***性疾病是臨床常見的疾病類型。***性疾病的病原體種類繁多、***途徑多樣、癥狀和體征存在個體差異，如果不能及時明確診斷、有效***可引發(fā)嚴重后果。因此，如何對***性疾病進行早期診斷和（或）鑒別診斷是臨床亟待解決的實際問題。血清淀粉樣蛋白A(serumamyloidA，SAA)是一種非特異性急性時相反應蛋白，其作為炎癥標志物的臨床價值近年來得到***關注。SAA水平變化對于***性疾病的早期診斷、危險評估、療效觀察及預后評價都具有重要臨床價值。除了在細菌***中升高外，SAA在病毒***中亦***升高，根據(jù)其升高的程度或與其他指標聯(lián)合運用，可以提示細菌性或病毒性***，從而彌補了目前常用炎癥標志物不能提示病毒***的不足。SAA臨床意義快速診斷細菌***和病毒***在***早期、微弱的炎癥刺激，SAA較CRP更靈敏，可提供更好的鑒別反應靈敏，可作為反映***和炎癥控制的敏感指標廣泛應用于***性疾病輔助診斷、***風險預測、**患者的療效及預后動態(tài)監(jiān)測、移植排斥反應監(jiān)測、類風濕性關節(jié)炎病情改善監(jiān)測方面SAA、CRP、PCT的組合檢測更能體現(xiàn)優(yōu)勢互補，對細菌和病毒***的診斷和鑒別診斷又多了一份依據(jù)。血清淀粉樣蛋白A（SAA)的應用簡述。甘肅哪家血清淀粉樣蛋白ASAA測定試劑盒熒光免疫層析法質量
應結合臨床對可引起SAA升高的非***性疾病進行鑒別，以區(qū)別患者非***性疾病的急性期。結語目前，臨床常用的炎癥標志物有多種，在***性疾病的診斷、分層、***監(jiān)測及預后評價中發(fā)揮重要作用，尤其對指導***的合理使用有很大的幫助。SAA作為血清學炎癥標志物，在機體急性***過程中發(fā)揮重要作用，與現(xiàn)有的血清學標志物相比有明顯的優(yōu)勢。SAA在***急性期3~6h內迅速升高，并且在疾病的恢復期迅速下降；在病毒***性疾病中，SAA***升高，CRP不升高；在細菌***性疾病中，SAA的敏感性高于CRP，上升早、幅度大。隨著對SAA蛋白結構、生物活性的了解、檢測技術的不斷成熟，作為一個近期以炎癥標志物應用于臨床的檢測指標，SAA對***性疾病的早期診斷、疾病分層、***監(jiān)測、預后評價等一定會發(fā)揮重要的價值。深圳市國賽生物技術有限公司有幸參與到《血清淀粉樣蛋白A在***性疾病中臨床應用的**共識》的工作中。作為擁有20年體外診斷經(jīng)驗的國家高新技術企業(yè)，國賽生物于國內較早的提出了“SAA+CRP”炎癥標志物升級方案，并在多地投入使用。在“新三大常規(guī)”逐步被認可的***，高效靠譜的CRP檢測搭配高值可達550mg/L的SAA檢測使國賽炎癥標志物方案受到越來越多用戶的信賴。黑龍江需求血清淀粉樣蛋白ASAA測定試劑盒熒光免疫層析法使用方法新興炎癥標志物——血清淀粉樣蛋白A( SAA)。
早期發(fā)現(xiàn)?早期診斷對鼻咽*的***及預后至關重要?然而讓人遺憾的是,迄今為止,仍缺乏一種有效?及時?準確的鼻咽*早期診斷方法?因此,近些年來不少學者開始尋找敏感性及特異性強的生物分子標志物,SAA蛋白就是其中之一?Cho等通過蛋白質芯片表面增強激光解吸電離飛行時間質譜(SELDI-TOF-MS)技術對鼻咽*復發(fā)患者?肺*患者?單純性甲狀腺腫大患者及健康人的血清蛋白進行了質譜分析,識別出2種相對分子質量分別為×103和×103的同型SAA,其與鼻咽*的復發(fā)呈正相關,可作為一種鼻咽*相對特異的?具有監(jiān)視鼻咽*是否復發(fā)的重要生物學指標?在對鼻咽*血清蛋白的研究中,通過采用雙向電泳-質譜技術優(yōu)化**抗原篩選方法發(fā)現(xiàn),在鼻咽*患者血清中SAA表達增高,并且SAA1有可能也是鼻咽*的潛在**標志物?還有實驗發(fā)現(xiàn),SAA不*在鼻咽*患者血清中表達增高,而且相對于非淋巴結轉移的鼻咽*患者來說,具有淋巴結轉移的患者,SAA相對更高?雖然SAA目前*作為*癥的一種可能性標志,并未為臨床診斷提供許多的依據(jù),但是其在鼻咽*患者不同發(fā)病階段的重要意義依舊不容忽視?肺*肺*分為小細胞肺*和非小細胞肺*,其中非小細胞肺*約占肺*總數(shù)的80%?目前肺*總的5年生存率只有15%左右。
