血清淀粉樣蛋白A（SAA）是一種急性反應蛋白，在病毒***時由肝臟合成。SAA在機體炎癥反應前后變化明顯，其基因的轉錄水平在機體炎癥反應階段能夠提升至本身的200倍,擁有較短的半衰期與較低的基礎濃度，且SAA體內***機制表現(xiàn)為非腎臟依賴性[4]，在機體受到***時**快4小時就能明顯升高，當病原體***或***后SAA能夠迅速下降到正常水平[5]。（COVID-19）**中，SAA在早期輔助診斷、***輕重分型、病程進展及轉歸評估等方面均體現(xiàn)了一定作用。在****患者中血清SAA水平會有***的升高，且病情越嚴重SAA升高幅度越大。多家醫(yī)療機構已發(fā)表了關于SAA與****相關性的研究：Shi[6]等研究中，將81例COVID-19確診患者按照臨床反應程度分為4組（無癥狀、輕度、中度、重度）。其中第1組15例患者（無癥狀***者），其血清SAA的平均測值達到（±）mg/L，遠高于臨床常用的10mg/L的參考值。石亞玲[7]等發(fā)現(xiàn)，COVID-19確診組164例患者SAA測值平均值（）mg/L，相比對照組（同期在發(fā)熱門診就診和隔離病區(qū)觀察已排除為COVID-19***者）SAA測值平均值（）mg/L，明顯升高（P<）。范久波[8]等檢測30例COVID-19確診患者的SAA陽性率為。他認為將SAA檢測臨界點設在mg/L可獲得比較大診斷效能，受試者工作特征。新興炎癥標志物——血清淀粉樣蛋白A( SAA)。安徽綜合血清淀粉樣蛋白ASAA測定試劑盒熒光免疫層析法實驗

    和CRP類似，SAA是反映***性疾病早期炎癥的敏感指標，有助于診斷炎癥、評估其活性、監(jiān)控其活動和***。SAA在病毒***、腎移植排異反應的患者，特別是進行免疫抑制***的患者以及用腎上腺皮質******的囊性纖維化患者方面，比CRP更確鑿。研究發(fā)現(xiàn)，在炎性關節(jié)炎患者中，SAA與疾病活動性的關系密切。同時檢測CRP和SAA能提高***的診斷靈敏度。對于淀粉樣變性患者，將以SAA水平恢復至正常為宗旨的***，能改善病情。***（CHD）患者SAA血漿濃度升高可促進動脈粥樣斑塊的不穩(wěn)定性，導致急性冠狀動脈綜合征（ACS）的發(fā)生。亞臨床炎癥可能參與糖尿病合并***的發(fā)生和發(fā)展，SAA、CRP、均與收縮壓（SBP）、舒張壓（DBP）、HbA1c、WBC呈正相關，SAA、WBC、CRP和體質指數(shù)（BMI）是糖尿病合并***發(fā)生的危險因素。在腎臟移植排異反應和2型糖尿病腎病等腎臟相關疾病的發(fā)病過程中均有炎性反應的存在，SAA作為機體主要的時相反應蛋白在這些疾病的診療中發(fā)揮特殊作用。SAA的濃度測定對于腎臟移植急性排異反應的診斷比血清肌酐（Cr）更為敏感，在排除***的情況下，SAA的異常升高對腎臟移植排異反應具有很大的診斷價值。SAA和頸動脈內膜-中膜復合體厚度（IMT）密切相關。安徽多重血清淀粉樣蛋白ASAA測定試劑盒熒光免疫層析法實驗判斷病毒***的嚴重程度質量指標——血清淀粉樣蛋白A（SAA）。

    有助于關節(jié)破壞。Shen等研究發(fā)現(xiàn)RA病人血漿SAA水平比對照組及其他疾病組如骨關節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡***增加，且SAA水平與DAS28評分以及其他血清學標志物如紅細胞沉降率(ESR)、CRP有***的相關性，SAA作為一種血清學標志物比CRP和ESR更敏感地反映RA疾病的炎癥程度及判斷預后。肥胖脂肪細胞的內分泌功能在肥胖及相關并發(fā)癥中起重要作用。在肥胖個體的肝臟脂肪細胞中觀察到大量的A-SAAmRNA表達，這表明脂肪組織可以產生大量SAA。Poitou等研究發(fā)現(xiàn)SAA的產生與巨噬細胞浸潤和脂肪細胞腺苷三磷酸(ATP)結合轉運蛋白A1密切相關，巨噬細胞可以直接產生SAA，也可刺激其他細胞以旁分泌的方式產生SAA。Baranova等發(fā)現(xiàn)SAA可以刺激局部脂肪組織產生更多的趨化因子和細胞因子，使肥胖個體的脂肪組織中維持炎癥狀態(tài)。Yang等研究發(fā)現(xiàn)A-SAA在人類脂肪細胞中高度特異性表達，并且與體質量指數(shù)(BMI)和脂肪細胞大小相關，體質量指數(shù)減輕導致脂肪細胞和血清中A-SAA蛋白表達降低;此外，血清A-SAA濃度降低與胰島素敏感性增加相關，可能是因為SAA刺激脂肪降解，導致血液循環(huán)中游離脂肪酸水平增加，伴隨胰島素抵抗(IR)增加，這表明血清A-SAA濃度可以間接反映胰島素抵抗的水平。

