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河北需求血清淀粉樣蛋白ASAA測(cè)定試劑盒熒光免疫層析法效果

來源: 發(fā)布時(shí)間:2022-04-14

    ROC)曲線下面積(AUC)為,診斷COVID-19的敏感度和特異度達(dá)100%和。血液學(xué)指標(biāo)判斷CT分期的ROC曲線上述結(jié)果均提示,SAA對(duì)COVID-19的早期篩查和輔助診斷有極大的應(yīng)用價(jià)值。***者在癥狀出現(xiàn)前1~3d就已具有傳染性,組合檢測(cè)可從***因子、抗體和核酸3個(gè)不同層面對(duì)***作出更***診斷,且SAA動(dòng)態(tài)觀察對(duì)疑似患者早期排查、后期確診均有應(yīng)用價(jià)值。***初期患者癥狀出現(xiàn)前,血標(biāo)本中升高的SAA結(jié)果可提示臨床:SAA升高者有***可能,須多方面動(dòng)態(tài)觀察,包括了解既往病史。即使核酸和抗體同時(shí)陰性也不能立刻排除密切接觸者***的可能性;***后數(shù)天,體內(nèi)逐漸產(chǎn)生抗體,抗體檢測(cè)陽性,此時(shí)即使核酸檢測(cè)再次陰性,如果動(dòng)態(tài)檢測(cè)SAA還在持續(xù)上升,應(yīng)當(dāng)再結(jié)合胸片檢查,明確診斷。但同時(shí)需要注意的是,SAA是非特異性輔助診斷指標(biāo),其在COVID-19和其他急性***診斷中的應(yīng)用具有一定的局限性。由于SAA在其他慢性炎癥介導(dǎo)疾病,如類風(fēng)濕、肝炎、**時(shí)也都會(huì)升高,因此單次檢測(cè)升高的SAA值,難以判斷受檢者是急***毒***還是由其他病因引起,必須要結(jié)合既往病史、持續(xù)動(dòng)態(tài)檢測(cè)以及抗體和核酸結(jié)果來***判斷。CRP和SAA兩個(gè)免疫指標(biāo)與中國血球市場的兩次變革!河北需求血清淀粉樣蛋白ASAA測(cè)定試劑盒熒光免疫層析法效果

    。一、關(guān)于臨床應(yīng)用和學(xué)術(shù)嚴(yán)謹(jǐn)性的質(zhì)疑1.共識(shí)的參考文獻(xiàn)和共識(shí)建議相矛盾SAA在***性疾病中的應(yīng)用之建議2指出:檢測(cè)SAA對(duì)于輔助診斷病毒***具有重要價(jià)值,動(dòng)態(tài)觀察SAA水平變化,12~24h復(fù)檢,SAA水平持續(xù)高于10mg/L而低于100mg/L,病毒***可能性大。我們發(fā)現(xiàn)文章列舉的參考文獻(xiàn)并不完全支撐這個(gè)建議。其中,參考文獻(xiàn)18提出,流感病毒***時(shí),患者SAA可增高幅度遠(yuǎn)大于100mg/L;參考文獻(xiàn)20提出,流感病毒、副流感病毒、腺病毒中有很大一部分的患者SAA檢測(cè)結(jié)果在100-1000mg/L之間;參考文獻(xiàn)21提出,對(duì)手足口病患者的SAA、CRP做了相關(guān)統(tǒng)計(jì),發(fā)現(xiàn)手足口病患者的SAA均值在330mg/L。參考文獻(xiàn)15顯示,甲肝、乙肝中SAA值明顯增高,與共識(shí)中描述的——例如,在慢性乙肝和丙肝患者研究中,SAA濃度處于正常水平相矛盾。共識(shí)中列舉的參考文獻(xiàn)不能完全滿足建議2之觀點(diǎn),而在臨床應(yīng)用中我們發(fā)現(xiàn),病毒***患者SAA檢測(cè)結(jié)果增高至100mg/L以上者為數(shù)不少,而細(xì)菌***患者SAA檢測(cè)結(jié)果在10-100mg/L之間的患者同樣也很多。SAA與CRP均為急性時(shí)相反應(yīng)蛋白,增高幅度反映患者病情嚴(yán)重程度,切不可以數(shù)值高低來界定患者***的類型。青海在線血清淀粉樣蛋白ASAA測(cè)定試劑盒熒光免疫層析法廠家【檢驗(yàn)項(xiàng)目】血清淀粉樣蛋白A(SAA)和白介素6(IL-6)在臨床中的運(yùn)用。