促進AS的發(fā)展。Buck等發(fā)現(xiàn)A-SAA(10～100mg/L)能夠刺激平滑肌細胞的增殖和遷移，并直接或間接趨化嗜中性粒細胞和單核細胞，促進局部炎癥產(chǎn)生誘導內皮功能障礙。Thompson等表明SAA通過誘導轉化生長因子-β(TGF-β)增加蛋白多糖的體外和體內合成，并增加蛋白聚糖的氨基聚糖鏈長度和低密度脂蛋白(LDL)對蛋白聚糖的結合親和力，導致AS病變中LDL滯留增加。此外，急性期蛋白質一旦進入血管壁，A-SAA通過誘導氧化低密度脂蛋白的內皮受體刺激泡沫細胞形成，并產(chǎn)生大量脂質過氧化物促進AS形成，SAA能夠抑制膽固醇的反向轉運導致血漿膽固醇濃度升高進一步促進AS形成。SAA作為AS的又一危險因素應該得到***的重視。肺疾病慢性阻塞性肺疾病病人中的血清SAA水平增加，并且促進IL-6產(chǎn)生，IL-6刺激T輔助細胞-17(Th-17)細胞聚集和嗜中性粒細胞趨化因子的產(chǎn)生而促進局部炎癥，SAA的這種作用被認為是通過人甲酰肽受體2介導的。Ather等發(fā)現(xiàn)SAA***NLRP3炎癥小體，可增強樹突狀細胞和巨噬細胞的IL-1β分泌，從而增加局部炎癥反應，促進小鼠過敏性***。此外，SAA與細胞外基質(ECM)組分相互作用，增強肥大細胞黏附到ECM，從而進一步促進過敏反應。血球+CRP+SAA三聯(lián)檢大勢已來!
在消化系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、婦科等多種系統(tǒng)的**患者體內均有不同程度升高，其中肺*患者升高更明顯，且與**活動、轉移有明顯的相關性。研究者通過對肺*患者和健康者的血清進行蛋白質譜檢測顯示，肺*患者中相對分子質量為11600（對應SAA）的蛋白峰明顯高于健康者，且SAA水平與肺*患者的臨床分期密切相關，隨著病情的加重而逐漸升高。另外，研究者通過測定肺*轉移組和肺*無轉移組的SAA水平，發(fā)現(xiàn)SAA水平在轉移組＞無轉移組。此外也有研認為手術或化療后SAA水平下降，可以評價預后。SAA與其他肺部疾病SAA與支氣管******是由多種細胞和細胞組分參與的局部炎癥性疾病，研究發(fā)現(xiàn)在***患者體內CRP并無升高，但是SAA明顯高于正常，且與***程度呈正相關，推測SAA在氣道炎癥性疾病中有重要作用；SAA與肺結核人體***結核桿菌后，肺泡中巨噬細胞分泌大量細胞因子（IL-1、IL-6、TNF-α等），而在急性時相反應中，許多細胞因子參與了SAA表達的調控，在上述細胞因子刺激下，SAA在肝臟中由巨噬細胞和纖維母細胞合成，其濃度迅速升高；SAA與睡眠呼吸暫停綜合征（OSAS）研究發(fā)現(xiàn)，在OSAS患者體內SAA升高，且病情越重升高越明顯，但經(jīng)外科手術或其他方式減重后，其SAA水平會明顯下降。因此?！堆宓矸蹣拥鞍譇在***性疾病中臨床應用的**共識》（2019）要點。廣西時間分辨血清淀粉樣蛋白ASAA測定試劑盒熒光免疫層析法標記
血清淀粉樣蛋白A（SAA）的臨床應用.甘肅哪家血清淀粉樣蛋白ASAA測定試劑盒熒光免疫層析法質量
高的實驗室檢測指標，對幫助臨床及時、準確地早期診斷、早期有效***、降低病死率，同時避免濫用***，減少細菌耐藥性產(chǎn)生有重要的意義。CRP是機體在應激狀態(tài)下由肝臟合成的急性時相反應蛋白，分子量為115-140kU，含5個多肽鏈亞單位。其合成主要受IL-1、IL-6和TNF-α及糖皮質***的調控，生理功能包括***防御及炎癥過程中的吞噬和調節(jié)作用等。正常情況下血漿中的含量低，當機體受到***、創(chuàng)傷后5-8h迅速升高，24h達峰值，其升高的幅度與***的程度呈正相關，半衰期為6h，當***得到控制后可在1-2d內快速下降。SAA（血清淀粉樣蛋白A）是組織淀粉樣蛋白A的前體物質，主要由肝臟合成，屬于高密度脂蛋白（HDL）相關載脂蛋白，其編碼基因位于11號染色體短臂，**一個相對分子量為12kD的家族，通過蛋白酶降解。SAA是一種敏感的急性時相反應蛋白，正常情況下血漿中的含量極少，當機體受到細菌、病毒、支原體、衣原體等抗原刺激后，肝臟細胞合成分泌大量的SAA進入血液，在5-6h內迅速升高約1000倍。SAA半衰期約50min，當機體抗原***后，SAA則能迅速降至正常水平，因此，SAA可作為反映機體***和炎癥控制的敏感指標。PCT（降鈣素原）是血清降鈣素（CT）的前肽物質。甘肅哪家血清淀粉樣蛋白ASAA測定試劑盒熒光免疫層析法質量
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