關(guān)于純化水設(shè)備的GMP認證,你了解嗎?水是藥物生產(chǎn)中用量非常大、使用非常廣的一種輔料,用于生產(chǎn)過程及藥物制劑的制備。中國藥典(2015版)中所收載的制藥用水因使用的范圍不同而分為飲用水、純化水、注射用水及滅菌注射用水。同時制藥用水的制備從系統(tǒng)設(shè)計、材質(zhì)選擇、制備過程、貯存、分配到使用方法均符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理要求。制水系統(tǒng)應(yīng)經(jīng)過驗證、并建立日常監(jiān)控、監(jiān)測和報告制度,有完善的原始記錄備查。制藥用水應(yīng)定期清洗與消毒,消毒室可以采用熱處理或化學(xué)處理等方法。采用的消毒方法化學(xué)處理后消毒劑的去除方法應(yīng)經(jīng)過驗證。醫(yī)院、食品、制藥等安全衛(wèi)生相關(guān)性行業(yè),其從每一道流程都必須經(jīng)過國家相關(guān)機構(gòu)認證,以確保所生產(chǎn)品質(zhì)達到對人體無害要求。以醫(yī)用純化水設(shè)備為例,其主要用途是生產(chǎn)制藥、食品、醫(yī)院等行業(yè)用超純純化水,所用純化水要求必須為無菌、不導(dǎo)電、無任何雜質(zhì)純水,重要性不言而喻。所以,國家專門成立一個GMP認證機構(gòu),以確保這些行業(yè)用純化水達到一定的指標(biāo)。 購買大型工廠純化水設(shè)備找蘇州碩科環(huán)保工程設(shè)備。制備飲料純化水設(shè)備廠家電話
制藥純化水設(shè)備特點1、結(jié)構(gòu)設(shè)計簡單、可靠、拆裝簡便。執(zhí)行機構(gòu)的設(shè)計盡量采用的標(biāo)準化、通用化、系統(tǒng)化零部件。2、超純水的處理設(shè)備整個系統(tǒng)也都由全不銹鋼材質(zhì)組合而成,光滑平整、無死角,容易清洗滅菌,并能耐腐蝕,以防生銹。3、直接用自來水制成無菌超純水,能完全替代蒸餾水及雙蒸水。4、采用進口泵、反滲膜等部件。5、全自動操作系統(tǒng),高效自動沖洗6、采用進口儀表,能對水質(zhì)準確、連續(xù)分析、顯示。7、應(yīng)用于制藥工業(yè)用純水,醫(yī)用大輸液制劑及醫(yī)用無菌水純化。 制備飲料純化水設(shè)備廠家電話純化水設(shè)備生產(chǎn)廠家怎么選?
純化水設(shè)備出水水質(zhì)的特點有哪些?純化水設(shè)備制取的出水水質(zhì)符合國家規(guī)定的衛(wèi)生標(biāo)準,符合企業(yè)的實際生產(chǎn)標(biāo)準。純化水設(shè)備的出水-純化水具有兩個特點。一個特點是純化水設(shè)備安裝的消毒滅菌的設(shè)備逐漸增多;另一個特點是純化水設(shè)備的管路分配系統(tǒng)由循環(huán)管路代替了傳統(tǒng)的送水管路。這兩個特點都是為了控制微生物污染和細菌毒內(nèi)素的增加。同時,還要注意管內(nèi)流速對微生物繁殖的影響,即管道內(nèi)的流速過低或者堵塞,就可能造成微生物的繁殖增多,影響水質(zhì)。