    SAA聯(lián)合CRP檢測(cè)可對(duì)病毒和細(xì)菌***進(jìn)行早期識(shí)別:當(dāng)SAA與CRP同時(shí)升高,提示細(xì)菌***的可能;如果SAA升高而CRP不升高,提示病毒***的可能。臨床療效評(píng)估需動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)。三、非***性疾病的鑒別診斷SAA除了在***性疾病中***升高外,在其他炎癥條件下,如創(chuàng)傷、惡性**、自身免疫病等,也可能導(dǎo)致SAA升高[25]。在一些慢性非***性疾病中,SAA有可能參與了疾病的發(fā)生、發(fā)展,其在疾病發(fā)展中的確切作用目前還未被完全闡明[6]。在類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者中SAA的應(yīng)用有助于觀察疾病活躍性和炎癥的程度。類風(fēng)濕***變的滑膜組織中可產(chǎn)生SAA,進(jìn)一步誘導(dǎo)血管生成、白細(xì)胞募集和趨化因子的表達(dá)等[42,43]。在肥胖人群中,SAA主要發(fā)揮促炎[44]和胰島素抵抗作用。肥胖者脂肪組織或血清中SAA表達(dá)增加,BMI變化和胰島素抵抗與SAA也存在相關(guān)性[6]。SAA也會(huì)影響非胰島素依賴型糖尿病和Ⅱ型糖尿病的發(fā)病機(jī)制。Ⅱ型糖尿病患者血清SAA水平***高于健康對(duì)照人群,且濃度水平和Ⅱ型糖尿病的進(jìn)程存在相關(guān)性[6]。SAA也參與了***的致病機(jī)制,在***患者中SAA的水平明顯比健康對(duì)照組高。SAA也是***的早期炎癥指標(biāo)[45]。在慢性呼吸系統(tǒng)疾病中,SAA可以作為慢性阻塞性肺疾病急性加重期。

    其作為炎癥標(biāo)志物的臨床價(jià)值近年來得到***關(guān)注。SAA水平變化對(duì)于***性疾病的早期診斷、危險(xiǎn)評(píng)估、療效觀察及預(yù)后評(píng)價(jià)都具有重要臨床價(jià)值。除了在細(xì)菌***中升高外,SAA在病毒***中亦***升高,根據(jù)其升高的程度或與其他指標(biāo)聯(lián)合運(yùn)用,可以提示細(xì)菌性或病毒性***,從而彌補(bǔ)了目前常用炎癥標(biāo)志物不能提示病毒***的不足?!豆沧R(shí)》的要點(diǎn)與建議SAA概述●SAA的檢測(cè)方法SAA的量值可溯源至WHO國際標(biāo)準(zhǔn)品NIBSCcode:92/680?,F(xiàn)SAA在國內(nèi)注冊(cè)上市的檢測(cè)方法有:免疫比濁法、膠體金法、酶聯(lián)免疫法、免疫熒光層析法等,這些方法都是基于抗原抗體特異性結(jié)合反應(yīng)進(jìn)行的檢測(cè)。免疫比濁法是現(xiàn)階段國內(nèi)對(duì)大樣本進(jìn)行批量檢測(cè)較為普遍的方法,其中免疫散射比濁法是現(xiàn)各方法中能夠?qū)崿F(xiàn)SAA可報(bào)告范圍比較大的方法學(xué),其比較高上限可達(dá)500~550mg/L。SAA檢測(cè)的樣本要求除血清/血漿外,在一些特定蛋白分析儀和即時(shí)檢驗(yàn)(POCT)儀器上可使用全血樣本。全血樣本通過紅細(xì)胞壓積(HCT)校正后與血清/血漿樣本有較好的一致性,有助于SAA檢測(cè)在各級(jí)醫(yī)院門/急診檢驗(yàn)中的廣泛應(yīng)用?!馭AA的參考區(qū)間SAA水平不受性別和年齡影響。血清SAA參考區(qū)間為<10mg/L,全血與血清樣本參考區(qū)間一致。血清淀粉樣蛋白A是可誘導(dǎo)2型免疫的可溶性模式識(shí)別受體。

