擬器guan相互交流的連接單元存在。MPS建立通過(guò)傳統(tǒng)二維實(shí)驗(yàn)使用的概念上，并包括改善生理相關(guān)性的設(shè)計(jì)特征。器官芯片模型和其他MPS的應(yīng)用程序多種多樣-就像它們的制造和設(shè)計(jì)方法一樣。已為大多數(shù)組織類(lèi)型開(kāi)發(fā)了類(lèi)器guan，器官芯片模型和其他MPS，并提供了前所未有的進(jìn)行毒性測(cè)試，個(gè)性化藥物以及PK/PD和疾病機(jī)制研究的機(jī)會(huì)?？紤]到它們?cè)谒幬镩_(kāi)發(fā)中的重要性，已大力致力于開(kāi)發(fā)吸收和代謝模型。英國(guó)CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實(shí)現(xiàn)此遠(yuǎn)大目標(biāo)而應(yīng)運(yùn)而生。CNBio利用我們灌流器官芯片 PhysioMimix平臺(tái)開(kāi)發(fā)了一種創(chuàng)新的NAFLD/NASH實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?。多器官芯片行業(yè)報(bào)告

GSK，諾和諾德、羅氏等均已投資多個(gè)器官芯片平臺(tái)，以開(kāi)發(fā)用于藥物篩選和評(píng)估的的創(chuàng)新模型。微流控器官芯片的發(fā)展

不斷增長(zhǎng)的服務(wù)需求表明，制藥和生物技術(shù)公司在其Zhi Liao計(jì)劃中接受OOC數(shù)據(jù)。重復(fù)經(jīng)營(yíng)、監(jiān)管機(jī)構(gòu)日益增長(zhǎng)的興趣、預(yù)測(cè)臨床結(jié)果的技術(shù)能力及其取代動(dòng)物模型的潛力，尤其是用人類(lèi)特有的作用模式測(cè)試新藥模式，都在推動(dòng)這一趨勢(shì)。隨著證明OOC優(yōu)于傳統(tǒng)方法的證據(jù)越來(lái)越多，該公司的擴(kuò)張確保其準(zhǔn)備好滿足這個(gè)不斷增長(zhǎng)的市場(chǎng)的需求。GarethGuenigault博士，CNBio合同研究服務(wù)的首席科學(xué)家，說(shuō)：“這一擴(kuò)展是我們合同研究服務(wù)發(fā)展中令人振奮的下一步。隨著我們看到藥物發(fā)現(xiàn)、開(kāi)發(fā)和監(jiān)管領(lǐng)域越來(lái)越多的人意識(shí)到動(dòng)物模型并不總是正確的，也不符合道德要求，我們準(zhǔn)備提供適合研究者個(gè)人需求的解決方案。通過(guò)利用OOC技術(shù)的力量提供跨一系列應(yīng)用的早期、臨床可轉(zhuǎn)化的數(shù)據(jù)，我們希望在短時(shí)間內(nèi)和低成本的情況下，讓客戶對(duì)其項(xiàng)目的成功更有信心?！蔽⒘骺仄鞴傩酒陌l(fā)展

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