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HTM2010純蒸汽質量檢測儀常見問題

來源: 發(fā)布時間:2023-11-10
2010藥品GMP指南:廠房設施與設備》-水系統(tǒng)-第三章節(jié)

3.3.3用途

純蒸汽可用于濕熱滅菌和其他工藝,如設備和管道的消毒。其冷凝物直接與設備或物品表面接觸,或者接觸到用以分析物品性質的物料。純蒸汽還用于潔凈廠房的空氣加濕,在這些區(qū)域內相關物料直接暴露在相應凈化等級的空氣中。

3.3.4純蒸汽冷凝水主要檢測指標

微生物限度:同注射用水;

電導率:同注射用水;

TOC:同注射用水

細菌內***:0.25EU/ml(若用于注射制劑)

2010藥品GMP指南》明確了純蒸汽的冷凝水參考注射用水檢測,而關系滅菌效果的三項物理指標的檢測卻沒有明確的要求,而純蒸汽冷凝水的取樣計劃也未作詳細要求。 全自動純蒸汽品質檢測儀品牌。HTM2010純蒸汽質量檢測儀常見問題

純蒸汽

純蒸汽用于濕熱滅菌工藝時,冷凝液需滿足注射用水的檢測要求。

UltraSC純蒸汽冷凝水取樣:

純風冷設計,無需添加冷卻水,取樣恒速。

便攜設計可手提或使用拉桿滾輪。

自帶高容量鋰電池續(xù)航,可連續(xù)取樣5小時以上。

一鍵滅菌內置滅菌程序,滅菌過程中燈光提醒,滅菌完成后蜂鳴提醒

一鍵空吹經(jīng)過濾的空氣將管路中殘留水份吹出,避免滋生微生物

訂貨信息:

設備貨號:S2U

規(guī)格尺寸(長*寬*高厘米)38*20*53

取樣速度240毫升/分鐘

設備凈重18.5公斤

純蒸汽用于濕熱滅菌工藝時,冷凝液需滿足注射用水的要求,還需在不凝性氣體、過熱度和干燥度方面達到EN285和HTM2010標準的要求。MSQ-19全自動純蒸汽質量檢測儀全自動設計無需搭建裝置,連接進氣軟管即可快速檢測10分鐘即可完成三項指標的檢測,有效規(guī)避手動操作的安全風險和繁瑣的數(shù)據(jù)整理計算便攜式設計采用可移動設計,即可滿足多點移動監(jiān)測,又可實現(xiàn)單點測試數(shù)據(jù)完整性具有權限管理、審計追蹤功能,可存儲不小于1000,000組數(shù)據(jù)數(shù)據(jù)打印內置非熱敏打印機打印原始數(shù)據(jù)或者通過USB接口導出PDF格式數(shù)據(jù)

訂購信息:

貨號:M101

重量:30kg

尺寸(長寬高):510*342*645mm 自動純蒸汽取樣器哪個好純蒸汽質量檢測儀選型指南。

HTM2010純蒸汽質量檢測儀常見問題,純蒸汽


1. 純蒸汽取樣器工作過程中,對潔凈區(qū)層流影響?

l 正常取樣時間是在非生產時間取樣(取樣和生產不會同步進行),取樣點一般也是非生產區(qū)域。所以取樣過程產生的空氣流動不會對生產造成影響。

l 如果取樣和生產是在同一區(qū)域,同步進行。機器本身進出風口面積小,可以通過調整機器擺放位置來減少風速的影響。具體可通過相關指標(如流形、風速、溫度等)的檢測來評估風險。

2. 純蒸汽取樣器進潔凈區(qū)污染問題如何處理?

l 條件允許的用戶,可以在潔凈區(qū)和非潔凈區(qū)各準備一臺取樣器,以此避免在傳遞過程中造成的交叉污染。

l 表面消毒:可以通過消毒液擦拭消毒。

l 干凈空氣吹掃:可將設備放到傳遞窗,打開風淋系統(tǒng),再將設備取樣功能開啟,通過干凈的風吹掃整個內部空間,完成除塵(該過程模擬整個取樣過程,這個過程若無法將浮塵去除,默認取樣過程不會污染環(huán)境。)