純化水設(shè)備的工藝流程:自來水進入原水箱,注存緩沖經(jīng)由原水泵輸送到多介質(zhì)過濾器。自來水中的大顆粒、懸浮物、膠體及沙泥等經(jīng)過多介質(zhì)過濾器過濾后進入活性炭過濾器。水通過管道進入保安過濾器,來到保安過濾器中可過濾掉水中顆粒5~10微米以上的懸浮物、鐵銹等。過濾后的水經(jīng)過一級高壓泵加壓進入反滲透RO膜,RO膜選擇性截留水中的雜質(zhì)、離子等。只有水分子可以通過RO膜的低壓側(cè)中心管得到純化水。進入中間水罐高壓側(cè)濃水排放地槽,中間水罐緩沖注存一級RO膜純化水,并為二級RO膜提供原料水。中間水罐純化水經(jīng)過二級高壓泵加壓后,在壓力驅(qū)動下二級RO膜對一級純化水進一步過濾。RO膜的低壓側(cè)中心管得到符合藥典標(biāo)準純化水。進入純化水儲罐高壓側(cè)濃水接至原水箱重復(fù)利用。 碩科純化水設(shè)備24小時在線監(jiān)測,確保處理后的每一滴水合格。
制藥用水系統(tǒng)驗證的基本要求由驗證可確定系統(tǒng)的關(guān)鍵工藝參數(shù)和操作范圍。驗證包括幾個階段:安裝確認(IQ)、運行確認(OQ)、性能確認(PQ)。水系統(tǒng)的驗證計劃及基本要求如下:1、建立質(zhì)量標(biāo)準和操作參數(shù);2、確定從適當(dāng)源水生產(chǎn)合格的制藥用水的各系統(tǒng)和子系統(tǒng)是否適當(dāng)。3、選擇適當(dāng)?shù)脑O(shè)備、控制裝置和監(jiān)測技術(shù)。4、IQ階段包括儀器校正、確認檢查,對照圖紙保證安裝達到設(shè)計的精度要求。必要時,可以做一些特殊檢測來證明安裝符合設(shè)計要求。5、OQ階段包括檢驗和檢查設(shè)備、報警系統(tǒng)和控制裝置是否可靠,建立合適的報警限和行動限。這部分的確認可能與下一步的某些方面重疊。6、PQ階段證明關(guān)鍵工藝參數(shù)的操作范圍是否適當(dāng)。進行同步或回顧性能確認來證明系統(tǒng)能在合適的周期內(nèi)重現(xiàn)。這個階段,將確定關(guān)鍵質(zhì)量指標(biāo)的報警限和行動限和操作參數(shù)。7、補充驗證保養(yǎng)程序(也叫周期性連續(xù)驗證),包括水系統(tǒng)變更控制、建立和進行定期的預(yù)防性維護(包括儀器的重新校驗)。此外,維護驗證包括關(guān)鍵工藝參數(shù)的監(jiān)控程序和偏差糾正程序。8、制定系統(tǒng)性能和再確認的定期審核時間表。9、完成方案和記錄1~8步的數(shù)據(jù)、存檔。 碩科純化水設(shè)備的操作注意事項。食品級純化水設(shè)備方案
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純化水設(shè)備中純化水儲罐制造符合ASME BPE 標(biāo)準。產(chǎn)品可根據(jù)客戶的需求設(shè)計出常壓或壓力容器;與純化水接觸部分為316L,其他金屬材質(zhì)(包括支架)為304;該罐具有保溫層,保溫材料不含石棉、氯等材料,保溫層外由304不銹鋼金屬外殼;罐體內(nèi)壁電解拋光,外壁發(fā)紋拋光;罐體側(cè)壁接口為N/A無死角接口。罐體附件包括人孔、呼吸器、噴淋球、隔膜壓力表(壓力傳感器)、溫度傳感器、液位傳感器與爆破片??紤]人孔、AISI 304不銹鋼支撐腿、帶燈的視鏡、爆破片或衛(wèi)生級安全閥、有電加熱的呼吸器,并提供完整性測試、純化水進水閥、用于水箱排放氣動閥門、溫度傳感器、液位傳感器、噴淋球等附件、儀表和閥門。 制備飲料純化水設(shè)備廠家電話