    且以尚未得到臨床c01629fb-cd88-40e0-903c-fdd和普遍認(rèn)可的產(chǎn)品為參照,存在誤導(dǎo)讀者的風(fēng)險(xiǎn)。況且,以產(chǎn)品說明書作為**共識(shí)的參考文獻(xiàn),本身就是不科學(xué)的。2019年3月第42卷第3期中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志顯示,《血清淀粉樣蛋白A在***性疾病中臨床應(yīng)用的**共識(shí)》收稿日期是2018年12月18日。彼時(shí),國賽SAA真正有效地應(yīng)用于臨床檢驗(yàn)實(shí)際也就一年時(shí)間。如此短時(shí)間的臨床應(yīng)用,如何支撐一個(gè)和性命攸關(guān)、并且讓行業(yè)信服的**共識(shí)?這***是一個(gè)值得關(guān)注和深究的話題。自從中國人民***第二軍醫(yī)大學(xué)長海醫(yī)院兒科主任蔣瑾瑾在2015年3月召開的第12屆中國檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)暨輸血儀器試劑博覽會(huì)上提出兒科***“WBC、CRP、SAA新三大常規(guī)”以來,SAA作為新興炎癥標(biāo)志物逐漸被醫(yī)學(xué)界認(rèn)可。很多體外診斷生產(chǎn)企業(yè)紛紛將不同方法學(xué)的SAA產(chǎn)品推向市場,一夜之間,生產(chǎn)企業(yè)冒出至少不下30家,SAA儼然成為IVD行業(yè)的一把利器,人人逐之。我們調(diào)查發(fā)現(xiàn),SAA在國內(nèi)很多省份沒有收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn),共識(shí)列舉的28家單位所在的地區(qū)并非全部都有收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn),如此情況,臨床如何正常開展?還有,上述28家單位也沒有完全正常開展SAA項(xiàng)目,而且,個(gè)別開展的單位,用的產(chǎn)品并不是國賽的SAA,就算科研使用。在***早期、微弱的炎癥刺激,SAA 較 CRP 更靈敏,可提供更好的鑒別。安徽需求血清淀粉樣蛋白ASAA測(cè)定試劑盒熒光免疫層析法服務(wù)

中國較早《血清淀粉樣蛋白A在***性疾病中臨床應(yīng)用的**共識(shí)》正式發(fā)布。河北需求血清淀粉樣蛋白ASAA測(cè)定試劑盒熒光免疫層析法效果

    OSAS患者SAA升高可能與患者體內(nèi)一些炎性細(xì)胞因子水平升高、呼吸暫停低通氣指數(shù)和肥胖均有關(guān)。綜上,SAA是呼吸系統(tǒng)疾病的一個(gè)新生標(biāo)志物,雖然目前在臨床中的應(yīng)用遠(yuǎn)不如CRP,但隨著人們對(duì)SAA認(rèn)識(shí)的不斷加深,其應(yīng)用前景會(huì)越來越廣闊。參考:[1]楊學(xué),馮喜英,張嫚,關(guān)巍.血清淀粉樣蛋白A與呼吸系統(tǒng)疾病的研究進(jìn)展[J].臨床肺科雜志,2014,19(08):1502-1504.[2]血清淀粉樣蛋白A在***性疾病中臨床應(yīng)用的**共識(shí)[J].中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2019(03):186-192.[3]于春歌,華毛.AECOPD患者炎癥表型及炎性標(biāo)志物研究進(jìn)展[J].臨床肺科雜志,2018,23(10):1887-1890.[4]陸召輝,戴路明.血清淀粉樣蛋白A在呼吸系統(tǒng)疾病中的研究進(jìn)展[J].國際呼吸雜志,2009(01):47-50.校稿人:張曉娟。河北需求血清淀粉樣蛋白ASAA測(cè)定試劑盒熒光免疫層析法效果

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