    ROC）曲線下面積（AUC）為，診斷COVID-19的敏感度和特異度達100%和。血液學指標判斷CT分期的ROC曲線上述結果均提示，SAA對COVID-19的早期篩查和輔助診斷有極大的應用價值。***者在癥狀出現(xiàn)前1~3d就已具有傳染性，組合檢測可從***因子、抗體和核酸3個不同層面對***作出更***診斷，且SAA動態(tài)觀察對疑似患者早期排查、后期確診均有應用價值。***初期患者癥狀出現(xiàn)前，血標本中升高的SAA結果可提示臨床：SAA升高者有***可能，須多方面動態(tài)觀察，包括了解既往病史。即使核酸和抗體同時陰性也不能立刻排除密切接觸者***的可能性；***后數(shù)天，體內逐漸產生抗體，抗體檢測陽性，此時即使核酸檢測再次陰性，如果動態(tài)檢測SAA還在持續(xù)上升，應當再結合胸片檢查，明確診斷。但同時需要注意的是，SAA是非特異性輔助診斷指標，其在COVID-19和其他急性***診斷中的應用具有一定的局限性。由于SAA在其他慢性炎癥介導疾病，如類風濕、肝炎、**時也都會升高，因此單次檢測升高的SAA值，難以判斷受檢者是急***毒***還是由其他病因引起，必須要結合既往病史、持續(xù)動態(tài)檢測以及抗體和核酸結果來***判斷。血清淀粉樣蛋白A（SAA)的應用簡述。

    ***性疾病是臨床常見的疾病類型。***性疾病的病原體種類繁多、***途徑多樣、癥狀和體征存在個體差異，如果不能及時明確診斷、有效***可引發(fā)嚴重后果。因此，如何對***性疾病進行早期診斷和（或）鑒別診斷是臨床亟待解決的實際問題。血清淀粉樣蛋白水平變化對于***性疾病的早期診斷、危險評估、療效觀察及預后評價都具有重要臨床價值。除了在細菌***中升高外，SAA在病毒***中亦***升高，根據其升高的程度或與其他指標聯(lián)合運用，可以提示細菌性或病毒性***，從而彌補了目前常用炎癥標志物不能提示病毒***的不足。什么是SAA（血清淀粉樣蛋白A）?血清淀粉樣蛋白A（serumamyloidA，SAA）是由肝臟產生的急性時相反應蛋白。當機體受病原體***時，會出現(xiàn)急性時相反應，導致SAA在體內合成增加，其血清水平也發(fā)生明顯改變，其表達水平隨著機體炎性反應的發(fā)展而增高數(shù)倍、數(shù)十倍甚至數(shù)百倍以上。因此，SAA可作為反映機體***或創(chuàng)傷等情況的實驗室檢測指標。SAA的臨床應用01病毒***，細菌***及兩者的鑒別診斷***性疾病的早期診斷、危險評估、療效觀察及預后評價都具有重要臨床價值；2.與CRP聯(lián)合運用，可判斷病毒***，從而彌補了目前常用炎癥標志物不能提示病毒***的不足；。血清淀粉樣蛋白a偏高怎么辦？海南什么是血清淀粉樣蛋白ASAA測定試劑盒熒光免疫層析法價格

《血清淀粉樣蛋白A在***性疾病中臨床應用的**共識》（2019）要點。安徽綜合血清淀粉樣蛋白ASAA測定試劑盒熒光免疫層析法實驗

    SAA4基因編碼C-SAA，位于SAA2基因下游*9kb，其啟動子區(qū)域*包括截短的NF-κB識別序列。SAA合成研究發(fā)現(xiàn)人體A-SAA主要在肝臟中合成，由細胞因子IL-1β，IL-6和**壞死因子-α(TNF-α)誘導，這些細胞因子可以與糖皮質***協(xié)同作用以增強A-SAA產生。另外，研究發(fā)現(xiàn)，在未患任何疾病的肥胖個體者的脂肪細胞中可見大量的A-SAAmRNA表達，這意味著A-SAA并不只在肝臟合成。C-SAA在炎癥時的血漿濃度變化不大，只在人和小鼠中發(fā)現(xiàn)。SAA生物學功能大量研究證實，SAA具有以下生物學功能:(1)SAA具有促炎活性，在SAA質量濃度低至10μg/L時，具有誘導趨化因子和趨化白細胞遷移的能力;(2)SAA已被描述為血管生成蛋白，在SAA質量濃度大于10～60mg/L時，可以刺激內皮細胞增殖、黏附、侵襲和形成的毛細管樣結構，刺激體內新血管形成;(3)SAA在生理水平通過結合外膜蛋白A作為革蘭陰性菌的調理素，從而增強細菌的吞噬作用，并且能夠在合成、重建細胞膜時形成離子通道，干擾細胞離子穩(wěn)態(tài)并引起細菌裂解;(4)SAA具有抗病毒活性，但這種抗病毒活性可能限于丙型肝炎病毒;(5)SAA具有誘導基質降解酶的能力;(6)SAA在調節(jié)膽固醇轉運中的作用的報道存在矛盾的描述:據報道SAA(10mg/L)可抑制膽固醇從細胞中流出。安徽綜合血清淀粉樣蛋白ASAA測定試劑盒熒光免疫層析法實驗

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