2023藥品GMP指南:廠房設施與設備》-制藥用水系統(tǒng)

《中國藥典》與《藥品生產質量管理規(guī)范(2010修訂)》對純蒸汽都沒有明確的官方規(guī)定,純蒸汽的制備與質量屬性可參考《中國藥典》注射用水的相關內容。

本指南認為,盡管《中國藥典》沒有對純蒸汽有關不凝性氣體含量、過熱度和干燥度相關質量的強制要求,建議企業(yè)根據(jù)純蒸汽使用目的、影響質量嚴重程度以及驗證要求等因素,參考HTM01-01EN285、DIN58950等相關標準,合理增加不凝性氣體含量、過熱度和干燥度的質量控制。 全自動純蒸汽質量測試系統(tǒng)。

HTM2010純蒸汽質量檢測儀常見問題,純蒸汽

在HTM2010及EN285標準中,對用于滅菌設備的純蒸汽質量提出了如下要求:不凝性氣體:每l00ml飽和蒸汽中不凝氣體體積不超過3.5ml(相當于3.5%,體積分數(shù));干燥度:對金屬載體進行滅菌時,干燥值不低于0.95;對非金屬載體進行滅菌時,干燥值不低于0.9;過熱度:當純蒸汽釋放到大氣壓時,過熱不超過25°C。如何制定純蒸汽質量檢測頻率?按照《ISPE基線指南》第5卷<調試和鑒定(2019)>第9章定期Review中關于定期評審類別,純蒸汽系統(tǒng)屬于0類別(1、由標準部件構成。2、輸出蒸汽質量作日常監(jiān)測(評估3階段確認結果,對在相關SOP中記錄日常監(jiān)測頻率),無需定期評審。三階段確認活動結束后的持續(xù)日常監(jiān)測,對于純蒸汽三項指標在三階段確認活動結束后的持續(xù)日常監(jiān)測頻率,在如USP、EUGMP、EN285、PDATR01中只有需要做、為什么要做、怎么做這類的描述。至于持續(xù)日常監(jiān)測評率,在ISPE的指南(建議評估3階段確認結果,對在相關SOP中記錄日常監(jiān)測頻率)、HTM01-01指南(和滅菌柜年度確認一起做年度確認,滅菌工藝的再驗證是有法規(guī)規(guī)定的(中國GMP(2010年修訂)附錄1無菌藥品第64條每年至少一次))中見過一些討論和示例。純蒸汽三項物理指標檢測廠家。自動純蒸汽取樣器哪個好

純蒸汽取樣器有哪些品牌?HTM2010純蒸汽質量檢測儀常見問題

SmartSC PRO純蒸汽取樣器


SmartSC PRO純蒸汽取樣器可用于純蒸汽的冷凝取樣,儀器滿足GMP要求,純蒸汽接觸部件采用316L不銹鋼材質,滿足GMP對制藥器具要求。取樣后冷凝水進行微生物、電導率、TOC、內***等分析。

SmartSC PRO純蒸汽取樣器特點

純風冷設計

·         純蒸汽取樣速度大于150ml/min

·         無需添加冷卻水, 減少操作工序,取樣速度恒定

便攜式設計

·         手提設計, 小巧輕便, 方便不同點轉移取樣 。

·         可外接高容量徨電池, 超長續(xù)航10小時以上 。

·         配套磁吸托盤, 無需手持取樣容器

·         尺寸(長寬高) : 230×150×477mm

一鍵滅菌設計

儀器自帶滅菌程序,滅菌過程中燈光提醒,滅菌完成后蜂鳴提醒

一鍵空吹設計

經(jīng)過濾的空氣將管路中殘留水份吹出,避免滋生微生物。

防污染設計

磁吸式防塵擋板可有效阻擋存儲過程中顆粒物的進入。

回型盤管的進口端和出口端,均設有單向閥,防止外界污染物進入回型盤管內。

取樣托盤設計

磁吸式取樣托盤,可稱重3kg,可自由上下調節(jié)距離,無需手持容器。

訂貨信息
貨號 產品名稱
S2CP SmartSC PRO
純蒸汽取樣器

S2US2 進汽軟管

S2UB        鋰電池包 HTM2010純蒸汽質量檢測儀常見問題